Cтраница 2
Кинетика расхода а-нафтола в среде окисляющегося н-декана ( 4 5 моль / л в присутствии соли марганца ( 1 84 10 - 3. [16] |
На рис. 3 показана кинетика расходования ингибитора при трех различных начальных его концентрациях. [17]
Кинетика расхода а-нафтола в среде окисляющегося н-декана ( 4 5 моль / л в присутствии соли марганца ( 1 84 10 - 3. [18] |
На рис. 3 показана кинетика расходования ингибитора при трех различных начальных его концентрациях. Опыты проводились в среде окисляющегося н-декана при концентрации неокисленного углеводорода 4 5 моль / л, концентрации катализатора 1 84 10 - 3 моль / л и температуре 140 С. Рисунок показывает, что скорость расходования а-нафтола длительное время следует нулевому порядку и практически не зависит от начальной концентрации. [19]
Окислительная деполимеризация сополимера, ингибированного а-нафтолом. Кислород, 200 С. [20] |
Характерным для окислительного разложения полиоксиме-тиленов является расходование ингибиторов в ходе процесса. Для а-нафтиламииа, - например, скорость расходования имеет наибольшую величину в начальный период, когда под его влиянием происходит разложение концевой группы. Такой быстрый расход объясняется взаимодействием амина с выделяющимся формальдегидом. При этом образуются смолистые вещества неопределенного состава. [21]
На рис. 117 показана зависимость скорости расходования ингибитора ( скорости образования свободных радикалов) от концентрации гидроперекиси при окислении / / - декана при 130 С. [22]
Определяя тем или иным путем скорость расходования ингибитора, можно найти скорость зарождения цепей. Такой метод определения скорости зарождения получил название метода ингибиторов и является основным методом определения wft - метод, ингибиторов для определения скорости зарождения цепей. [23]
Таким образом, в данном случае скорость расходования ингибитора определяется только скоростью генерирования радикалов шь которая была измерена по ходу окисления н-декана вплоть до глубоких стадий превращения. [24]
Кинетика расхода а-нафтола в среде окисляющегося н-декана ( 4 5 моль / л в присутствии соли марганца ( 1 84 10 - 3. [25] |
Таким образом, в данном случае скорость расходования ингибитора определяется только скоростью генерирования радикалов w, которая была измерена по ходу окисления н-декана вплоть до глубоких стадий превращения. [26]
Кинетика накопления хи-нондиимина при окислении топлива Т-6 кислородом при температурах, СС. [27] |
При проведении опытов в среде кислорода необходимо учитывать расходование ингибитора по его реакции с молекулярным кислородом. [28]
В целом поверхность металла интенсифицирует по ряду направлений расходование ингибитора в топливе. Это необходимо учитывать при решении практических вопросов стабилизации топлив в топливных системах самолета. [29]