Изученный растворитель

Cтраница 1

Изученные растворители для выделения нефтепродуктов далеко не идентичны. Наименее подходящим следует считать диэтиловый эфир. Кроме того, этот растворитель весьма неудобен в работе из-за его летучести и большой растворимости в воде, что приводит к образованию стойких эмульсий и является источником дополнительных потерь. [1]

Изученные растворители ( в концентрации соизмеримой с количеством телогена) делятся на две группы. Растворители первой группы ( MIUHgOH, GH3CN) увеличивают общую скорость реакции, но не влияют на распределение теломергомологов. Растворители второй группы ( i - C3H7OH, CHgOH, диметилформамид) изменяют как скорость процесса, так и распределение теломерных продуктов, значительно увеличивая выход низших теломеров. Гексан не оказывает влияния на ход реакции. [2]

Из других изученных растворителей металлов некоторую склонность к образованию растворов этого типа показали амины, эфиры, гексаметилфосфор-амид. [3]

Потенциал. i / 2 восста - водных растворах, и растворители, в иовления. ы ( ш в различных которых потенциалы восстановления растворителях ( в скобках - до - значительно сдвинуты к менее отрица-яориые числа растворителей. J r r. [4]

В остальных изученных растворителях Ргз восстанавливается до металлического состояния непосредственно в одну ступень. Судя по данным табл. 11 приложения, восстановление трехзаряд-ных лантаноидов протекает преимущественно обратимо. Необратимость катодного процесса наблюдается при ступенчатом восстановлении, причем вторая ступень ( Ме2 - - Ме) протекает более необратимо, чем первая. [5]

ИК-спектры поглощения соединений с характеристическими группами NH2 и SH в различных растворителях. [6]

Из всех изученных растворителей в бензоле, в соединении с п-элек-тронами VM наиболее низкое. [7]

Во всех изученных растворителях возможно также визуальное титрование НС1 с индикатором тимоловым синим. В точке эквивалентности наблюдается четкий переход окраски от розовой к желтой. Крявые потанциометрического титрования приведены на рис. Для смеси ИФК-НС / на кривой титрования наблюдаются два скачка. Первый соответствует нейтрализации НС /, а второй - совместной нейтрализации двух карбоксильных групп ИФК. Для смеси ДФОДК-НС / на кривой титрования наблюдаются три скачка. Первый соответствует нейтрализации соляной кислоты, а два других - раздельной нейтрализации карбоксильных групп. [8]

Во всех изученных растворителях возможно также визуальное титрование НС1 с индикатором тимоловым синим. В точке эквивалентности наблюдается четкий переход окраски от розовой к желтой. Кривые потенциометрического титрования приведены на рис. Для смеси ИФК-НС / на кривой титрования наблюдаются два скачка. Первый соответствует нейтрализации НС /, а второй - совместной нейтрализации двух карбоксильных групп ИФК - Для смеси ДФОДК-НС / на кривой титрования наблюдаются три скачка. Первый соответствует нейтрализации соляной кислоты, а два других - раздельной нейтрализации карбоксильных групп. [9]

Показано, что во всех изученных растворителях К. [10]

Температуры начала кристаллизации парафина во всех изученных растворителях по мере увеличения соотношения растворитель: нефтепродукт монотонно снижаются и наиболее значительно это снижение заметно на начальных стадиях разбавления. При одинаковом соотношении растворитель: нефтепродукт температура начала кристаллизации парафина из раствора снижается в той же последовательности, в какой возрастает растворяющая способность растворителей. Интервал температур кристаллизации парафина при условии постоянства его выхода для всех растворителей практически одинаков, но в растворе метилизобутилкетона температура начала кристаллизации парафина на 4 - 5 С выше, чем в растворителях на основе ацетона и метилэтилкетона. Это большое преимущество метилизобутилкетона, поскольку на действующих установках холодильное оборудование является наиболее узким местом, сдерживающим их производительность. Результаты исследований закономерностей растворимости твердых углеводородов и масляных компонентов сырья в метилизобутилкетоне дают основание рассматривать этот растворитель как перспективный для процессов обезмасливания и фракционной кристаллизации парафинов. [11]

Уменьшение сорбции К и Na в изученных растворителях, вероятно, обусловлено уменьшением поглотительной способности сорбентов. Последнее является следствием уменьшения диссоциации ионита и образования при низких ДП и высоких кислотностях раствора больших квазимолекул, более сложных чем ионные двойники. [12]

Средняя поверхностная активность фракций смол ( Оср. [13]

Общей закономерностью для различных фракций смол в изученных растворителях является возрастание поверхностной активности по мере увеличения полярности растворителя, применяемого для десорбции фракций. Наибольшую поверхностную активность проявляют фракции смол, извлеченные полярными растворителями: спирто-бензольной смесью ( 1: 1) и этиловым эфиром. Поверхностная активность этих фракций резко отличается от фракций, извлеченных неполярными растворителями: петролей-ным эфиром и бензолом. [14]

Ускорение реакции в присутствии пиридина по сравнению с остальными изученными растворителями столь значительно, что дает основание допустить участие пиридина в активном каталитическом комплексе. После пиридина наибольшие скорости были отмечены в диоксане, наименьшие ( и близкие) - в циклогексане и толуоле. Реакция в ацетоне сопровождается образованием значительного количества омыляемых побочных продуктов невыясненной природы. [15]

Страницы: 1 2 3 4