Cтраница 2
При введении в реакционную массу, полученную после растирания пробы с едким натром, магнезона-1 ( п-нитробензол-азорезорцина) и повторном растирании развивается голубая окраска. Введение в смесь карбоната кальция и тщательное растирание постепенно изменяют окраску на серо-оранжевую, а при смачивании массы каплей воды - на красную. [16]
Конец сушки часто определяют примитивным способом - путем растирания пробы высушенного красителя между пальцами. Этот так называемый визуальный метод, требующий большого опыта от лица, производящего определение, не является надежным, так как величина остаточной влажности красителя не всегда характеризуется степенью его рассыпчатости. [17]
Конец сушки часто определяют примитивным способом - путем растирания пробы высушенного красителя между пальцами. Этот так называемый визуальный метод, требующий большого опыта от лица, производящего определение, не является - надежным, так как величина остаточной влажности красителя не всегда характеризуется степенью его рассыпчатости. [18]
К комплексному иодиду сурьмы желтого цвета, полученному растиранием пробы с иодидом кадия, добавляют крупинку 8-оксихинолина, бензидина или какого-либо другого циклического амина и энергично растирают. Затем реакционную массу смачивают каплей уксусной кислоты. Моментально возникает желто-оранжевая окраска. [19]
Препарат должен выдерживать испытание на абразивные свойства: при растирании пробы между двумя пластинками оконного стекла в течение 10 - 15 сек на стеклах не должны быть заметны царапины. [20]
Наиболее примитивным и вместе с тем широко распространенным способом измельчения проб твердого топлива до аналитического порошка является растирание пробы в фарфоровой или металлической ступке. Хотя вероятность зазо-ления проб при измельчении их в металлических ступках обычно преувеличивается, следует предпочесть фарфоровые ступки. Для ускорения процесса измельчения проб в ступке рекомендуется1 загружать топливо в ступку небольшими порциями и измельчать порции топлива сразу до аналитического порошка, регулярно просеивая измельчаемые порции через, соответствующие сита и дотирая неизмельчанный остаток. [21]
При использовании методов, основанных на протекании реакции в твердой фазе, особое внимание нужно обращать на очень тщательное растирание пробы и равномерное смешивание с избытком реагента для обеспечения тесного контакта между реагентами и полного разложения частиц пробы. [22]
Как известно, железо ( II) в хромитах очень устойчиво и не окисляется на воздухе в процессе растирания пробы; для других же пород очень тонкое растирание, во избежание окисления железа ( II), не рекомендуется. [23]
Как известно, железо ( II) в хромитах очень устойчиво и не окисляется на воздухе в процессе растирания пробы; для других же ч пород очень тонкое растирание, во избежание окисления железа ( II), не рекомендуется. [24]
Как известно, железо ( II) в хромитах очень устойчиво и не окисляется на воздухе в процессе растирания пробы; для других же пород очень тонкое растирание, во избежацие окисления железа ( II), не рекомендуется. [25]
Количество железа ( II) может, таким образом, уменьшиться в течение 2 ч измельчения на 20 - 30 % и даже больше. Были сделаны попытки предотвратить это химическое действие воздуха растиранием пробы под водой, спиртом или четыреххлористым углеродом. Они отчасти были успешны, однако не в такой мере, чтобы можно было предложить для общего применения измельчение пробы под одной из этих жидкостей. [26]
Схема сокращения пробы по методу квартования. [27] |
Первым этало м является грубое измельчение, которое проводят вручную молотком или в дробилках различных конструкций. Тонкое дробление проводят на лабораторных шаровых мельницах или путем растирания пробы в стальных ступках. Отобранную пробу тщательно перемешивают перелопачиванием, перекатыванием, способом кольца и конуса или механически. [28]
Однако применение некоторых из этих вообще мало применяемых плавней все же вызывает возражения. Сплавление с ними требует иногда очень большой затраты времени на предварительное растирание пробы в тончайший порошок; при этом возможно введение в пробу значительного количества загрязнений из применяемых для растирания приборов ( см. раздел Растирание, стр. [29]
Измельчение пробы для определения FeO должно быть несколько более крупным, чем обычно принятое для других аналитических определений. Это позволяет свести к минимуму некоторое окисление закисного железа в процессе измельчения пробы, вследствие местного разогревания, происходящего в результате раздавливания и растирания пробы. Следует отметить также, что окисление закисного железа наблюдается и при долгом хранении тонкоизмельченных проб под воздействием кислорода воздуха. [30]