Расходование - исходное вещество
Cтраница 4
Для смесей А на рис. 123, 124 и 125 и в табл. 54 приведены изменения давления, скорость реакции, кинетика накопления промежуточных и конечных и расходования исходных веществ. S-об-разный характер с максимумом при приблизительно 43 % превращения. Максимальная скорость по изменению давления совпадает во времени с образованием максимальных количеств промежуточных продуктов. [46]
Для замкнутых систем колебательные модели имеют приближенный характер: под колебаниями здесь подразумеваются квазипериодические процессы, сохраняющие приближенную периодичность за времена, малые по сравнению с временем расходования исходных веществ. Строго периодические химические процессы возможны только в открытых системах, где установлению термодинамического равновесия препятствует восполнение запаса исходных веществ поступающим потоком. [47]
Исследования структуры основной зоны богатых [95-97] и бедных [98] пламен показали, что реакция ( /) играет важную роль в формировании профилей температуры и концентрации в условиях, когда расходование исходных веществ еще незначительно. [48]
Для того чтобы перейти от функции селективности от степени превращения ( XJ к функции селективности от продолжительности реакции, достаточно воспользоваться временной зависимостью степени превращения вещества А, например для случая расходования исходного вещества по первому порядку. [50]
Если смесь водорода с хлором поддерживается при постоянной температуре и в начальный момент атомы отсутствовали, то скорость реакции сначала возрастает до величины, близкой к WQ, а затем, по мере расходования исходных веществ, медленно падает, приближаясь к нулю. Рост скорости в начале процесса происходит за время, необходимое для образования достаточного, равновесного количества атомов хлора. [51]
Страницы: 1 2 3 4