Cтраница 1
Растворители основного характера благодаря наличию свободной электронной пары способны сольватировать или связывать электрофильные реагенты и тем самым замедлять реакцию. Растворители этого типа применяют в случае необходимости изменения условий реакции. Таким образом, значения рКк и рКо могут существенно изменяться в случае присутствия растворителей. Даже апротонные растворители взаимодействуют с - катализаторами и за счет образования координационных связей изменяют их активность. Сольватирующая способность растворителя сказывается на поляризации или ионизации акцептора. [1]
Константы автопротолиза некоторых растворителей. [2] |
Растворители основного характера, молекулы которых обладают большим сродством к протону ( жидкий аммиак, амины, пиридин), называются протофильными. [3]
Растворители основного характера, имеющие большой диапазон потенциала, более удобны для потенциометрического титрования ( гл. [4]
Растворители основного характера значительно уменьшают основность аминогрупп и в то же время увеличивают кислотность карбоксильной группы. [5]
Параметры полосы vs могут меняться в растворителях кислотного и основного характера ( разд. [6]
Если соединения ( 74) нагревать в растворителе основного характера, то из них образуются триазолы; в кислой среде происходит обратный переход. Особенно легко реакция идет в случае 1-арил - 1 2 3-триазолов, в то время как 1 -метил - 1 2 3-триазол перегруппировывается только при нагревании в соляной кислоте. [7]
Если соединения ( 74) нагревать в растворителе основного характера, то из них образуются триазолы; в кислой среде происходит обратный переход. Особенно легко реакция идет в случае 1-арил - 1 2 3-триазолов, в то время как 1-метил - 1 2 3-триазол перегруппировывается только при нагревании в соляной кислоте. [8]
Превращение в я-аллильные комплексы происходит и под действием растворителей основного характера. [9]
Обработка реакционной смеси после перегруппировки объгчйо сводится к удалению растворителя основного характера ( при работе с ним) путем экстрагирования разбавленной минеральной кислотой, растворению остатка в пстролейном эфире и экстрагированию ьодиой щелочью для отделении пещсств фенольного характера от нейтральных побочных продуктов реакции и неизмененного исходного эфира. В случае полизамещснных фенолов и особенно 2 () - дизамещенных их кислотность может быть настолько мала, что они практически не растворяются ц водной щелочи; при выделении таких слабогшслотчшх фенолов [ 11, 29, 99, 10Ц иссьма хорошие результаты даст применение так называемой щелочи Клайзена [ 101а ] ( см. стр. При этом и качестве растворителя для органических нейтральных веществ следует применять петролей - - ный эфир или бензол. [10]
Образование НХ в качестве одного из продуктов реакции обусловливает применение растворителей основного характера, подобных пиридину. [11]
Образование НХ в качестве одного из продуктов реакции обусловливает применение растворителей основного характера, подобных пиридину. [12]
Анионная полимеризация эффективна при пониженных температурах и тщательно освобожденных от воздуха и осушенных растворителях основного характера. [14]
Обмен радикалами в алкильных производных таллия182 - 183 следует второму порядку и тормозится добавками растворителей основного характера. Это явилось основанием для предположения, что стадией, определяющей скорость процесса, является образование мостиковой структуры. [15]