Использованный растворитель

Cтраница 3

В различных исследованных реакциях [134] основным продуктом всегда является аддукт 1 2-присоединения, например 218, независимо от использованного растворителя. [31]

Другим способом выражения концентрации растворов служит указание их моляльной концентрации, или моляльности, которое основано на учете количества использованного растворителя, а не количества образующегося раствора. Моляльность раствора означает число молей растворенного вещества в 1 кг растворителя ( а не раствора. Единица моляльности обозначается символом Мл. Следовательно, рассмотренный в примере 13 раствор сульфата аммония является 2 00 моляльным раствором, поскольку он приготовлен растворением 2 00 моля соли в 1 кг ( 1 л) воды. Если в качестве растворителя используется не вода, следует воспользоваться данными о плотности жидкости, чтобы перейти от килограммов к литрам. [32]

Так, восстановление таких соединений, по-видимому, является процессом, зависящим от природы этих соединений, катализатора и использованного растворителя. [33]

Размеры макрочастиц асфальтенов различных нефтен ( по электронно-микроскопическим данным. [34]

Эти результаты подвержены значительным изменениям не только в связи с источником анализируемых веществ и методом измерения, но и в зависимости от природы использованного растворителя, температуры анализа, концентрации вещества в растворе. Установлено, что расхождения в кажущихся экспериментальных значениях молекулярных масс асфальтенов и смол обусловлены, главным образом, высокой склонностью их молекул к ассоциации даже при больших разбавлениях. [35]

При повышении концентрации загрязнений, внесенных вместе с изделиями, до 25 % ( температура кипения 90 С) обезжи-риватель подвергают очистке, а использованный растворитель - перегонке. Кривая кипения смеси трихлорэтилен - минеральное масло может быть использована для ориентировочного определения количества загрязнений в обезжиривателе. [36]

Распределения по молекулярным весам, полученные методом скорости седиментации для полистирола S 105 ( получен анионной полимеризацией и полистирола В 8 ( получен термической полимеризацией. Пунктирная линия представ - ляет кривую кажущегося распределения по молекулярным весам, построенную с учетом поправки на давление и концентрацию ( без поправки на диффузию по одной кривой седиментации после ультрацентрифугирования 0 30 г / 100 мл раствора полистирола S 105 в циклогексане при 59 780 об. мин и 35 в течение 4520 сек. [37]

Надежность применения способа анализа в ультрацентрифуге методом скоростной седиментации для оценки распределений по молекулярным весам, очевидно, зависит в определенной степени от природы использованного растворителя. [38]

Если в колонку вводят небольшие количества анализируемого вещества, то растворитель можно использовать повторно без перегонки, при условии заполнения сравнительной ячейки детектора этим же использованным растворителем. [39]

Различия в значениях Кц и а, полученных разными авторами для одной и той же системы полимер-растворитель, могут быть связаны с различиями в калибровке приборов, неидентичностью использованных растворителей, недостаточно широким интервалом молекулярных масс и пренебрежением градиентной зависимостью 4, а также со степенью полидисперсности отдельных фракций. [40]

Обработкой первоначального красителя ( 60 г) 12 % раствором хлорида натрия ( 400 мл) при 50 С удаляют наполнитель и получают смесь красителей, нерастворимых в использованном растворителе. Выпавший после охлаждения осадок отфильтровывают и кристаллизуют из воды. Полученное соединение CioHioN2O4S реагирует с фенантрен-хиноном и является, таким образом, о-диамином. Его растворимость и капельные пробы [1] дают возможность предположить 7 8-диамино - 1-нафтол - 3-сульфокислоту. [41]

Несмотря на подобные осложнения, часто оказывается, что для четвертичных аммониевых солей с не слишком асимметричными анионами IgK линейно зависит от 1 / е растворителя, особенно если использованные растворители не образуют прочных водородных связей и не сильно сольватируют катионы. [42]

В проведенных ранее исследованиях [1-5] выработаны некоторые общие представления об озонолитических превращениях смол и асфальтенов, о влиянии состава и строения этих веществ, химической природы исходной нефти и использованных растворителей на выходы и свойства продуктов. В настоящем сообщении впервые излагаются результаты прямого озонирования сырых нефтей. [43]

Зависимость растворимости воды в смеси аминов от температуры. [44]

При работе со смесью аминов ( см. рис. 13А) нагрев насыщенного при 16 С экстрагента до 60 С позволяет получить 50 - 1832 / о пресной воды от веса использованного растворителя. [45]

Страницы: 1 2 3 4