Высшее растение

Cтраница 2

Высшие растения, например, могут синтезировать все необходимые для белкового синтеза аминокислоты, причем могут использовать для этого аммиак или нитраты в качестве источника азота. Микроорганизмы обладают различной способностью синтезировать аминокислоты. Высшие позвоночные животные не синтезируют все необходимые аминокислоты. В организме человека и белых крыс синтезируются только 10 из 20 необходимых аминокислот-так называемые заменимые аминокислоты. Они могут быть синтезированы из продуктов обмена углеводов и липидов. [16]

Высшие растения также являются поставщиком органического вещества в исходное ОВ аквальных осадков. ОВ высших растений представлено главным образом целлюлозой и лигнином, доля липоидных компонентов в них в целом мала. Однако заметное количество липидов и липоидов накапливается в листьях, спорах, пыльце, коре, плодах и семенах. Липиды высших растений характеризуются некоторой специфичностью, например, среди н-алканов от Сю до С40 отмечается повышенная концентрация УВ высокомолекулярных - С27 С29, а также значительное ( до 10 раз) преобладание нечетных УВ над четными. В строении нерастворимой части керогена участвуют компоненты углеводов, белков и лигнина. [17]

Высшие растения синтезируют многие незаменимые аминокислоты, используют они не только NHj но и нитраты. [18]

Высшие растения построены из огромного числа клеток, которые соединены друг с другом и удерживаются на своих местах окружающими их жесткими клеточными стенками. [19]

Высшие растения образуют только мейоспорангий. [20]

Высшие растения неспособны фиксировать азот, однако бактерии из корневых клубеньков бобовых растений ( сем. Leguminosae) обладают такой способностью. Исследования Бонда [4] показали, что подобные симбиотические взаимоотношения характерны для самых различных растений. [21]

Высшие растения как в стерильных, так и в нестерильных условиях образуют количество ауксинов на 2 - 3 порядка меньшее, чем микроорганизмы. [22]

Высшие растения, являясь основным источником питательных веществ для преобладающего числа микробного населения почв - гете-ротрофов - оказывают существенное влияние на микробные ценозы. [23]

Высшие растения, являясь вершиной эволюции фототрофов, занимают главное место среди наземных растений. Однако наряду с высшими растениями существуют и более примитивные фототрофы, в частности сохранились такие древние организмы, как фотосинтезирующие бактерии, что обусловлено возможностью их роста в весьма специфических условиях. [24]

Высшее растение по схеме является источником углеродсодержащих соединений. [25]

Цикл развития высших растений на примере папоротника полиподиума ( Polypodium sp.. 1 - гаметофит. 2 - спорофит. [26]

Высшие растения, вероятно, произошли от каких-то водорослей. Об этом говорит прежде всего то, что в геологической истории растительного мира эре высших растений предшествовала эра водорослей. В пользу этого предположения также свидетельствуют, например, следующие факты: 1) сходство наиболее древней и уже давно вымершей группы высших растений - риниофитов - с водорослями и, в частности, очень сходный характер их ветвления; 2) сходство в чередовании поколений высших растений и многих водорослей; 3) наличие жгутиков и способность к самостоятельному плаванию у мужских половых клеток многих высших растений; 4) сходство в строении и функциях хлоропластов. [27]

Высшие растения содержат высокоактивную трансаминазу, которая катализирует перенос аминогруппы от глутаминовой кислоты к пировиноградной. Предположение, согласно которому ала-нин образуется путем восстановительного аминирования пировиноградной кислоты, не подтвердилось, хотя из Mycobacterium tuberculosis выделена в очищенном виде аланиндегидрогеназа и, кроме того, показано, что очищенная глутаматдегидрогеназа из печени обладает аланиндегидрогеназной активностью ( см. стр. [28]

Подобно высшим растениям, они могут использовать энергию света ( фотоавто-трофы) или получать энергию для роста ( нек-рые бактерии) при окислении пе-органич. [29]

Некоторые высшие растения, например гинкго и кэшью, продуцируют алкилфенолы с длинными боковыми цепями и соответствующие кислоты типов ( 130) - ( 133), где R - неразветвленные алкильные цепи от С ] 3 до Ci9 с нечетным числом атомов углерода и с одной - тремя двойными связями. Такой двустадийный биосинтез во многих отношениях напоминает механизм, установленный для превращения обычных жирных Cie - С ] 8-кислот в гомологичные С22 - С2г соединения в системах животного происхождения ( ср. [30]

Страницы: 1 2 3 4