Cтраница 3
В неполярных растворителях реакция катал из уется такими соединениями как хлористый водород и трифторуксусная кш лота [10] к имеет сложную кинетику. Такие изменения кинетики можно объяснить с точкн зрения катализуемого кислотой расщепленяя связи - С1 - С1 в комплексе хлор-субстрат. [31]
В неполярных растворителях трихлорфосфазогидрид тотчас отщепляет хлороводород по схеме ( I) и превращается в поли-фосфазен. [32]
В неполярных растворителях растворенные вещества обычно занимают больший объем, чем в твердой фазе, что обусловливает уменьшение растворимости с увеличением давления. Так, по данным Гоан и Дрикамера [26], повышение давления с атмосферного до 7000 атм при 2Ь С приводит к уменьшению содержания фенантрена в насыщенном растворе в сероуглероде с 23 5 до 2 2 мол. В том же растворителе содержание SnI4 в насыщенном растворе составляет 14 6 мол. Растворимость гексахлорэтана в сероуглероде уменьшается в 15 раз при повышении давления от 1 до 5000 атм. Число таких примеров легко может быть умножено. [33]
В неполярных растворителях ( гексан, толуол) СПП хиноли-нового ряда 6 находятся полностью в циклической форме, которая характеризуется поглощением при 316 - 320 нм. В полярных растворителях ( ацетон, ацетонитрил, этанол) наблюдается тауто-мерное равновесие между циклическим А и мероцианиновым В изомерами. Последний имеет структурированную полосу поглощения при 598 - 610 нм и мало интенсивную флуоресценцию при 630 нм. В присутствии ионов Mg, Zn, Cd, Co, Ni, Си, Ей происходит образование комплексных соединений состава - 1: 2 ( металл - мероцианиновая форма СПП 6), характеризующихся более коротковолновым по сравнению с мероцианиновым изомером поглощением при 526 - 588 нм. Растворы комплексов с ионами Mg, Zn, Cd, Eu обладают заметной флуоресценцией, максимумы которой сдвинуты гипсохромно по отношению к максимуму полосы флуоресценции мероцианиновой формы. [34]
В неполярных растворителях ( бензоле, эфире, четыреххло-ристом углероде и др.) нитраты целлюлозы нерастворимы и почти не набухают. [35]
В неполярных растворителях реакция протекает через молекулярные комплексы, кинетика и состав продуктов зависят от соотношения реагентов. [36]
В неполярном растворителе ( четыреххлористый углерод) происходит полная потеря стереохимической индивидуальности, причем образуется смесь цис - и транс-4 - метилциклогексилбромидов. Считают, что в этих условиях реакция протекает по несте-реоспецифическому радикальному пути; ср. [37]
В неполярных растворителях переход из сэндвичевой структуры в структуру, близкую к квадратной, происходит, вероятно, под действием атакующего агента. [38]
В неполярных растворителях растворенные вещества обычно занимают больший объем, чем в твердой фазе, что обусловливает уменьшение растворимости с увеличением давления. Так, по данным Гоан и Дрикэмера [140], повышение давления с атмосферного до 7000 атм при 25 приводит к уменьшению содержания фенантрена в насыщенном растворе в сероуглероде с 23 5 до 2 2 мол. В том же растворителе содержание Sri J4 в насыщенном растворе составляет 14 6 мол. Растворимость гексахлорэтана в сероуглероде уменьшается в 15 раз при повышении давления от 1 до 5000 атм. Число таких примеров легко может быть умножено. Зависимость растворимости твердых тел в жидкостях от давления становится более сложной, если растворение вещества сопровождается образованием ионов. [39]
В неполярных растворителях реакция катализуется такими соединениями, как хлористый водород и трифторуксусная кислота [10] к имеет сложную кинетику. [40]
В неполярных растворителях реакция катализуется такими соединениями, как хлористый водород и трнфторуксусная кислота [10] и имеет сложную кинетику. [41]
В неполярных растворителях ( гексан, толуол) СПП хиноли-нового ряда 6 находятся полностью в циклической форме, которая характеризуется поглощением при 316 - 320 нм. В полярных растворителях ( ацетон, ацетонитрил, этанол) наблюдается тауто-мерное равновесие между циклическим А и мероцианиновым В изомерами. Последний имеет структурированную полосу поглощения при 598 - 610 нм и мало интенсивную флуоресценцию при 630 нм. В присутствии ионов Mg, Zn, Cd, Co, Ni, Си, Ей происходит образование комплексных соединений состава - 1: 2 ( металл - мероцианиновая форма СПП 6), характеризующихся более коротковолновым по сравнению с мероцианиновым изомером поглощением при 526 - 588 нм. Растворы комплексов с ионами Mg, Zn, Cd, Eu обладают заметной флуоресценцией, максимумы которой сдвинуты гипсохромно по отношению к максимуму полосы флуоресценции мероцианиновой формы. [42]
В неполярном растворителе, например, в бензоле, эта реакция идет с большим трудом. Выход моносульфофторидов составляет 60 - 80 %, а ди - и трисульфофторидов несколько меньше. Метод неприменим лишь в том случае, если стоящая в opmo - положении группа приводит к побочной реакции. [43]
В неполярных растворителях наблюдается только полоса Fb -, полоса F & обнаруживает большой длинноволновый сдвиг с повышением полярности растворителя, тогда как полоса Fb не обнаруживает такого сдвига. Следовательно, возбужденное состояние, ответственное за полосу флуоресценции Fa, характеризуется сильным внутримолекулярным переносом заряда, чего нельзя сказать о состоянии, ответственном за полосу Fb. Хотя в неполярных растворителях последнее состояние расположено ниже, чем первое, вероятно, в полярных растворителях за время жизни возбужденного состояния успевает произойти инверсия двух состояний вследствие сольватации. Эта ситуация весьма напоминает описанный выше случай внутримолекулярных эксиплекс-ных систем. [44]
При неполярном растворителе одна составляющая полярна и может образовывать различные ассоциации. [45]