Расход - окислитель
Cтраница 1
Расход окислителя на процесс находится в прямой зависимости от содержания в исходном продукте минеральных примесей. [1]
 |
Система окисления оксида. [2] |
Расход окислителя невелик, так как он циркулирует в системе. [3]
Расход окислителя определяют титрованием неизрасходованной хромовой кислоты раствором йода. Содержание метанола вычисляют по разности между общим количеством израсходованной хромовой кислоты и тем, что затрачено на окисление формальдегида. [4]
На расход окислителя большое влияние оказывает чистота диацетонсорбозы. Увеличение содержания моноацетонсорбозы вызывает резкое увеличение количества окислителя. Поэтому рекомендуется диацетон - / - сорбозу подвергать очистке путем двойного переосаждения ( стр. [5]
После расхода окислителя и восстановителя элемент выходит из строя, поскольку он является элементом одноразового действия. [6]
При коэффициенте расхода окислителя больше или равном единице и при таких температурах процесса, когда влиянием диссоциации можно пренебречь, достаточно использовать уравнения материальных балансов. Интегрально реакция горения некоторой условной молекулы углеводородного топлива СН 5тМ О. [7]
При изменении расхода окислителя меняется местоположение как плоскости соударения струй, так и фронта пламени. [8]
Соответственно увеличивается и расход окислителя на окисление гидразина. Это положение экспериментально подтверждается данными по окислению гидразина церием ( IV) [36], нептунием ( VI) [37], иодат-ионом [38] и другими окислителями. [9]
Количество кислорода, эквивалентное расходу окислителя, называется окисляемостью. По окисляемости можно приблизительно установить содержание органических веществ в воде. [10]
При предварительном нагреве шихтовых материалов исключается расход окислителя, а расход алюминиевого порошка снижается на 70 - 80 кг / т металла. [11]
Окисляемость характеризуется концентрацией органических веществ в воде и расходом окислителя - марганцовокислого калия ( КМпО4) - на разрушение органических веществ при анализе воды. Органические вещества, попадающие в котловую воду, приводят к вспениванию ее, а это ухудшает качество получаемого пара. [12]
Реакция (4.2) является более предпочтительной, поскольку в ней расход окислителя при стехиометрическом составе составляет 1 кг на 1 кг алюминия, в то время как в реакции (4.3) расход окислителя в 2 раза выше. [13]
При концентрации ионов хлора 0 5 г-ион / л расход окислителя составляет 2 моля на аллильную группировку, при этом также образуется хлористый аллил, концентрация которого в ходе опыта падает, что, вероятно, связано с его более глубоким окислением под действием хлористого палладия. [14]
 |
Влияние температуры п кислотности на степень окисления фосфита.| Влияние времени на степень окисления фосфита желе. [15] |
Страницы: 1 2 3 4