Значение - длина - связь
Cтраница 3
Строение молекул В2О такое же, как молекул Н2О, с очень малым различием в значениях длин связей и углов между ними. [31]
Экспериментально обнаружено, что для соединений Си искажение строения обычно проявляется в удлинении связи вдоль оси г. В табл. 10.13 приведены значения длины связей в кристаллах, содержащих ионы Си2 в октаэдрическом окружении. Каждое соединение имеет как короткие, так и длинные связи. Интересно отметить, что радиус иона Си2, рассчитанный по значениям коротких связей, мало изменяется в разных соединениях, тогда как значения радиуса иона, рассчитанные по длинным связям, имеют большие расхождения. Это и понятно, поскольку искажение длинных связей может происходить в различной степени. [33]
Проекция структуры кристаллов В1 ( ООСН) з вдоль оси [110], показывающая все связанные атомы в единичной ячейке с указанием значений длин связи и углов. Две цепочки обозначены сплошными линиями, которые соответствуют бесконечным слоям в трехмерной структуре. [34]
При расшифровке экспериментальных кривых sM ( s) и / ( г) ( рис. 2 и 3) из литературных данных были взяты значения длин связей СП, С О, СЦМ, СЦСЦ и С0СМ, которые оказались в хорошем соответствии с экспериментальным и в дальнейшем не варьировались. Здесь индексы ц, м и о относятся к атомам цикла метильной и карбонильной групп соответственно. Были приняты также величины ZHCMH109, ZHCnH 117 и углов около атома С0 ( ZOCNZOCC 121 5 2C), причем карбонильная группа, атом С метильной группы и атом N считались лежащими в одной плоскости. [35]
 |
Уровни анергии при. [36] |
Изучение чисто вращательных спектров молекул в далекой инфракрасной и особенно в СВЧ области позволяет по найденным значениям вращательных постоянных определять с большой точностью параметры равновесной конфигурации - значения длин связей и углов между связями. Для увеличения числа определяемых параметров исследуют вращательные спектры изотопич. [37]
 |
Параметры молгкулы 4 5-диметилгиофталевого ангидрида. [38] |
Тем не менее вопрос о расположении атомов в молекуле решен полностью, даже несмотря на то, что погрешности в определении межъядерных расстояний, как следует из значений длин связей в бензольном кольце, вероятно, составляют не менее 0 04 А. [39]
Мы уже неоднократно указывали, что гибкие макромолекулы полимера, не несущие на себе зарядов, могут посредством вращения вокруг ординарных связей принимать любые конформации, совместимые с установленными для них значениями длин связей и углов между связями, а также с любыми другими стерическими ограничениями, которые могут иметь место. Кроме того, можно ожидать, что данная макромолекула с течением времени принимает различные конформации, охватывающие всю область возможных конформации. [40]
Первые рентгеноструктурные исследования были осуществлены на примере изонитрильных комплексов железа [ Fe ( CNCH3) e ] Cl2 - 3H20 [7] и toms - Fe ( CN) 2 ( CNCH3) 4 [ 7а ], однако значения длин связей и валентных углов были определены недостаточно надежно. [41]
Приведены значения энергии атомизации ( энергии разрыва связи Ecn), которые отвечают стандартной энтальпии при 298 15 К для реакций диссоциации молекул и радикалов на нейтральные атомы ( в случае ионов - на нейтральные и заряженные атомы, например, Аг2 Аг Аг), а также значения длины связей ( / ев), соответствующие межъядерным расстояниям. Все веще-ства считаются идеальными газами, частицы которых ( молекулы, радикалы, ионы) находятся в невозбужденных электронных состояниях. В данный раздел не вошли молекулы и радикалы, значения энергии атомизации которых могут быть оценены расчетом с использованием данных разд. Знак - означает отсутствие данных. [42]
Из описанных выше расчетов следует, что сопряженные углеводороды можно разделить на два различных класса: соединения, энергии резонанса которых близки к нулю или отрицательны, а длины связей чередуются, приближаясь к двум сильно отличающимся значениям, и соединения, энергия резонанса которых существенно положительна, а связи имеют примерно одинаковую длину, промежуточную между значениями длин связей в соединениях первого класса. [43]
 |
Участок цепи полиэтилена ( а и вращательные изомеры ( Т - транс. [44] |
Реальная полимерная молекула состоит не из свободно-сочлененных связей, а из связей, образующих друг с другом определенные валентные углы ( рис. I. Значения длин связей и углов заключены в узких пределах. Тогда основными переменными величинами, которые и определяют весь конформа-ционный набор макромолекулы, являются углы поворота ф вокруг связей ( углы внутреннего вращения), рис. I. Первоначально допускали свободное и независимое вращение вокруг единичных связей, однако это предположение не соответствует реальности. Например, при вращении вокруг связи С-С существует энергетический барьер порядка 3 ккал / моль ( - 5 kT), который не исключает вращения, но обусловливает лишь различную вероятность определенных положений. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5