Cтраница 1
Растирание пробы, содержащей ртуть, с небольшим количеством иодида калия приводит к образованию яркой кирпично-красной окраски реакционной массы; если иодид калия взять в большом избытке, масса становится слабо-розового цвета. Ионы ртути-1 с иодидом калия образуют желто-зеленую окраску, вызываемую образованием иодида ртути-1, в случае избытка иодида калия масса серая. При растирании крупинки дифенилкарбазида с солями ртути возникает интенсивное сине-фиолетовое окрашивание. Реакция очень чувствительна и может выполняться в присутствии висмута, меди, цинка и мышьяка. [1]
После растирания пробы с карбонатом аммония и повторном растирании массы с 8-оксихинолином в результате образования Mg ( C9H6ON) 2 возникает слабая желто-зеленая окраска. [2]
Для растирания проб пригодны агатовые ступки и ступки, изготовленные из тантала или карбида вольфрама. [3]
Степень растирания пробы имеет большое значение для ее разложения: более тонко растертая проба быстрее растворяется в кислотах или сплавляется с соответствующим плавнем без остатка. [4]
При растирании пробы, содержащей цинк, с метиловым фиолетовым образуется окрашенное соединение, в котором анионом является роданидный комплекс цинка, а катионом - - метиловый фиолетовый. Большое значение имеет порядок введения реактивов. В микротигель вначале вводят крупинку метилового фиолетового, затем каплю концентрированной соляной кислоты, крупинку винной кислоты, крупняку роданида аммония и наконец крупинку исследуемой пробы, предварительно подвергнутой нагреванию с сульфатом аммония. При растирании масса окрашивается в оранжевый цвет. Если ее смочить 2 - 3 каплями воды, она синеет. [5]
При растирании пробы, содержащей ноны серебра и ионы нитрата, с едкими щелочами происходит образование черного оксида серебра. [6]
При растирании пробы, содержащей арсенат-ион, с молибдатом аммония и смачивании реакционной массы. [7]
При растирании пробы с едким натром содержащееся в ней олово переходит в станнит натрия, который восстанавливает соли висмута до металла, вызывая почернение реакционной массы после растирания. [8]
Ступки предназначены для топкого растирания проб огнеупорных материалов ( зернистостью не более 0 2 мм) в лабораторных условиях. [9]
Ионы Fe3 при растирании пробы с ферроцианидом калия обусловливают синюю окраску реакционной массы за счет образования берлинской лазури. Роданиды щелочных металлов при растирании с пробами, содержащими ион Fe3, образуют соединения, окрашивающие массу в кроваво-красный цвет, особенно заметный при смачивании продукта реакции каплей воды. [10]
Возможно обнаружение магния при растирании пробы с бе-риллоном-2. Перед введением реактива пробу растирают с небольшим количеством твердого едкого натра. Реактив используют в виде 0 5 - 1 % - ной смеси с очищенным кварцевым песком. При растирании опытная масса приобретает синий цвет с фиолетовым оттенком. [11]
Достаточность измельчения для многих материалов определяют растиранием пробы между пальцами. Если при этом совершенно не ощущается отдельных крупинок, то измельчение достаточно. [12]
В заводских и производственных лабораториях применяют для растирания проб механические ступки, в которых пестик вращается от электромотора. [13]
Не менее эффектно установление присутствия висмута при растирании пробы с ранее подготовленной реакционной массой, полученной растиранием в микротигле хлорида олова-2 с избытком едкого натра. Смесь моментально окрашивается в черный цвет. [14]
Нужно иметь в виду, что при очень длительном растирании пробы на воздухе ( более 15 мин) Fe ( II) может частично окислиться до Fe ( III) кислородом воздуха. Если подобная проба разлагается очень медленно, применяют короткое растирание в агатовой ступке ( 5 - 10 мин) или под слоем этанола, что предохраняет пробу от окисления. [15]