Cтраница 4
Поглощение отработанным раствором газов, выделившихся во время выщелачивания и представляющих собой составные ча сти исходного растворителя. [46]
Для анализа процессов жидкостной экстракции существенное значение имеет распределение целевого компонента В в жидких фазах исходного растворителя ( А) и экстрагента ( С) при установлении между ними состояния равновесия. Эти же экспериментальные данные изображают графически, фиксируя на бинодальной кривой точки, соответствующие концентрациям компонента в одной и в другой жидкости. [47]
Перекрестная подача экстрагента используется в тех случаях, когда целью экстракции является высокая степень очистки исходного растворителя от целевого компонента, представляющего собой нежелательную примесь, а применяемый в таком процессе экстрагент относительно дешев ( например, вода) и не нуждается в регенерации от получаемого в процессе компонента. [48]
В зоне высоких концентраций электролита, как было показано в работе [35], использование е исходного растворителя теряет свой смысл. [49]
Отделение металлалкила от алкилхлорида иногда затрудняется тем, что и тот и другой растворимы в исходном растворителе. Однако этого часто и не требуется, так как указанные соединения являются обычно промежуточными продуктами в органических синтезах. В настоящее время известно большое число алкильных производных щелочных металлов. В литературе достаточно подробно описаны методы их получения, свойства и промышленное применение. [50]
Близкое положение точек а и с к вершинам А та С треугольника означает наличие некоторой растворимости исходного растворителя ( А) и экстрагента ( С), что для процессов промышленной экстракции нежелательно, поскольку означает присутствие некоторого количества исходного растворителя в экстракте и экстрагента - в рафинате. Верхняя часть площади треугольника, как правило, не представляет интереса для промышленных процессов экстракции, поскольку гомогенную смесь трех компонентов невозможно разделить механическими методами. [51]
При этом из общего объема израсходованного титранта вычитают объем, пошедший на нейтрализацию кислых примесей в исходном растворителе. [52]
При этом из общего объема израсходованного титранта вычитают обьем, пошедший на нейтрализацию кислых примесей в исходном растворителе. [53]
Ун и Ук - весовая концентрация извлекаемого компонента в потоках L0 и Ьг, отнесенная к весу исходного растворителя. [54]
Из этого следует, что влияние диэлектрической постоянной будет сказываться в кислотно-основном катализе не только на скорости реакции при вариации исходного растворителя, но во многих случаях и на виде кинетического уравнения. [55]
Такие измерения на самом деле дают информацию о степени диссоциации, но поскольку в ходе титрования донорным растворителем диэлектрическая проницаемость исходного растворителя изменяется лишь немного или совсем не изменяется, разная степень диссоциации есть результат различной поляризации вследствие различной донорной способности. [56]
Внутри каждой группы часто используют смешанные растворители в целях изменения кислотности или основности и, что часто важнее, диэлектрической проницаемости исходного растворителя, а также его способности образовывать водородные связи. [57]