Исходный растворитель

Cтраница 1

Исходный растворитель или соответствующая смесь растворителей, прежде всего должны обладать достаточной растворяющей способностью в отношении определяемого соединения или титруемой смеси веществ. [1]

Исходный растворитель или соответствующая смесь растворителей прежде всего должны обладать достаточной растворяющей способностью в отношении определяемого соединения или титруемой смеси веществ. [2]

Исходный растворитель ( или соответствующая смесь растворителей) прежде всего должен обладать хорошей растворяющей способностью в отношении определяемого соединения или титруемой смеси веществ, невысокой вязкостью и не быть токсичным. [3]

Кршше равно нес нон адсорбции водяного пара на различных твердых осушителях. [4]

Абсорбция угленпдородов исходными растворителями ухудшается при накоплении в системе влаги, которая образует с такими сорбентами эмульсии или растворяется и них. Поэтому при пониженной температуре и под давлением требуется предварительная осушка галоп. Степень осушки определяется точкой росы исходной газовой смеси. [5]

Если экстрагент и исходный растворитель частично растворимы друг в друге, то обе фазы будут представлять собой тройную смесь. При некоторых соотношениях компонентов такая система может перейти в однофазную. Совершенно очевидно, что для процесса экстракции можно брать компоненты только в таких соотношениях, когда образуются две фазы. [6]

Диаграмма х-у процесса экстракции ( ОС и ОС - линии равновесия. ЛВ - рабочая линия. [7]

При а 1 исходный растворитель и экстрагент взаимно нерастворимы и между ними не происходит химического взаимодействия. [8]

Анилиновую точку определяют в исходном растворителе и в деароматизированном. [9]

Наиболее глубокие изменения кислотно-основных свойств исходного растворителя наблюдаются при добавлении первых порций другого растворителя, отличающегося от данного растворителя более выраженным кислотным или основным характером. Последующее добавление сорастворителя оказывает меньшее влияние на относительную шкалу кислотности смешанного растворителя. Например, прибавление даже незначительных количеств кислого растворителя к апротонному дипо-лярному или к амфипротному вызывает резкое увеличение кислотных свойств смешанного растворителя, обусловливающее сильное ослабление основных свойств смеси по сравнению с исходным растворителем. Прибавление протофильного сорастворителя к указанным растворителям приводит к увеличению основных свойств и резкому ослаблению кислотных свойств данного растворителя. [10]

Влияние сорастворителей на протяженность и положение шкалы кислотности растворителей. [11]

Наиболее глубокие изменения кислотно-основных свойств исходного растворителя наблюдаются при добавлении первых порций другого растворителя, отличающегося от данного растворителя более выраженным кислотным или основным характером. Последующее добавление со-растворителя оказывает меньшее влияние на относительную шкалу кислотности смешанного растворителя. Например, прибавление даже незначительных количеств кислого растворителя к апротонному диполяр-ному или к амфипротному вызывает резкое увеличение кислотных свойств смешанного растворителя, обусловливающее сильное ослабление основных свойств смеси по сравнению с исходным растворителем. [12]

Определяют прозрачность полученных фракций и исходного растворителя в области 220 - 270 нм и при 254 им, измеряя пропускание через каждые 10 нм в кварцевых кюзета. По величине поглощения при 254 нм вычисляют содержание примеси бензола ( рассчитывают в весовых процентах), приняв молярный коэффициент погашения бензола равным 250 л / моль см. Если основная фракция имеет поглощение более 3 - 4 % при 254 нм, то ее пропускают через колонку повторно. [13]

Треугольная диаграмма. [14]

Пусть вершина А треугольника соответствует исходному растворителю, вершина В - распределяемому веществу, вершина С - экстрагенту. Обозначим точкой S на стороне АВ треугольника состав исходной ( двухкомпонентной) смеси. В процессе экстракции исходная смесь сначала смешивается с экстра-гентом. [15]

Страницы: 1 2 3 4