Cтраница 4
Это уравнение подтверждено балансовыми опытами, в которых количество образующегося PdCl42 - определяли колориметрически, количество хлористого аллила - газохроматографически, а расход окислителя - потенциометрически с помощью хинон-гидрохинонового электрода. [46]
Безопасность таких процессов в значительной степени повышается при использовании систем автоматической защиты и блокировок, которые прекращают подачу горючего компонента при уменьшении расхода окислителя до пределов, близких к критическим, а также при увеличении расхода сырья сверх допустимого, снижении давления окислителя и недопустимо высоких температурах и др. Во всех случаях показатели взрывобезо-пасности не должны превышать значений, при которых критические условия процесса могут создаваться в результате колебаний параметров в пределах допустимой погрешности средств регулирования. [47]
Безопасность таких процессов в значительной степени повышается при использовании систем автоматической защиты и блокировок, которые прекращают подачу горючего компонента при уменьшении расхода окислителя до пределов, близких к критическим, а также при увеличении расхода сырья сверх допустимого, снижении давления окислителя и недопустимо высоких температурах и др. Во всех случаях показатели взрывобезопасности не должны превышать значений, при которых критические условия процесса могут создаваться в результате колебаний параметров в пределах допустимой погрешности средств регулирования. [48]
Поскольку содержание в воде неорганических веществ ( каждого в отдельности) может быть точно определено специальными методами, то, вычитая из общей окисляемости расход окислителя, соответствующий содержанию в воде неорганических восстановителей, можно по разности с достаточной точностью судить об относительном содержании органических веществ в исследуемой воде. [49]
Поскольку содержание в воде неорганических веществ ( каждого в отдельности) можно точно определить специальными методами, то, вычитая из общего значения ХПК расход окислителя, соответствующий содержанию в воде неорганических восстановителей, можно по разности с достаточной точностью найти содержание органических веществ в исследуемой воде. [50]
Поскольку содержание в воде неорганических веществ ( каждого в отдельности) может быть точно определено специальными методами, то, вычитая из общей окиеляемости расход окислителя, соответствующий содержанию в воде неорганических восстановителей, можно по разности с достаточной точностью судить об относительном содержании огранических веществ в исследуемой воде. [51]
Для проведения в промышленности селективного окисления полиметилбензолов в соответствующие ароматические поликар-эоновые кислоты предлагается высокопроизводительный секционированный кожухотрубчатый газлифтный реактор, в котором можно регулировать температуру и расход окислителя - молекулярного кислорода, катализатора и НВг по высоте аппарата. [52]
Поскольку содержание в воде неорганических веществ ( каждого в отдельности) можно точно определить, специальными методами, то, вычитая из общего значения ХПК расход окислителя, соответствующий содержанию в воде неорганических вос - становителей, можно по разности с достаточной точностью найти содержание органических веществ в исследуемой воде. [53]
Из данных табл. 1 и 2 видно, что выход древесного остатка после вышеуказанной обработки уменьшается незначительно прячем количество остатка зависит от времени обработки и расхода окислителя. С его увеличением, по-видимому, значительно сильнее идут окислительные процессы разрушения лигнина, поэтому ско - рость последующей делигнификации обработанных образцов древесины увеличивается. В обоих случаях более жесткая предваритель - ная обработка древесины приводит к получению массы с более низким выходом и меньшим содержанием лигнина. [54]
Из этих данных видно, что с повышением температуры обработки угля до 130 С наблюдается возрастание его емкости по NaOH при одном и том же расходе окислителя. Повышение температуры окисления свыше 140 С приводит к снижению емкости угля. [55]
Несмотря на это, количественные методы анализа основаны, главным образом, на окислении сульфидов в сульфоксиды, причем контролируется не изменение концентрации сульфида, а расход окислителя. Вопросы препаративного окисления сульфидов подробно рассмотрены в обзоре Е. Н. Карауловой [506], помещенном в настоящем сборнике. Для целей анализа сульфидов используются различные окислители, из которых наиболее часто применяется бром. [56]