Расхождение - хромосома
Cтраница 1
 |
Благодаря хорошо скоординированной работе мощных скелетных мышц гепард способен на расстоянии в несколько сотен метров развивать скорость до 125 км / ч. [1] |
Расхождение хромосом при митозе, вызываемое сокращением нитей веретена, также совершается за счет энергии АТР, обеспечивающей скручивание и скольжение микротрубочек относительно друг друга. [2]
Механизм расхождения хромосом у прокариот пока еще до конца не изучен, но имеющиеся данные позволяют предполагать, что он включает прикрепление ДНК к специфическим участкам мембраны и что разделение дочерних хромосом происходит благодаря росту мембраны между двумя такими участками. Электронномикроскопические снимки срезов бактериальных клеток показывают, что ДНК прикрепляется в одной точке к мезосоме. Следовательно, мезосома играет ключевую роль в разделении двух сестринских хромосом при хромосомной репликации. [3]
Такой тип расхождения хромосом является основной причиной сниженной фертильности тетраоло-идов. [4]
Во время мейоза в результате случайного расхождения хромосом ( независимое распределение) и обмена генетическим материалом между гомологичными хромосомами ( кроссинговер) возникают новые комбинации генов, попавших в одну гамету; такая перетасовка повышает генетическое разнообразие ( см. разд. Это объединение в зиготе двух наборов хромосом ( генетическая рекомбинация), по одному от каждого из родителей, представляет собой генетическую основу внутривидовой изменчивости. Зигота растет и развивается в зрелый организм следующего поколения. [5]
Характеризуется разделением сестринских хроматид и расхождением хромосом к противоположным полюсам клетки. Скорость их движения в среднем 0 2 - 5 мкм / мин. В ряде случаев движение хромосом к полюсам клетки сопровождается дополнит, расхождением полюсов друг от друга. Телофаза длится с момента прекращения движения хромосом до окончания процессов, связанных с реконструкцией дочерних ядер ( десприрализания и активизация хромосом, образование ядерной оболочки, формирование ядрышек), с разрушением веретена деления, разделением тела материнской клетки на 2 дочерние и образованием ( в клетках животных) остаточного тельца Флемминга. По завершении цитотомии клетки вступают в интерфазу, к-рая начинается Gi-периодом следующего клеточного цикла. [6]
 |
Деление клетки бактерии перетяжкой.| Стадии развития-бактерий. [7] |
Такой механизм заменяет у бактерий образование веретена, обеспечивающее расхождение хромосом в клетках других организмов. [8]
Шмидт показал, что веретено митоза обладает двойным лучепреломлением и что по мере расхождения хромосом это двойное лучепреломление усиливается. Из этого следует, что в нитях веретена заложена система волоконец молекулярных размеров, вытянутых более или менее параллельно направлению видимых нитей. Уменьшение двойного лучепреломления указывает либо на то, что молекул, ориентированных вдоль оси веретена, становится меньше, либо на то, что размеры этих молекул сокращаются. Метод Шмидта был недостаточно чувствителен для того, чтобы обнаруживать небольшие изменения. Позднее Сванн и Митчисон усовершенствовали микроскоп настолько, что с его помощью стало возможно измерять гораздо менее значительные изменения двойного лучепреломления. Им удалось показать, что уменьшение двойного лучепреломления, возникающее при расхождении хромосом, происходит неравномерно: оно начинается вблизи хромосом и распространяется к полюсам. Сванн предположил, что изменения, возникающие в веретене при расхождении хромосом, вызываются веществом или веществами, образующимися в хромосомах. Эта гипотеза интересна тем, что она показывает, как добавление немногих фактов ( даже к гипотезе, которую трудно доказать. В течение многих лет цитологи спорили о том, оттягиваются ли хромосомы к полюсам пассивно или же они сами создают стимул для своего расхождения. Опыты Сванна показали, что и веретено и хромосомы могут играть в этом активную роль. Именно так нередко заканчиваются споры двух, казалось бы, непримиримых направлений. [9]
На протяжении клеточного цикла бактериальная хромосома никогда не изменяет своей длины и толщины путем спирализации, а в расхождении дочерних хромосом не участвует система микротрубочек. Вообще микротрубочки, играющие столь многообразную роль в организации и функционировании эукариотической клетки, у прокариот до сих пор не были обнаружены. [10]
Алкалоид колхицин ( С22Н2бО6) относится к так называемым ядам веретена, действие которых заключается в подавлении-функции веретена деления, в результате чего парализуется расхождение дочерних хромосом к полюсам, и они остаются в одной клетке, то есть образуется клетка с довоенным числом хромосом. Такие заторможенные инактивацией веретена митозы называются К-митозами. При прекращении воздействия у клеток: востанавливается функция веретена и в них происходит нормальный митоз, но уже с полиплоидными ядрами. [11]
В селекционном эксперименте до сих пор значительно более себя оправдала амфидиплоидия, чем аутополиплоидия, что объясняется, прежде всего, отсутствием квадривалентов в мейозе те-траплоидов. Наличие бивалентов у амфидиплоидов обеспечивает нормальное расхождение хромосом. Ряд важных преимуществ полиплоидов делает, возможно, целесообразным использование со временем прилагаемой ниже модифицируемой схемы создания аутополиплоидов, которые бы не уступали амфидиплоидам по селекционному потенциалу. [12]
В норме у человека в оплодотворенной яйцеклетке и во всех соматических клетках организма имеется по 23 пары ( диплоидный набор) хромосом. Удивительное постоянство этого количества в нисходящих поколениях возможно только благодаря редукционному делению половых клеток в процессе их созревания, что сопровождается расхождением хромосом каждой пары. В результате деления каждый сыновний сперматозоид и каждая дочерняя яйцеклетка получают, не по паре, а по одной хромосоме. Лишь после оплодотворения яйцеклетки парность хромосом восстанавливается, достигая нормального общего количества в 46 хромосом. [13]
Хотя к яйцеклетке может прикрепиться большое число сперматозоидов, только один из них обычно сливается с ее плазматической мембраной и вносит в клетку свое ядро. Если с яйцеклеткой сольются два или несколько спермиев ( это называют полиспермией), то будут формироваться добавочные митотиче-ские веретена, что приведет к аномальному расхождению хромосом при дроблении; в таких случаях образуются недиплоидные клетки и развитие вскоре прекращается. Это означает, что после оплодотворения яйцеклетка должна очень быстро создать препятствие для проникновения дополнительных спермиев. Механизм такой быстрой блокады полиспермии не у всех видов одинаков. У рыб в оболочках яиц имеется узкий канал, называемый микропиле, через который спермни могли бы проходить лишь один за другим; прохождение одного спермия стимулирует яйцо, вследствие чего содержимое кортикальных гранул высвобождается н закупоривает отверстие, преграждая вход другим спермиям. [14]
Полиплоидией называется явление кратного увеличения числа хромосом в клетках организма. Возникновение полиплоидных клеток обычно связано с нарушениями в клеточном делении, сущность которых сводится к подавлению функции веретена деления, в результате чего не происходит расхождения хромосом к полюсам клетки с последующим цитокинезом и возникают клетки с удвоенным числом хромосом. [15]
Страницы: 1 2 3