Расход - окислитель
Cтраница 2
Из рис. 4.1 видно, что с уменьшением кислотности расход окислителя возрастает в тем большей степени, чем выше температура. При СНС1 1 5М и t 80 С количество израсходованного железа ( III) остается практически постоянным, что, по-видимому, связано с окислением в этих условиях примесей, содержащихся в фосфористой кислоте. [16]
Значения этих потоков и определяют интенсивность выгорания углерода, расход окислителя и соотношение количества СО и количества СО2, выходящих за пределы пограничного слоя. [17]
В генераторе восстановительной среды 1 сжигается топливо при коэффициенте расхода окислителя 0 4 - 0 5 с получением восстановительного газа при температуре около 1300 С. Для этого применяют высокий подогрев воздуха или его обогащение кислородом. Восстановительный газ поступает в шахту 2, заполненную инертной керамической насадкой. Здесь он контактирует со стекающим по насадке навстречу ему расплавом сульфата натрия и восстанавливает его до сульфида натрия. [18]
Результаты определения окисляемости рассчитываются в миллиграммах кислорода, эквивалентного расходу окислителя на 1 л пробы. [19]
Результаты определения окисляемости выражают в миллиграммах кислорода, эквивалентного расходу окислителя на 1 л пробы. [20]
Очень часто при количественном анализе N2H4 используется титриметрический метод определения расхода окислителя. [21]
При проведении каждого опыта непрерывно поддерживали заданную температуру процесса и расхода окислителя. [22]
В исследовании [189] гидразин окисляют избытком бихромата калия и также определяют расход окислителя последующей иодометрией. [23]
Как уже указывалось, применение периодатного окисления основано на количественном измерении расхода окислителя и образования формальдегида и муравьиной кислоты. Поэтому любые побочные процессы, связанные с распадом продуктов окисления или неспецифическими реакциями периода-та, способны исказить результаты и привести к ошибочным выводам. [24]
Экспериментальные исследования показывают, что скорость продвижения фронта горения прямо пропорциональна расходу окислителя. [25]
В дальнейшем концентрация НгОг резко снижается аа счет гомогенизации реакционной маюсы и расхода окислителя на окисление алюшгдиметил аминов. При этом скорости разшожения перекиси уменьшаются и через 25 - 30 мин в диапазоне 70 - 90 С выравниваются. Так как с повышением температуры скорость окисления увеличивается в большей степени, чем скорость разложения НгОг, и реакционная масса быстрее гомогенизируется, целесообразно проводить окисление гари 80 - 90 С. Верхний предел ограничен термической неустойчивостью высокомолекулярных N-окисей аминов. [26]
Организация сжигания газа при максимально возможных температурах в камере сгорания зависит от коэффициента расхода окислителя и потерь тепла в окружающую среду. Наибольшие значения Q / V характерны для сжигания полностью подготовленных смесей газа с окислителем. Таким образом, для сжигания сильно забалластированных газов необходимо применять горелки с полным предварительным смешением и минимальным коэффициентом расхода окислителя. [27]
Эта реакция простая потому, что расход топлива всегда составляет 1 / г часть расхода окислителя и 1 / ( 1 г) часть от количества образующегося продукта. [28]
 |
Аналитический сигнал при определении сурьмы и меди. в зависимости от высоты фотометрируемого участка пламени при распылении раствора Си 5 мкг / мл и Sb 20 мкг / мл и 40 мкг / мл. [29] |
В реальных условиях проведения анализа следует учитывать одновременно многие факторы: состав газовой смеси, расход окислителя и горючего, неоднородность структуры пламен, ток питания лампы и многие другие. [30]
Страницы: 1 2 3 4