Исходный растворитель
Cтраница 2
 |
Треугольная диаграмма. [16] |
Пусть вершина А треугольника соответствует исходному растворителю, вершина В - распределяемому веществу, вершина С - экстрагенту. Обозначим точкой S на стороне АВ треугольника состав исходной ( двухкомпонентной) смеси. В процессе экстракции исходная смесь сначала смешивается с экстра-тентом. Процесс смешения изображается прямой CS, причем положение точки М, отвечающей составу смеси, зависит от соотношения количеств сме. [17]
Если экстрагент частично растворим в исходном растворителе, то экстракт и рафинат представляют собой взаимно насыщенные растворы, состоящие из трех компонентов. Такие системы называются тройными. Кроме экстрагента и извлеченного компонента ( распределяемого вещества), экстракт содержит также некоторое количество исходного растворителя. Рафинат состоит из исходного растворителя и небольших количеств распределяемого вещества и экстрагента. [18]
Если экстрагент частично растворим в исходном растворителе, то экстракт и. Такие системы называются тройными. Кроме экстрагента и извлеченного компонента ( распределяемого вещества), экстракт содержит также некоторое количество исходного растворителя. Рафинат состоит иа исходного растворителя и небольших количеств распределяемого вещества и экстрагента. [19]
 |
Графический расчет противоточной экстракции. [20] |
В противоток с рафинатным раствором движутся исходный растворитель и соответствующие экстрактные растворы. [21]
 |
Распределение кристаллов по размерам при постоянной скорости роста ( а и при диффузионной кинетике роста ( б индивидуальных кристаллов в аппарате полного смешения. [22] |
Если необходимо очистить от какой-либо примеси исходный растворитель, то производится частичная кристаллизация растворителя. [23]
 |
Относительные шкалы кислотности М - метилпирролидона-2. измеренные в различных условиях.| Относительная шкала кислотности метилэтилкетона, измеренная в различных условиях. [24] |
Причем для резкого изменения шкалы кислотности исходного растворителя иногда достаточно даже следов примесей. [25]
Интенсивность переноса массы целевого компонента из исходного растворителя в экстрагент через поверхность раздела фаз следует рассматривать как частный случай кинетики массообменных процессов, описанной в гл. [26]
Первой и основной задачей является правильный выбор исходного растворителя, поскольку в разных системах инертными могут быть разные растворители. Например, было показано [93, 95], что аддукты, содержащие донорные атомы кислорода, сольватируются циклогекса-ном; следовательно, их образование можно было бы установить калориметрически, например в растворе тетрахлорида углерода. С другой стороны, системы, содержащие донорные атомы азота или серы, взаимодействуют с тетрахлоридом углерода [119], но не с цикло-гексаном. Соответственно они могут быть исследованы в растворе циклогексана. [27]
В тех случаях, когда небольшое количество исходного растворителя не сказывается на исследуемой системе, его не испаряют, а оставляют в растворе. В качестве исходного растворителя при этом используют этиловый спирт, который в малых количествах вводят вместе с радикалом в раствор белка. [28]
Диэлектрическая постоянная раствора поэтому ниже, чем исходного растворителя. Наименьшее значение диэлектрическая постоянная имеет вблизи иона. [29]
Если принять, что содержание кетона в исходном растворителе равно у, то выход остатка после промывки составит ( 100-у) % вес. [30]
Страницы: 1 2 3 4