Неполярный растворитель
Cтраница 2
Присутствие неполярных растворителей ( спирт, диоксан) в водном растворе препятствует образованию комплексов металлов с реагентом ПАН. [16]
Из неполярных растворителей наиболее подходящими являются хлороформ, бензол и углеводороды, поскольку они не смешиваются с водой и способствуют выпадению в осадок таких побочных продуктов, как соли аминов; последние могут быть легко отделены фильтрованием. Следует исключить возможность попадания воды в реакционную среду, чтобы избежать побочных процессов, вызываемых образующейся бромистоводородной кислотой. [17]
 |
Хроматограыма смеси углеводородов d - G6 на приборе ХТ-2М. [18] |
Применение неполярного растворителя типа масла Д-11-нанесенного на диатомитовый кирпич ( 20 % от веса кирпича), и программирование температуры позволяют быстро определять предельные и непредельные углеводороды от пентана до к-декана. [19]
В неполярных растворителях реакция может протекать по механизму анионно-координационной полимеризации. Под влиянием противоиона каждая новая молекула мономера присоединяется к полимерной цепи изотактическим способом. При этом степень изотактического расположения зависит от координационной способности противоиона. Различные щелочные металлы по координационной способности располагаются в следующем порядке: Li Na К, который отвечает их последовательности, вытекающей из вышеприведенных рассуждений ( разд. Наибольшей координационной и стереоспецифической способностью обладает ион лития, самый маленький из них. Другим крайним случаем является противоион большого размера, образующийся из ( C2H5) 2A1N ( CSH5) 2, под влиянием которого тенденция к образованию изотактического полимера проявляется очень слабо даже при проведении реакции в неполярных растворителях. [20]
В неполярных растворителях амин-бораны проявляют заметную склонность к ассоциации, зависящую от дипольного момента. [21]
В неполярных растворителях сохраняется образовавшийся в результате перегруппировки алкильной или Эрильной группы R изоциановый эфир 3; он может быть изолирован. В спирте ( эту форму проведения реакции применял Курциус) образуются эфиры карбаминовой кислоты ( уретаны) 4, которые легко гидролизуются до амина и двуокиси углерода. [22]
 |
Происхождение и относительное расположение спектральных полос люминесценции. [23] |
В неполярных растворителях спектры поглощения и соответствующего типа люминесценции зеркально симметричны, а их 0 - 0-полосы перекрываются, если только расположение колебательных уровней в основном и возбужденном состояниях одинаково. Тонкая структура полосы люминесценции отражает положение колебательных уровней в основном состоянии, а колебательная структура полосы поглощения характеризует колебательные уровни возбужденного состояния. [24]
В неполярных растворителях, таких, как бензол, Ci дезактивируется за счет самотушения. В полярных растворителях, таких, как этанол, С реагирует с С0, образуя соединение XV. В присутствии В3 образование С3 происходит путем переноса энергии по триплетным уровням как в полярных, так и в неполярных растворителях. [25]
В неполярном растворителе ( СС14) реакция имеет общий третий порядок, первый по ArSnAlk3 и второй по иоду. [26]
В неполярном растворителе, например, в бензоле, эта реакция идет с большим трудом. Выход моносульфофторидов составляет 60 - 80 %, а ди - и трисульфофторидов несколько меньше. Метод неприменим лишь в том случае, если стоящая в о / шо-положении группа приводит к побочной реакции. [27]
В неполярных растворителях галогены реагируют с бензолом очень медленно. При действии сильно полярного растворителя или спереносчика галогена ( А1С13, РеС13 а также металлического железа) молекула галогена поляризуется. [28]
В неполярных растворителях галогены реагируют с бензолом очень медленно. При действии сильно полярного растворителя или переносчика галогена ( А1С13, РеС13, а также металлического железа) молекула галогена поляризуется. [29]
В неполярных растворителях ( толуол, ксилолы) реакция протекает во много раз медленнее. [30]
Страницы: 1 2 3 4