Инертный органический растворитель
Cтраница 3
По этому способу сырой продукт обрабатывают в присутствии воды и инертного органического растворителя при температуре, равной или выше 80 С, веществами основного характера - гидроокисями, карбонатами, ацетатами или формиатами щелочных металлов или органическими основаниями, такими, как ( C2H5) 3N, ( CH3) 4NOH, ( С2Н5) з ( С6Н5) НОН и другими, и в заключение чистое галогенпро-изводное получают перегонкой в вакууме, осаждением кислотой, перекристаллизацией или каким-нибудь иным способом. [31]
Реакция между че-тыреххлористым оловом, алкилгалогенидом и эмульсией натрия в инертном органическом растворителе особенно удобна для получения соединений, содержащих алкильные группировки, у которых в цепи имеется более 10 углеродных атомов. [32]
Реакции ( 8) и ( 9) обычно проводят в инертном органическом растворителе при пониженной температуре. [33]
Гидрофобизация может производиться либо парами гидрофобизатора, либо раствором последнего в инертном органическом растворителе. Для гидрофобизации изделия в парах его предварительно обезжиривают хромовой смесью, ацетоном, трихлорэтиленом или другим обезжиривающим веществом, затем обрабатывают дистиллированной водой и сушат при температуре 100 - 120 С. Подготовленное таким образом изделие помещают в специальную герметическую камеру с кислотоустойчивой футеровкой, которую нагревают до 30 - 60 С. [34]
Реакции ( 8) и ( 9) обычно проводят в инертном органическом растворителе при пониженной температуре. [35]
Взаимодействие аммиака с раствором С12 в S2C12 определенной концентрации осуществляют в среде инертного органического растворителя. В качестве реакционного сосуда используют шестилитровую трехгорлую колбу, снабженную широкой стеклянной трубкой для ввода газа, которую погружают в колбу возможно глубже. Верхняя часть трубки соединена с насадкой, имеющей Т - образную форму. [36]
Для синтеза литийоргаличсских соединений используется также различная растворимость некоторых металлоорганическггх соединений в инертных органических растворителях. [37]
 |
К Вопросу 7. [38] |
На рис. 9.12 приведен простейший прибор для определения осмотического давления; А - инертный органический растворитель; В - раствор органического соединения С с эмпирической формулой С. [39]
Здесь рассмотрена экстракция нейтральных неорганических соединений с ковалентными связями, которые распределяются между инертным органическим растворителем и водой и существуют в обеих фазах в виде одних и тех же простых молекул. [40]
Этот метод основан на взаимодействии воднощелоч-ного раствора бисфенолята натрия и раствора фосгена в инертном органическом растворителе при комнатной температуре и перемешивании. Вначале образуются низковязкие растворы низкомолекулярных поликарбонатов с концевыми группами хлоругольной кислоты. При дальнейшем перемешивании в присутствии катализаторов ( третичных аминов или солей четвертичного аммония) молекулярный вес полимера возрастает. Продукт с более низким молекулярным весом может быть получен при добавлении в реакционную смесь обрывателей цепи, например монофенолов. [41]
Взаимодействие фенолов, имеющих свободные орто - и пара-положения, с формальдегидом в инертном органическом растворителе без катализатора может протекать региоселективно с соединением двух молекул метиленовым мостиком только в орто-положении к гидроксигруппе. Нагреванием эквимольных: количеств о-алкилфенола и параформа в ксилоле при 175 С в закрытом реакторе в течение 10 ч синтезированы ди ( 2-гидрок-сифенил. [42]
Реакция образования гидрохлоридов амидов взаимодействием нитрилов с водой и хлористым водородом может протекать в инертных органических растворителях и без растворителя. Сравнительно медленно реагирующие капронитрил и стеаронитрил подвергались гидратации в среде толуола. В данном случае эфир, диоксан и подобные им кислородсодержащие соединения оказались мало подходящими растворителями. Это объясняется, по-видимому, тем, что вследствие взаимодействия хлористого водорода с эфирами равновесие реакций нитрилов с хлористым водородом смещается в сторону исходных веществ, а понижение концентрации промежуточных продуктов в реакционной смеси, в свою очередь, снижает скорость суммарной реакции образования амидов. [43]
Инфракрасная спектроскопия часто используется для изучения образования молекулярных комплексов типа 1: 1 в инертных органических растворителях, таких, как четыреххлористый углерод. Например, Глускер и Томпсон [51] использовали уравнение ( 13 - 12) для вычисления константы устойчивости диокса-нового комплекса иода, а другие исследователи изучали образование органических комплексов этанола [54, 124], фенола [45], пиррола [45, 159] и дейтерированного хлороформа [15, 84] в разбавленном растворе. Пино, Фюзьон и Жозьен [122] вычислили значения 3 ( для систем этого типа из отношения наклонов кривых AS ( A) B при двух значениях А, но их метод кажется хуже по сравнению с методами, описанными в разд. Инфракрасная спектроскопия в бинарных системах также использовалась для определения констант устойчивости некоторых комплексов типа 1: 1 дейтерированного хлороформа [84, 102] и была применена для изучения реакций полимеризации спиртов, фенолов и карбоновых кислот ( см. гл. [44]
Некоторые нейтральные неорганические молекулы при условии, что их внутренние связи ковалентны, распределяются между инертными органическими растворителями и водой. [45]
Страницы: 1 2 3 4