Использованный растворитель

Cтраница 1

Использованный растворитель можно применять повторно. Для этого растворитель после 2 - 3-кратного использования перегоняют, собирая фракцию, кипящую при 78 - 81 С. [1]

Использованные растворители необходимо собирать и подвергать повторной очистке. Это имеет смысл делать и в тех случаях, когда используется смесь растворителей, один из которых можно экстрагировать водой. Однако не рекомендуется собирать и подвергать очистке такие двойные и тройные смеси растворителей, которые нельзя разделить при помощи экстракции водой, например, смеси бензола с хлороформом или ацетона с пиридином. Если загрязненные растворители содержат эмульгаторы или вещества, реагирующие с серной кислотой экзотермически и с заметным осмоленнем, перед экстракцией и фракционированием растворители следует профильтровать через слой инфузорной земли. [2]

Регенерацию использованного растворителя или очистку торгового продукта проводят следующим образом. [3]

Зависимость коэффи - металлов лучше, чем циента распределения лития НТТА - ТБФ ( см. [4]

Из использованных растворителей ТОФО - наиболее сильный донор электронов, и экстракционная способность НТТА в его присутствии, как и следовало ожидать, значительно выше, чем в присутствии ТБФ. [5]

Характерной особенностью использованного растворителя является значительное различие его составляющих по температурам кипения. Такой растворитель дробится на очень мелкие капли из-за внезапного закипания низкотемпературного компонента. [6]

Смещение полосы поглощения UO2 ( МОз2 в некоторых растворителях. [7]

Во всех использованных растворителях, как ионных, так и неионных, наблюдали приблизительно одно и то же положение полос уранилнитрата. [8]

В зависимости от природы использованного растворителя были получены различные выходы аллилацетата, образующегося через катион-радикальный интермедиат. [9]

Скорость агрегации зависит от природы использованного растворителя. Если примененный низкомолекулярный компонент является осадителем для одного типа блоков и если эти блоки охватывают большую часть макромолекулы, их агрегация происходит уже в разбавленных растворах. [10]

Весьма эффективным является применение метода реэкстрак-ции использованных растворителей, суть которого заключается в следующем. Расчетное его количество добавляют в емкость. После тщательного перемешивания смесь отстаивают. В результате образуются две устойчивые и четко разделенные фазы: экстрагент-вода - растворитель или экстрагент-растворитель - вода. Следующей стадией процесса является прямая перегонка. [11]

В результате получают дистиллят, который содержит использованный растворитель, смешанный с водой, и остаток - жирные кислоты. Из этого остатка перегонкой выделяют кислоты. [12]

Величина начальной вязкости существенно зависит также от использованного растворителя. [13]

Таким образом, для исследованных полос интенсивности в использованных растворителях постоянны, и нет никакой зависимости от диэлектрических свойств среды. [14]

Если твердая проба не растворяется ни в одном из использованных растворителей, то в ряде случаев ее переводят в растворимое состояние обработкой при нагревании ( обычно - повторной) насыщенными растворами соды Na2C03, поташа К2С03 или же сплавлением части пробы с этими солями, гидросульфатами щелочных металлов ( ЫаНЗОД пиросульфатом калия K2S207, с щелочами и другими веществами. При такой обработке, например, некоторые катионы переходят в растворимые в водных кислотах карбонаты, основные соли, гид-роксиды, оксиды. [15]

Страницы: 1 2 3 4