Cтраница 1
Значения констант диссоциации определяют экспериментально путем измерения рН растворов кислот. Таблица значений констант приведена в разд. [1]
Значения константы диссоциации, определенной всеми этими способами, совпадают между собой. [2]
Значения констант диссоциации изменяются в ряду / Cf К 2 К з - Это положение имеет общее значение, так как отщепление второго и третьего ионов водорода требует затраты большей энергии. [3]
Значение констант диссоциации возрастает при переходе от феноксиалкилкарбоновых кислот к галоген-феноксиалкилкарбоновым кислотам, особенно при введении в фениль-ную группу атомов фтора и хлора. Свойства ААКК определяются их ароматическим характером, наличием в молекулах карбоксильной и эфирной групп. [4]
Значения констант диссоциации, полученные другими авторами [12, 17-19], близки к этим. [5]
Значение константы диссоциации зависит от состава раствора. [6]
Константа диссоциации HSO. [7] |
Значения констант диссоциации, определенные оптическим методом, сильнее зависят от температуры, чем результаты, полученные путем измерений электродвижущих сил, и приводят к значению теплоты диссоциации - ДЯ. Для устранения этого расхождения необходимо уточнение методов вычисления К А из данных об электродвижущих силах. [8]
Значения константы диссоциации могут быть най-дены также по данным о молярной электрической проводимости. [9]
Значение констант диссоциации определяют опытным путем из данных, показывающих величины рН растворов этих кислот. Таблица значений констант приведена в последней части этой главы. [10]
Значения констант диссоциации и степени диссоциации некоторых электролитов приведены в табл. 8 ( стр. [11]
Значения констант диссоциации определяют экспериментально путем измерения рН растворов этих кислот. Таблица значений констант приведена в последней части данной главы. [12]
Кривые еветопоглощения растворов 2 10 - 5 М. [13] |
Значения констант диссоциации реагента, найденные методом изобестических точек расчетным и графическим способом при ионной силе раствора и 0 1 и концентрации ацетона 20 % по объему, хорошо совпадают. [14]
Значения константы диссоциации 8-метоксихинолина и 8-метоксихиналь-дина как оснований лишь слегка превышают значения константы соответствующих оксисоединений; это свидетельствует о том, что гидроксильная груп; па в положении 8 не оказывает большого влияния на константы диссоциации, вследствие чего 8-оксихинолины не являются амфолитами. [15]