Cтраница 2
В большинстве случаев растворитель повторно не применяют: выгоднее отбросить использованный растворитель, чем проводить его повторную перегонку перед употреблением. [16]
Анодные поляризационные кривые платины в 0 1 н. H2SO4 при скорости смещения. [17] |
После обезжиривания на поверхности металла может оставаться тончайшая адсорбционная пленка использованного растворителя, о чем свидетельствуют, например, потенциодинамиче-ские поляризационные кривые, представленные на рис. VIII. Если же металл перед опытом находился в контакте с метанолом, то на кривой 2 исчезает пик окисления частиц Надс, поскольку они вытеснены адсорбированными молекулами спирта ( или продуктами их деструкции), а вблизи 0 6 в появляется пик тока, связанный с реакцией электрохимического окисления адсорбированного органического вещества. [18]
Количество воды, необходимое для расслоения смеси двух органических растворителей. [19] |
Соли очень слабых оснований частично гидролизуются, вследствие чего в использованном растворителе может находиться некоторое количество более слабого основания. [20]
Степень, в которой происходят перегруппировки рассмотренного типа, весьма существенно зависит от использованного растворителя, как уже было показано в примере на стр. [21]
Схема дробного извлечения смеси двух оснований. [22] |
В случае очень слабых оснований соли их частично гидролизуются, вследствие чего в использованном растворителе может находиться некоторое количество более слабого основания. [23]
В случае очень слабых оснований соли их частично гидролизуются, вследствие чего в использованном растворителе может находиться некоторое количество более - слабого основания. [24]
Акриловая кислота была выбрана по двум причинам: она хорошо растворима во всех использованных растворителях и скорость ее реакции с озоном сравнительно невелика, что создает известные удобства для наблюдения. Точность измерений при этом улучшается. [25]
Схема эбулиографа преци-знойного ЭП-68.| Криоскоп Вофси и Качаль-ского. [26] |
Перед началом замеров обулиоскоп очищают кипячением в нем нескольких порций растворителя, каждый раз сливая использованный растворитель. Для проведения измерений в прибор заливают определенный объем растворителя и кипятят до тех пор, пока не получат устойчивых значений нулевого отсчета. Аналогично вводят следующую навеску. Калибровку прибора по эталонному образцу проводят в тех же условиях, что и для определения молекулярной массы. [27]
Зависимость концентрации. [28] |
Технологические трубопроводы и резервуары на промежуточных станциях промывают при остановке процесса перекачки, чтобы остатки нефти и использованный растворитель можно было закачать на следующий перегон в период возобновления перекачки по всему трубопроводу. [29]
В случае экзо-соединений, наоборот, ka больше, чем & Тятр, причем отношение их зависит от использованного растворителя. [30]