Инертный органический растворитель
Cтраница 2
Обычно такие комплексы легко растворимы в инертных органических растворителях. [16]
Такие смеси растворяют в эфире или другом инертном органическом растворителе. [17]
В качестве реакционной среды могут быть использованы различные инертные органические растворители. При этом необходимо, чтобы они были жидкими при комнатной температуре, имели высокую температуру кипения ( выше температуры реакции), низкую летучесть, хорошую совместимость с растворителями, не растворяющими полимеры ( для промывки полимеров), обладали инертностью при температуре реакции и низкой токсичностью. [18]
Безметалловые фталоцианины получаются при нагревании фталонитрила в инертном органическом растворителе в присутствии ( не более 20 % от общего веса) первичного или вторичного амина, например циклогексиламина или пиперидина. Так, фталонитрил нагревается при 200 - 210 в продолжение 12 - 14 час. После охлаждения получившийся фталоцианин отфильтровывается и освобождается от растворителя высушиванием или отгонкой с паром. [19]
 |
Структура Fe5 ( CO i5C. [20] |
Реакция образования органических производных карбонилов железа в инертных органических растворителях также зависит от реакционной способности карбонила и от типа применяемого алкина. [21]
Получают обработкой оксифенил-1 3 5-триазина алкансультоном в среде инертного органического растворителя в присутствии щелочи. [22]
Этот препарат можно применять в виде растворов в инертных органических растворителях ( в воде он растворяется мало) или их эмульсий и суспензий в воде. [23]
Затем к смеси добавляют раствор двуокиси серы в инертном органическом растворителе. С его помощью можно синтезировать многие соединения, получение которых другими путями связано с большими трудностями. Например, так можно синтезировать дихлорангидрид трихлорметилфосфоновой кислоты 17, который невозможно получить непосредственным галоидн-рованием кислоты вследствие сильного - / - эффекта, обусловленного присутствием трех электронопритягнрающнх заместителей у атома углерода в сс-положепнн по отношению к атому фосфора. [24]
Этот препарат можно применять в виде растворов в инертных органических растворителях ( в воде он растворяется мало) или их эмульсий и суспензий в воде. [25]
Поэтому предпринимаются усилия разработать методы проведения реакции в среде инертных органических растворителей. [26]
По данным патента, реакция может быть проведена в инертном органическом растворителе; в качестве катализаторов могут применяться окислы металлов или соли неорганических кислот. [27]
Реакция протекает в мягких условиях и обычно проводится в инертном органическом растворителе, например в хлороформе, эфире, бензоле, ацетоне или диоксане. Как правило, выходы бывают высокими. [28]
По данным патента, реакция может быть проведена в инертном органическом растворителе; в качестве катализаторов могут применяться окислы металлов или соли неорганических кислот. [29]
Водный раствор соляной кислоты экстрагируют амином или смесью амина и инертного органического растворителя, не смешивающегося с водой и имеющего более низкую температуру кипения, чем используемый амин. Для экстракции применяют третичные алкиламины, третичные арилдиалкиламины, вторичные арил-акиламины, первичные арилалкиламины, или их смеси, имеющие от 14 до 32 атомов углерода в цепи, связанной с азотом. [30]
Страницы: 1 2 3 4