Изученный растворитель

Cтраница 3

Растворимость неопентнлгликоля в различных растворителях. [31]

Приведенные в таблице данные показывают, что неопентилгли-коль при повышенных температурах ( 50 С и выше) хорошо растворяется почти во всех изученных растворителях. [32]

С увеличением атомной массы газа в ряду Кг-Хе - Rn все рассмотренные выше термодинамические характеристики растворения и образования благородных газов во всех изученных растворителях резко уменьшаются. Это свидетельствует об уменьшении подвижности атомов газа в растворе с увеличением их атомной массы. [33]

При определении коэффициентов и уравнений, приведенных в таблице, данные для гликоля не были использованы, поскольку они не согласовались с другими; при 200 этиленглыколь имел наивысшее внутреннее давление и был наихудшим из изученных растворителей. [34]

Действительно, недавно Кассим и Тэйлор [20] обнаружили линейную зависимость между Ь0 и показателем преломления растворителя для растворов поли-у-бензил - Ь - глутамага ( ПБГ), однако эти авторы указывают, что во всех 55 изученных растворителях конформационные переходы отсутствуют. Таким образом, единственный параметр Ь0, по величине которого можно оценить степень спиральности, оказывается не очень надежным. [35]

При изучении анодного поведения алюминия необходимо учитывать наличие на его поверхности прочной оксидной пленки, которая способна в некоторых растворителях удерживаться даже при длительной поляризации, а также омической и концентрационной поляризации, после устранения которых в большинстве изученных растворителей растворение алюминия происходит без заметного перенапряжения. [36]

Холл [132], исследовав поведение аминов в пяти растворителях различной природы: этилацетате, ацетонитриле, нитробензоле, нитрометане и этилендихлориде, пришел к выводу, что порядок относительной силы оснований не зависит от растворителя ( в пределах пяти изученных растворителей), а определяется лишь структурой амина. [37]

Экстракция начинается при определенной кислотности раствора, зависящей от природы органического растворителя и продукта восстановления. Большинством изученных растворителей - спиртами и кетонами - восстановленная фосфорномолибденовая кислота полностью экстрагируется при - 2N кислотности водной фазы. [38]

Изучение равновесия жидкость-пар на модельных системах показало, что разделяющие свойства нефтяных сульфонов и сульфоксидов обусловлены резким снижением коэффициентов активности сероорганических соединений ( меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, тиофенов) в присутствии растворителя. Селективные свойства изученных растворителей остаются высокими вплоть дократности сырья к растворителю 1: 1 - 1: 2 при высокой растворяющей способности. [39]

Большое значение имеет природа растворителя. Из трех изученных растворителей ( бутиловый спирт, амилацетат, бензол) экстракцию обеспечивает во всех случаях только бутиловый спирт. [40]

Изменение спектров ЭПР с изменением температуры изображено на рис. 8.3. До температуры - 90 С радикал сохраняет в замороженных растворах высокую подвижность. Подобную картину наблюдали для всех изученных растворителей, кроме нафталина и смеси глицерин - вода. [41]

Применение в качестве растворителя смеси толуола и пропа-нола-2 ( молярное отношение пропанол-2: ГПТБ 1 5: 1) приводит к ингибированию процесса эпоксидирования. Для проведения реакции эпоксидирования из ряда изученных растворителей наиболее подходят ароматические углеводороды. [42]

Влияние строения алкила ( арила), при котором находится С 0-группа, ярко проявляется при гидрировании кетонов на платине. По нашим данным, во всех изученных растворителях ацетофенон гидрируется с большей скоростью, чем бензофенон и особенно ацетон. [43]

Необходимым условием развития методов ВЧА в неводных средах является систематическое изучение влияния на форму кривых титрования физико-химических свойств органических растворителей ( и их смесей), а также титрантов, используемых для титрования веществ различной химической природы. Ниже приведены лишь некоторые результаты ВЧ-титрования в наиболее хорошо изученных растворителях. [44]

Повышение температуры приводит к уменьшению воздействия собственной структуры растворителя на трансляционное движение растворенного азота. В отличие от воды [2] влияние температуры на трансляционное движение атомов газа в изученных растворителях незначительно. Это свидетельствует об отсутствии существенных различий в структуре неводных растворителей в изученной области температур. [45]

Страницы: 1 2 3 4