Cтраница 1
Инертный органический растворитель, не смешивающийся с водой и имеющий более низкую температуру кипения, чем используемый амин, добавляют к экстракту в том случае, если растворитель уже не был добавлен на предыдущей стадии. [1]
Инертные органические растворители используют для экстракции не только хлорида германия, но и ковалентных галогенидов мышьяка, сурьмы, ртути и некоторых других металлов, а также тетраоксидов осмия и рутения. [2]
Применение инертных органических растворителей сокращает расход этого соединения. [3]
Разбавитель - инертный органический растворитель, используемый для улучшения физических ( плотность, вязкость и др.) или экстракционных свойств экстрагента. [4]
Разбавитель - относительно инертный органический растворитель, прибавляемый к экстрагенту для улучшения его физических или экстракционных свойств. [5]
Процесс проводят в среде легколетучего инертного органического растворителя ( диэтиловый эфир и др.) при температуре его кипения. Образующийся хлористый магний отделяется в виде нерастворимого осадка, после чего растворитель отгоняют, а смесь метилхлорсиланов разделяют на фракции путем дистилляции. [6]
При проведении синтеза в инертных органических растворителях скорость взаямо действия становится достаточной лишь при повышенной температуре ( 60 - 80 С) вследствие плохой растворимости азида натрия. Однако в таких условиях от азидов отщепляется азот и они превращаются в изоцианаты. Полученные пгоцнанатН часто тоже не выделяют, а подвергают дальнейшим превращениям до урстанов, аминов / j и других соединений. [7]
Нитрование азотной кислотой в инертных органических растворителях ( уксусная кислота, сульфолан, нитрометан и четыреххлористый углерод) представляет большой теоретический интерес, так как скорость реакции вполне может сравниться со скоростью образования иона нитрония. Однако препаративное использование этой реакции ограничено лишь относительно реак-ционноспособными ароматическими соединениями, хотя для повышения эффективности реагента можно добавить серную кислоту. Азотная кислота реагирует с уксусным ангидридом, образуя ацетилнитрат ( в растворе), мощный нитрующий агент. [8]
Литийорганичеекое соединение растворяется в инертном органическом растворителе и добавляется к раствору эфира в арока-тическом углеводородном телогене. Примерами растворителей служат пентан, гексан, гептан, октан и изооктан, а также их смеси. Реакционная смесь подается в нагретый реактор, где приводится в контакт с этиленом. Реакции теломери-зации, в которых участвуют вышеуказанные каталитические системы, промотируются эфирами, вводящимися в реакцию отдельно или в смеси с аддуктами, растворенными в ароматических растворителях. [9]
Литийорганическое соединение растворяется в инертном органическом растворителе и добавляется к раствору эфира в арока-тическом углеводородном телогене. Примерами растворителей служат пентан, гексан, гептан, октан и изооктан, а также их смеси. Реакционная смесь подается в нагретый реактор, где приводится в контакт с этиленом. Реакции теломери-зации, в которых участвуют вышеуказанные каталитические системы, промотируются эфирами, вводящимися в реакцию отдельно или в смеси с аддуктами, растворенными в ароматических растворителях. [10]
Литийорганическое соединение растворяется в инертном органическом растворителе и добавляется к раствору эфира в арока-тическон углеводородном телогене. Примерами растворителей служат пентан, гексан, гептан, октан и изооктан, а также их смеси. Реакционная смесь подается в нагретый реактор, где приводится в контакт с этиленом. Температура реакции 20 - 80, ( обычно 40 - 60), давление ( избыточное) 3 5 - 210 кг / см Реакции теломери-зации, в которых участвуют вышеуказанные каталитические системы, промотируются эфирами, вводящимися в реакцию отдельно или в смеси с аддуктами, растворенными в ароматических растворителях. [11]
Гидрид натрия нерастворим в обычных инертных органических растворителях. [12]
При обработке триалкилсурьмы галогеном в инертном органическом растворителе в присутствии такого комплексообразователя, как третичный алкиламин или азин, могут быть получены галоге-ниды алкилсурьмы. [13]
Каталитическая полимеризация а-олефяяов протекает в среде инертного органического растворителя ( циклогексана, бензина и др.), который удаляется из готового полимера отгонкой с паром, сушкой в инертном газе, отмывкой последовательно спиртом и водой. Это остаточное количество, однако, определяет органолепти-ческие свойства, влияя на запах и привкус готового изделия. В воде после контакта ее с полипропиленом обнаруживается практически постоянно изопропиловый спирт в концентрациях до 1 0 мг / л при 20 С и до 9 0 мг / л при 60 С; а после контакта с полиэтиленом низкого давления вода приобретает посторонний запах с оттенком запаха бензина. [14]
С); хорошо растворяется з инертных органических растворителях, легко гидролизуется водой. При выделении паров вызывает раздражение слизистых оболочек и центральной нервной системы, приводит к изменению состава крови. [15]