Растворимость - фенол
Cтраница 3
На рис. 34 показана зависимость IgP некоторых фенолов при их экстракции четыреххлористым углеродом, бензолом и н-октанолом от параметров растворимости фенолов. [32]
Обеспечение этих требований зависит от целого ряда факторов ( концентрации фенолов в маслах, концентрации и расхода щелочи, гидролиза фенолятов, растворимости фенолов и масел в фенолятах, присутствия пиридиновых оснований), которые в процессе обесфеноливания переплетаются между собой и усложняют осуществление поставленной задачи. Для правильного ведения процесса в производственных условиях следует установить влияние этих факторов - каждого в отдельности и в их взаимодействии. [33]
Вредное влияние дисульфокислоты бензола на последующие стадии производства фенола заключается в том, что при щелочном плавлении из нее образуется резорцин, повышающий растворимость фенола в сульфитных щелоках и приводящий к смолообразованию три перегонке сырого фенола. [34]
Однако, если концентрация фенола остается постоянной, а содержание мыла увеличивается, то вначале наблюдается повышение бактерицидной активности, связанное с возрастанием растворимости фенола. Вслед за этим наступает прогрессирующее уменьшение бактерицидной активности, так как происходит инактивация фенола мылом. [35]
Концентрация, при которой происходят эти процессы, называется критической концентрацией и сопровождается изменением целого ряда свойств системы: электропроводности, поверхностного натяжения и др. Принято считать, что фенолы, плохо растворимые в воде, солюбилизируются, когда концентрация превышает критическую, но существует, по-видимому, известный предел растворимости фенолов в мицелле мыла, поэтому для солю-билизации фенола часто приходится вводить добавочные количе ства мыла. [36]
Концентрация, при которой происходят эти процессы, называется критической концентрацией и сопровождается изменением целого ряда свойств системы: электропроводности, поверхностного натяжения и др. Принято считать, что фенолы, плохо растворимые в воде, солюбилизируются, когда концентрация превышает критическую, но существует, по-видимому, известный предел растворимости фенолов в мицелле мыла, поэтому для солю-билизащш фенола часто приходится вводить добавочные количества мыла. [37]
По диаграмме взаимной растворимости двух жидкостей определить: 1) до какой температуры надо охладить раствор, содержащий 40 % фенола, чтобы выделился фенол; 2) состав фаз 50 % раствора при температуре 50; 3) состав фаз в заданной точке под кривой ЕВ С; 4) указать ва графике кривые зависимости растворимости фенола в воде и воды в феноле от температуры; 5) указать на графике области насыщенных и ненасыщенных растворов. [38]
Соли понижают растворимость не только газов, но и жидкостей. Например, растворимость фенола понижается в присутствии солей. Это явление носит название высаливания. Одной из причин высаливания является сольватация солей мол &-кулами растворителя, в результате чего свободных молекул растворителя в растворе становится меньше и растворимость неэлектролита падает. Если предположить, что для растворения данного количества неэлектролита требуется определенное количество молекул растворителя, то по уменьшению растворимости можно определить, какое количество воды соединялось с электролитом. Например, 55 5 моля воды в отсутствии соли растворяют 3 моля фенола, а в однонормальном растворе NaCl те же 55 5 моля растворяют 2 моля фенола. Если 3 - м молям фенола соответствует 55 5 моля воды, то двум молям фенола соответствует только 37 молей; 18 5 моля воды не участвует в растворении. Эта часть воды соединена с солью. [39]
В предыдущей главе рассмотрено влияние нейтральных солей на экстракцию фенолов и отмечено высаливающее действие многих солей. Это явление объясняется понижением растворимости фенолов в водной фазе. [40]
Фенол плохо растворяется в холодной ( структурированной) воде и хорошо в кипящей ( мало структурированной) воде. С ростом числа гидро-ксильных групп растворимость фенолов возрастает. Гидроксильная группа обладает сильным физиологическим действием. Особенно ядовиты одноатомные спирты и фонолы. Сброс фенолов в природные водоемы приносит непоправимый ущерб всей живой природе. [41]
Одноатомные фенолы - труднорастворимые в воде кристаллические вещества. С увеличением числа гидроксильных групп растворимость фенолов увеличивается. Так, двухатомные фенолы уже легко растворяются в воде. Хорошо очищаются перегонкой с водяным паром. [42]
Из таблицы видно, что подученные константы фенолов соответствуют литературным данным для этих фенолов. Что касается показателя преломления и растворимости отдельных фенолов в воде, то для этих показателей в литературе данных не имеется. Оказалось, что растворимость диметильных производных в воде при 20 С различна и наибольшая - у 4 5-диметилрезорцина. С 4-и 5-метилрезорцинами, ввиду незначительного их количества, были проведены лишь качественные опыты. При этом оказалось, что растворимость их в воде значительно выше, чем для диметильных производных резорцина. [43]
Одним из способов повышения эффективности экстракции фенолов может служить введение в водную фазу больших количеств нейтральных солей. Повышение концентрации солей ведет к дальнейшему уменьшению растворимости фенола в воде. При этом практически не изменяется растворимость фенола в экстр агенте. Вследствие этого коэффициент распределения Е возрастает. [44]
Поверхностная активность алкилфенолов обусловливает накопление их на поверхности клеток, но не объясняет их разрушающего действия на клетки. Ыа бактерицидное и глистогонное действие фенолов влияют мыла, используемые обычно для повышения растворимости фенолов в воде при применении их в качестве дезинфек-тантов. [45]
Страницы: 1 2 3 4