Низкомолекулярный растворитель

Cтраница 3

Эксперимент показывает, что двойной блок-сополимер в низкомолекулярном растворителе, растворяющем лишь одну из цепей, образует кубическую, гексагональную ламеллярную, обратную гексагональную и обратную кубическую жидкокристаллические структуры. Области существования различных лиотропных жидкокристаллических структур в растворах блок-сополимера в низкомолекулярном растворителе, растворяющем одну из цепей, показаны на рис, 4.18, где приведены данные по определению жидкокристаллической структуры растворов двухблочных сополимеров полиме-тилметакрилата-полигексилметакрилата в ацетонитриле ( который используется как растворитель для блоков полиметилметакрилата) в зависимости от содержания низкомолекулярного растворителя в растворе при различных соотношениях длин двух цепей в блок-сополимере. [31]

Изменение поверхностного натяжения разбавленных растворов полимеров в низкомолекулярных растворителях по сравнению с поверхностным натяжением чистого растворителя равно поверхностному давлению, как и для растворов ПАВ; число петель из молекулярных цепей, находящихся в растворе, в этом случае минимально. [32]

Характерна значительно большая растворимость твердых углеводородов в нафтеновых низкомолекулярных растворителях, таких, как циклогексан и метилциклогексан, по сравнению с рйс-творимостью в толуоле и пропане. [33]

При получении микрофильтров в полимерные порошки иногда вводят низкомолекулярные растворители или пластификаторы. С введением низкомолекулярных компонентов изменяются реологические свойства получаемых порошковых композиций, и система приобретает пластичность. Это позволяет придавать материалу форму ленты методом экструзии с последующим вальцеванием ( каландрованием) и одно - или двухосной вытяжкой материала в направлении плоскости ленты. [34]

Таким образом, в этих случаях замена среды низкомолекулярного растворителя средой самого полимера не вносит значительных изменений в анизотропию цепи. [35]

По аналогии с гомополимерами кристаллизация сополимеров в присутствии низкомолекулярного растворителя происходит во всей области концентраций. Зависимость температуры плавления от концентрации полимера описывается формулой, аналогичной ( 13) [62], с заменой Т пл на температуру плавления ненабухшего сополимера. [36]

Молярная анергия когезии некоторых полимеров в различных растворителях. [37]

В последние годы для оценки растворимости полимеров в низкомолекулярных растворителях используется метод, основанный на приближении двух - и трех-размерных параметров растворимости. [38]

Зависимость давления пара растворителя от его мольной доли в растворе полимера. [39]

Экспериментальные исследования показывают, что полимеры растворяются в низкомолекулярных растворителях, как правило, с небольшим тепловым эффектом, но в то же время образуют растворы, для которых характерно сильное отрицательное отклонение от идеальности. [40]

Зависимость концентрации азобисизобутиронитрила в иэотактиЧе - ском полипропилене ( а и дибензоилметана в атактическом полипропилене ( б от концентрации фенилбензоата в полимерах при 40 С. [41]

В качестве вещества В в схеме (1.14) может выступать низкомолекулярный растворитель. Поэтому растворимость низкомолекулярных веществ в случаях, когда они вносятся через насыщенные растворы, как правило, ниже, чем при внесении того же вещества через газовую фазу, из его насыщенных паров. [42]

Вследствие большой разницы в скорости диффузии высокомолекулярного соединения и низкомолекулярного растворителя часто первой стадией процесса растворения является проникновение маленьких молекул растворителя в пространство между звеньями полимерной цепи. Происходит увеличение объема полимерного образца. Это явление называется набуханием, которое переходит в собственное растворение ( неограниченное набухание) в том случае, если между макромолекулярными цепями, которые раздвигают молекулы растворителя, отсутствуют поперечные химические связи. Отделяемые друг от друга цепи приобретают возможность распределяться по объему растворителя. [43]

Влияние реакции среды на. [44]

Набуханием называется увеличение объэма полимера в результате избирательного поглощения низкомолекулярного растворителя. УЭтот процесс характеризуется степенью набухания. Степень набухания выражает отношение прироста объема набухшего геля к первоначальному его объему. Однако часто о степени набухания судят не по увеличению объема полимера, а по массе жидкости, поглощенной 1 г набухающего вещества. [45]

Страницы: 1 2 3 4