Низкомолекулярный растворитель

Cтраница 1

Низкомолекулярные растворители - парафиновые углеводороды, так же как в основном и компоненты гудрона, являются неполярными веществами. [1]

Примесями можно считать низкомолекулярные растворители, концы цепей и беспорядочно расположенные вдоль основной цепи мономерные единицы. [2]

Обогащение термопластичных полимеров низкомолекулярными растворителями приводит к снижению темп-ры текучести и темп-ры стеклования, к смещению области высокоэластичности в сторону более низких темп-р и к повышению общей деформируемости системы. Это явление используется для пластификации полимеров с целью улучшения их эксплуатационных качеств и облегчения процессов переработки в изделия; в качестве пластификаторов применяют малолетучие жидкости. Пластифицированные полимеры представляют собой стабильные концентрированные С. [3]

В качестве пластификаторов применяют низкомолекулярные растворители, которые при введении в полимер распределяются между макромолекулами или между надмолекулярными структурами в зависимости от качества растворителя - пластификатора. В результате уменьшается когезия между макромолекулами, образуется подвижная структура, обладающая малой вязкостью и высокой эластичностью. [4]

Причиной набухания является диффузия низкомолекулярного растворителя в высокомолекулярное вещество. Между макромолекулами полимера обычно имеются небольшие пространства, размер которых соизмерим с размером молекул растворителя. Благодаря этому молекулы низкомолекулярной жидкости достаточно быстро проникают в пространства между макромолекулами, раздвигая молекулярные цепи. Если макромолекулы полимера гибкие, то благодаря их тепловому движению диффузия растворителя облегчается. Полимеры с жесткими молекулярными цепями набухают значительно хуже. [5]

Вязкость и энергия активации вязкого течения растворов полистирола в отилацетате и декалине. [6]

При введении в полимер низкомолекулярного растворителя ( пластификатора) увеличивается свободный объем системы и меняется характер межмолскулярпых взаимодействий. В целом это приводит к изменению упруговязких свойств, эквивалентному происходящему при повышении темп-ры, но выраженному в еще большей степени. Введение низкомолекулярного вещества в полимер, находящийся в стеклообразном состоянии, может привести к понижению темп-ры стеклования до темп-ры, при к-рой проводится эксперимент, и, следовательно, к переходу раствора в В. Количественно эффект пластификации зависит в первую очередь от объемного содержания в системе полимера V, но во мн. Это иллюстрируется данными ( А. А. Та-гер с соавт. [7]

Вязкость и энергия актипапии вязкого течения растворов полистирола в этилацетате и декалине. [8]

При введении в полимер низкомолекулярного растворителя ( пластификатора) увеличивается свободный объем системы и меняется характер межмолекуляриых взаимодействий. В целом это приводит к изменению упруговязких свойств, эквивалентному происходящему при повышении темп-ры, но выраженному в еще большей степени. Введение низкомолекулярыого вещества в полимер, находящийся в стеклообразном состоянии, может привести к понижению темп-ры стеклования до темп-ры, при к-рой проводится эксперимент, и, следовательно, к переходу раствора в В. Количественно эффект пластификации зависит в первую очередь от объемного содержания в системе полимера У, по во мн. Это иллюстрируется данными ( А. А. Та-гер с соавт. [9]

Если полимер смешан с низкомолекулярным растворителем, в котором он образует истинный раствор в том смысле, что растворитель оказывается молекулярно распределенным, то локальные коэффициенты трения резко уменьшаются. При этом вокруг каждого элемента полимерной цепи располагаются как молекулы растворителя, так и другие полимерные сегменты, причем поступательное перемещение первых осуществляется значительно легче, вследствие чего понижается эффективная вязкость. Уменьшение в результате этого всех времен релаксации является наиболее ярким проявление. Однако конкретный вид вязкоупругого спектра в переходной зоне также может измениться. [10]

Граница этой области в низкомолекулярном растворителе лежит в интервале температур стеклования. В полимерах соотношение молекулярной и ионной форм может меняться и при более низких, чем Тд, температурах. Для системы сополимер стирола с метакрилозой кислотой - амин указанная граница лежит вблизи 40 С и предположительно соответствует температуре 8-перехода. В случае, когда полимер служит растворителем, по мере вымораживания различных типов движения и ограничения подвижности молекулярного окружения комплекса доля комплексов, в которых возможен обратимый переход протона, уменьшается до их полного исчезновения. [11]

Линейные полимеры растворяются в различных низкомолекулярных растворителях, образуя молекулярные, а не коллоидные растворы. Уже Штаудпнгер [20] показал, что растворы полимеров имеют молекулярный характер. [12]

При набухании высокомолекулярное вещество поглощает низкомолекулярный растворитель, значительно увеличивается в весе, при этом меняются механические свойства, но не теряется однородности. [13]

В качестве дисперсной среды служит низкомолекулярный растворитель, обычно вода; дисперсной фазой является трехмерный полимерный каркас ионо-обменника. Полимерные цепочки соединяются между собой поперечными связями ( метиленовые или дивинил-бензольные мостики, ионные связи) с образованием трехмерного каркаса, который препятствует перемещению полимерных цепей и их растворению. При контакте с растворителем наблюдается только набухание каркаса, которое зависит от характера, количества и длины поперечных связей. [14]

Разбавленные растворы этих ПАВ в низкомолекулярных растворителях не могут вследствие чисто гидродинамических факторов вызвать длительный период установления равновесия; однако при низких контактных напряжениях периода стабилизации сила слипания достигает 2 - 6 -гс ( в зависимости от давления, природы и конпентрации ПАВ) и установившееся значение зависит от контактного напряжения. Это указывает на полимолекулярное строение защитных слоев. По-видимому, длительный период стабилизации силы контактного взаимодействия обусловлен формированием и превращениями адсорбционного слоя. [15]

Страницы: 1 2 3 4