Акцепторный растворитель

Cтраница 1

Акцепторные растворители имеют тенденцию взаимодействовать с электронной парой доноров, при этом их донорные свойства либо очень малы, либо вовсе отсутствуют и, хотя молекулы полярны, они обычно не координируются катионами. [1]

Акцепторные растворители ( А) в основном реагируют с донорными соединениями. [2]

Акцепторный растворитель связывается с электронной парой донор-ной части вещества, подлежащего растворению. [3]

Акцепторный растворитель ( А) в общем случае взаимодействует с донорными соединениями. [4]

Некоторые физические свойства четырехокисн азота. [5]

Будучи акцепторным растворителем, четырехокись азота образует молекулярные продукты присоединения с разными донорами. Амины типа триэтиламина, пиридина и хинолина образуют кристаллические соединения, по-видимому, ионного характера [58], однако пространственно затрудненные комплексы не образуются. [6]

Термин акцепторный растворитель настолько же неудачен, как и термин кислота. [7]

В акцепторных растворителях преобладают центры, имеющие координационно-ненасыщенный характер и способные к присоединению нуклеофильных частиц, так как их молекулы имеют незаполненные орбитали. К таким соединениям относятся ковалентные галогениды, обладающие свойствами кислоты Льюиса, такие, как SbF5, SbCl5, TiCl4l AsCl3 и BrF3, которые в нормальных условиях находятся в жидком состоянии. [8]

Сольватация анионов акцепторными растворителями обычно осуществляется в меньшей степени, чем сольватация катионов донорными растворителями. [9]

Следует заметить, что сольватация анионов акцепторными растворителями проявляется в меньшей мере, чем сольватация катионов донорными растворителями. [10]

Определение констант равновесия комплексообразования ВЦГ ( / и а - МВЦГ ( 2 с акрилонитрилом.| ПМР-спектры смесей акрилонитрила, А1С2Н5С1. и винилциклоалкана в. [11]

Разбавление реакционной среды и проведение сополимеризации в акцепторном растворителе ( ацетонитрил) также приводит к нарушению чередования сомономерных звеньев в макроцепи и образованию статистических сополимеров ВЦГ с АН. Выход чередующихся сополимеров ВЦГ с АН возрастает с понижением температуры и увеличением полярности реакционной среды и снижается при проведении сополимеризации в до-норных растворителях. [12]

Для образования анионных комплексов с успехом могут быть использованы некоторые акцепторные растворители, если реагенты хорошо растворимы в них. [13]

Как видно из предыдущего, основным видом взаимодействия между растворенным веществом и донорным или акцепторным растворителем ( сольватация) является льюисовское донорно-акцепторное взаимодействие. Чем сильнее льюисовская кислота и льюисовское основание двух реагентов, тем в большей степени можно пренебречь влиянием других факторов при сольватации и рассматривать процесс как образование комплекса в классическом смысле, когда устойчивость сольвата определяется прочностью координационной связи между донором электронной пары и ее акцептором. [14]

Эти два класса растворителей отличаются по сольватирующей способности: донорные растворители преимущественно сольватиру-ют катионы металлов; акцепторные растворители сольватируют анионы. [15]

Страницы: 1 2 3