Cтраница 3
Все высшие растения содержат фитохром - сине-зеленый фотохромный пигмент, который контролирует большое число разнообразных метаболических процессов, а также различные стадии развития организмов. Фитохром представляет собой белок с мол. В качестве хромофора про-стетической группы он содержит линейный тетрапиррол, или билин. Эти две формы легко переходят друг в друга; при поглощении красного света форма Рг превращается в форму Pfr, которая в свою очередь дает форму Рг в результате поглощения дальнего красного света. [31]
Способность высших растений этерифицировать ароматические кислоты присуща и бактериям. [32]
Ткани высших растений способны осуществлять п - и о-гидроксилирование бензойной кислоты in vivo [121], а легкость, с которой салициловая кислота гидроксилируется in vivo в гентизиновую ( 2 5-диоксибензойную) и о-пирока-теховую ( 2 3-диоксибензойную) кислоты, допускает возможность того, что эти кислоты в растении возникают из бензойной кислоты, которая в свою очередь может образоваться из коричной кислоты. Возможны несколько путей, ведущих к синтезу некоторых из этих кислот. Гентизиновая кислота образуется из 3 - С14 - коричной кислоты, если последнюю ввести в листья Gaultheria pro-cumbens ( Чей и Тоуэрс, неопубликованные результаты), но будет ли в данном случае промежуточным продуктом о-кумаровая или салициловая кислота, остается неизвестным. Метаболизм редких фенолокислот ( 2 4 -, 2 6 - и 3 5-диоксибензойных кислот) не изучен; теоретически 3 5-диокси-бензойная кислота может получаться непосредственно из шикимовой кислоты или близко родственного соединения. [33]
У высших растений и животных через 2п обозначают соматическое число хромосом. [34]
Хлоропласты высших растений обычно находятся в палисадной и губчатой тканях листа ( фиг. [35]
Хлоропласты высших растений удивительно однородны по величине и форме. [36]
Тилакоиды высших растений образуют более крупные структуры - граны, имеющие вид пачки, стопки монет. Через строму хлоропласта проходят тяжи, ламеллы, связывающие граны друг с другом. [37]
Фотосинтез высших растений и водорослей in vivo идет во всей области спектра от 420 до 690 нм, хотя интенсивность поглощения света хлорофиллом а сильно понижена в пределах от 450 до 650 нм. То же характерно и для фотосинтезирующих бактерий. Свет в этой пустой для хлорофилла области поглощается ка-ротиноидами, фикобилинами. Далее, судя по относительным ин-тенсивностям поглощения света различными агрегатами хлорофилла а, интенсивно поглощают коротковолновые формы 668, 676, 680, 686 нм, остальные поглощают несравненно меньше. [38]
Хлоропласты высших растений более однообразны. Они представляют собой округлые или уплощенные образования, имеющие диаметр в среднем около 5 мк. [39]
У высших растений число хлоропластов может быть достаточно большим ( от нескольких десятков до нескольких сотен) и варьировать в зависимости от видовой принадлежности и условий существования, а также от вида ткани листа. [40]
У высших растений был открыт D-энзим, катализирующий обратимое диспропорционирование мальтодекстринов в клубнях картофеля, несколько видов инвертаз, осуществляющих перенос фруктозного остатка, и др. У животных и человека были обнаружены трансгликозплазы, участвующие в синтезе олигосахаридов с сс-1, 4-связями. Ко второй группе относится Q-энзим картофеля, катализирующий превращение цепей амилозы с п - 1 4-связями в разветвленные цепи амилопектина с а-1 6-связями. [41]
Из высших растений были также выделены и частично охарактеризованы различные минорные гликолипиды. [42]
У высших растений этот класс соединений в основном составляют триглицериды. Они обнаружены в исключительно высоких концентрациях в семенах масличных растений. Ди-глицериды и моноглицериды встречаются относительно редко. С химической точки зрения триглицериды представляют собой эфиры трехатомного спирта глицерина и одной или более жирных кислот. Триглицериды, имеющие при комнатной температуре твердую консистенцию, называют жирами. В их состав входят в основном насыщенные жирные кислоты, например пальмитиновая и стеариновая. Триглицериды, жидкие при комнатной температуре, называют маслами. [43]
У высших растений наблюдается незначительное превращение фенилаланина в тирозин, если это вообще происходит; каких бы то ни было оснований предполагать, что к-оксифенилпиру-ват ( XXIV) образуется путем гидроксилирова-ния фенилпирувата ( XXIII), не имеется. [44]
У высших растений для этого восстановления обычно необходим свет. У ряда покрытосеменных ( см., например, [42]) следы хлорофилла накапливаются в темноте, а в проростках хвойных в темноте образуются большие количества хлорофилла. [45]