Значение - концентрация - компонент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Хорошо не просто там, где нас нет, а где нас никогда и не было! Законы Мерфи (еще...)

Значение - концентрация - компонент

Cтраница 3


Под отдельной экспериментальной точкой ниже понимается совокупность величин [ Х ] г, [ Х ] 02, / 2, где [ Х ] г - концентрация компонента Х, измеренная в момент времени iz от начала реакции в реакционной смеси, начальный состав которой характеризуется набором значений концентраций компонентов [ Х ] ог. Естественно, что ожидаемое значение будет отличаться от найденного экспериментально прежде всего потому, что выбранный набор значений ks скорее всего не соответствует истинным значениям для рассматриваемого процесса, а также в результате неизбежных погрешностей измерений.  [31]

На рис. 2.31 представлена решетчатая диаграмма проекта водопотребляющей системы с целевым минимальным числом источников воды. Значения концентраций компонентов А и В в различных точках системы приведены в скобках.  [32]

Коррекция математической модели процесса ректификации проводится на основе экспериментальных данных о моделируемом процессе. В качестве таких данных чаще всего используются значения концентраций компонентов разделяемой смеси по высоте колонного аппарата в паровой и жидкой фазах, значения температур на ступенях разделения, а также составы продуктов разделения. При этом под оценкой адекватности модели объекта моделирования понимается сравнение расчетных и экспериментальных данных, по результатам которого и проводится коррекция математических моделей Следует отметить, что получение достаточно полного объема экспериментальных данных во многих случаях представляется сложной задачей и может служить источником ошибок, если не принять соответствующих мер по проверке их корректности.  [33]

Коррекция математической модели процесса ректификации проводится на основе экспериментальных данных о моделируемом процессе. В качестве таких данных чаще всего используются значения концентраций компонентов разделяемой смеси по высоте колонного аппарата в паровой и жидкой фазах, значения температур на ступенях разделения, а также составы продуктов разделения. При этом под оценкой адекватности модели объекта моделирования понимается сравнение расчетных и экспериментальных данных, по результатам которого и проводится коррекция математических моделей. Получение достаточно полного объема экспериментальных данных во многих случаях представляется сложной задачей и может служить источником ошибок, если не принять соответствующих мер по проверке их корректности.  [34]

Зная все постоянные ( в уравнениях коэффициентов активности компонента С в рафинате и экстракте), значения ус и - f c можно выразить в виде функций концентраций компонента во всех фазах. Из хода кривой на треугольнрй диаграмме данной системы ABC можно определить значения концентраций компонентов А и, В, соответствующие ряду концентраций С.  [35]

Найденные при расчете однократного испарения или однократной конденсации составы паровой и жидких фаз могут быть использованы для построения кривых равновесия фаз многокомпонентных систем. Для этого на диаграмме у - х по оси абсцисс откладывают значения концентраций компонентов в жидкой фазе, а по оси ординат - в равновесной паровой фазе.  [36]

37 Ступенчатая хромятограчма, полученная на колонке длиной Зле 30 % гекса-декана на инзенском кирпиче ( объем пробы. [37]

Выше было показано, что при увеличении количества разделяемой смеси может быть повышена чувствительность метода. При этом на хроматограмме вместо пиков будут регистрироваться ступени, высоты которых соответствуют значениям концентрации компонентов в смеси.  [38]

39 Ступенчатая хроматограмма, полученная на колонке длиной 3 м с 30 % w - гексадекана на кирпиче ( объем пробы 290 мл. [39]

Выше было показано, что при увеличении пробы может быть повышена чувствительность метода. При этом на хроматограмме вместо пиков будут регистрироваться ступени, высоты которых соответствуют значениям концентрации компонентов в смеси.  [40]

Дальнейшее повышение степени полинома, аппроксимирующего фон, не приводит к статистически значимому уменьшению дисперсии пропускания и может только ухудшить результат. Таким образом, использование метода алгебраической коррекции фона совместно со статистической обработкой результатов и выбором спектральных интервалов в местах наибольшей прозрачности спектров мешающих примесей позволяет определять значения концентраций компонентов в анализируемых технических смесях, содержащих мешающие примеси, спектр которых неизвестен. При этом на каждом этапе объем вычислений не превышает объема вычислений для МНК, так как матрицы Р - вычислены заранее.  [41]

FR - 1.1, выдается для анализа ЛПР одна из таблиц Состав исходного сырья ( атрибут / о) - ЛПР по своему усмотрению может корректировать состав сырья, изменяя значения концентрации компонентов в предлагаемой на экране дисплея таблице. По окончании коррекции полученный / г - 1.1 заносится в РБД в структурно-классифицированной форме.  [42]

43 Ступенчатая хроматограмма, полученная на колонке длиной 3 м с 30 % и-гексадекана на кирпиче ( объем пробы 290 мл. [43]

Выше было показано, что при увеличении пробы может быть повышена чувствительность метода. Увеличение Упр до такого объема, при котором центральная часть зоны компонента не размывается и концентрация остается равной С0, приводит к тому, что на хроматограмме вместо пиков будут регистрироваться ступени, высоты которых соответствуют значениям концентрации компонентов в смеси.  [44]

Блок позволяет приготавливать ГС с погрешностью от 1 до 3 % ( отн. Значения концентрации компонентов в составе ГС выдаются в виде цифровой индикации.  [45]



Страницы:      1    2    3    4