Расчет - концентрация - компонент
Cтраница 2
Графическая экстраполяция для расчета концентрации компонента возможна при условии, что один компонент должен полностью прореагировать, прежде чем могут быть использованы данные, пригодные для экстраполяции в отношении второго компонента. [17]
Встроенная в анализатор одноплатная микроЭВМ производит расчет концентраций обнаруженных компонентов и их идентификацию. Результат анализа и наименование обнаруженных компонентов индицируется на алфавитно-цифровом дисплее. Разделение газовоздушной пробы на компоненты позволяет точно установить источник появления сигнала тревоги и определить, являются ли эти примеси результатом утечки из магистрали или обнаруженный газ - продукт брожения / болотный газ. [18]
Кроме того, необходимо отметить, что, когда для расчета концентраций компонентов применяется способ нормировки, все отклонения условий опыта практически не влияют на точность анализов, так как они одинаково действуют на величины пиков всех компонентов. Надо только быть уверенным, что эти условия не меняются в течение опыта. Это еще раз подтверждает преимущества способа нормировки по сравнению со способами калибровки. [19]
Теперь вновь рассмотрим, что же предпочтительнее брать за основу расчета концентраций компонентов - площади или высоты их пиков. Основной величиной, характеризующей концентрацию компонентов, является, как уже указывалось, площадь пиков; она меньше зависит от изменений условий опыта, чем их высота, и совсем не зависит от изменений сорбционных свойств наполнителя колонки. Только величина тока детектора и расход газа-носителя влияют на площадь пиков, в то время, как на их высоты влияют все условия опыта, в том числе и расход газа. II все же очень часто, по крайней мере при массовых анализах, концентрации компонентов рассчитывают по высотам пиков. [20]
В настоящей работе рассмотрено влияние погрешностей определения площадей пиков на результаты расчета концентраций компонентов применительно к методам внутренней нормализации и внутреннего стандарта. [21]
Показана необходимость учета избирательной сорбции компонентов реакционной смеси катализатором п предложен косвенный метод расчета концентраций компонентов, сорбированных анионнтом. [22]
По сигналу о конце анализа ( соответствующему началу следующего анализа) для какой-либо точки отбора производится расчет концентраций компонентов в пробе пирогаза. Алгоритмом определения концентраций предусмотрена проверка достоверности хро-матографических анализов на количество пиков в хроматограмме, на соответствие полученных значений концентраций их минимальному и максимальному допустимым пределам изменения. [23]
Специализированные микро - ЭВМ решают практически любые аналитические задачи, полностью автоматизируют обработку хроматограмм, включая расчет концентраций компонентов исследуемой смеси. Специализированные микро - ЭВМ, встроенные непосредственно в хроматограф, - новый тип измерительных устройств, появившихся в технике во второй половине 70 - х годов в связи с открытием микропроцессоров. [24]
Если даже в этих случаях коэффициенты относительной чувствительности по всем компонентам известны, в то же время расчет концентраций проявившихся компонентов не может быть проведен и требуется абсолютная градуировка хроматографа. [25]
На этой хроматограмме наглядно видно преимущество программирования температуры, в результате чего сокращается время анализа, увеличивается реальная чувствительность и уменьшается погрешность при расчете концентраций компонентов ( & - 9), выделяющихся последними. [26]
 |
Калибровка но азоту воздуха. [27] |
Каковы бы ни были объяснения сущности этого явления, вывод должен быть следующим: лучшим способом калибровки, дающим возможность получать результаты анализов с меньшей погрешностью, является способ, при котором расчеты концентраций компонентов ведутся на основе калибровочных смесей. В этом случае они должны быть по возможности близки по составу с теми смесями, которые в дальнейшем предполагается анализировать. По-видимому, в практике ото существенно лишь тогда, когда имеют дело с большими концентрациями рядом движущихся компонентов. [28]
Описано разделение углеводородов С2 - Сю. Предложен метод расчета концентрации компонентов при полном и неполном разделении. Проведен анализ продуктов дегидрогенизации изопентана, фракций крекинг-бензинов и бензинов прямой гонки. [29]
Экстракционно-фотометрическое определение галогенидов при одновременном присутствии выполняют путем избирательной экстракции ионной пары зефирамина с разполигандным комплексом Hg ( II) - метилтимолового синего с С1 - - при рН 7, с Вг - - при рН 8 5, с J - при рН 10 0, но каждый экстракт загрязняется при этом небольшими примесями: первый - бромида и иодида, второй - иодида и третий - бромида. Это учитывается при расчете концентрации компонентов смеси. Анализ очень прост и сводится к смешению анализируемого раствора с 5 мл 10 - М раствора метилтимолового синего, 3 мл 10 - М Hg ( N03) 2, 5 мл 1 3 - 10 - 3 М NaN03, необходимым объемом буферных растворов, Змл2 - Ю-3 М раствора нитрата зефирамина и не достающего до 50 мл объема воды. К смеси добавляют 10 мл СНС13, экстрагируют 3 мин. Метод непригоден для анализа морской воды из-за большого содержания С1 - в ней. [30]
Страницы: 1 2 3 4