Чистый органический растворитель

Cтраница 1

Чистые органические растворители, например эфир, безводный ацетон или спирт, не извлекают хлорофилла из листьев. Можно думать, что растворители не в силах разорвать пигментно-белковую связь, поскольку отсутствует вода, берущая на себя белки. Однако погружение листьев в эфир вызывает сдвиг полосы поглощения и усиление флуоресценции, что, повидимому, указывает на освобождение пигмента от белкового комплекса и переход его в ли-поидную фазу. Неясно, какие силы продолжают мешать пигменту диффундировать из клеток в эфир. [1]

Даже особо чистые органические растворители нейтрального характера теряют свое качество при хранении их в таре из обычного силикатного стекла. [2]

Для хроматографирования в чистых органических растворителях пригодны, естественно, те гели, которые в них набухают. [3]

Эти методы предполагают наличие особо чистых органических растворителей, коллекторов, применяемых для соосаждения, ионообменных смол, кислот, щелочей и других материалов с содержанием примесей, меньшим чем отделяемые количества. В большинстве случаев применяемые реактивы приходится дополнительно очищать перегонкой, кристаллизацией или иными методами. Для концентрирования примесей широко применяется удаление основной массы анализируемого материала. Эти методы применимы к элементам, образующим легколетучие соединения: германию, титану, олову, селену, хрому, йоду, мышьяку, кремнию и другим. Предотвращение улетучивания микропримесей достигается переведением их в труднолетучие соединения. [4]

Непосредственно перед испытаниями образцы очищаются химически чистыми органическими растворителями ( бензином, ацетоном и др.) от жира и других загрязнений. После очистки брать образцы голыми руками категорически запрещается. [5]

Обезжиривание эмульсиями более эффективно, чем чистыми органическими растворителями, так как эмульсии не только растворяют жировые загрязнения, нл и эмульгируют их. [6]

Жидкостной коллектор для хроматографии. [7]

Не растворимые в воде вещества удобнее элюировать чистыми органическими растворителями ( нерастворимые азокра-сители, индофенолы и др. - бензолом, производные антрахинона - дихлорэтаном) или их смесями, например арилиды ацетоуксусной кислоты - гексан-бензольной смесью ( 1: 1) на импрегнированной формамидом хроматографической бумаге. [8]

Зависимость прочности при растяжении волокон из карбо - и гетероциклических полнимидов от продолжительности термостарения на воздухе при. [9]

Полиимиды с гетероциклическими звеньями не растворяются в чистых органических растворителях. Физико-механические свойства волокон на основе полиимидов с гетероциклическими звеньями в цепи приведены в табл. 7.15. Самой высокой прочностью на воздухе при растяжении при 500 С ( 1 7 г / денье) обладает полибензоксазолимид-ное ( табл. 7.14, № 38) волокно. [10]

Степень селективности сорбции на ионите может изменяться также при употреблении смешанного водно-органического или чистого органического растворителя для приготовления внешнего раствора. Обычно для этой цели применяются низшие спирты, ацетон и диокеая. Такое изменение природы растворителя влияет также на набухание и обменную емкость ионита. Неводная или частично [ водная среда оказалась удовлетворительной - преимущественно для разделения щелочных металлов на катион-игах. В тех же случаях, когда анионные комплексы сорбируются на анионитах, значение DM, как правило, увеличивается с ростом доли органического растворителя в смеси; это позволяет снизить количество комплексообр азователя в растворе, применяющемся для сорбции. [11]

В этом методе равновесная водная фаза ( или аликвотная часть ее) реэкстрагируется чистым органическим растворителем, а равновесная органическая фаза встряхивается с новой порцией водного раствора. Затем водные фазы обмениваются и системы приводят в состояние равновесия. [12]

В литературе имеется значительный ряд работ по определению концентрации водородных ионов как в чистых органических растворителях, так и в смеси их с водою. [13]

Основным приложением рассмотренного пламени является определение микропримесей, экстрагируемых из анализируемого раствора в органический растворитель, а также анализ чистых органических растворителей на неорганические примеаи. [14]

Если коэффициент распределения мало благоприятствует экстракции, то отделяют слой органического растворителя и снова проводят экстракцию из водного слоя новой порцией чистого органического растворителя. [15]

Страницы: 1 2 3