Расчет - концентрация - компонент
Cтраница 3
Прибор предназначен для количественного и качественного анализа газовых и жидких многокомпонентных смесей органического и неорганического происхождения с температурами кипения до 300 С. По показаниям хроматографа проводят расчет концентраций компонентов анализируемых смесей ( исходного сырья и продуктов дегидрирования алкилбензолов) на основании полученных хроматограмм. [31]
 |
Дифференциальная хроматограмма. [32] |
Расшифровка хроматограмм является достаточно длительным и трудоемким процессом. Используя промышленные хроматографы, при расчете концентраций компонентов довольно часто применяют градуировочные графики, построенные в ходе предварительных экспериментов. Для того, чтобы применение подобных калибровочных графиков было эффективным, необходимо отбирать на анализ строго постоянное количество вещества. [33]
 |
Фазовое равновесие. равенство химических потенциалов фаз ( температур теплоносителей. [34] |
Для класса 3 ( 2 - 2) 1 на рис. 10.2 в тех же декартовых координатах ix iy, где индексы х и у относятся к концентрациям каждого переносимого компонента / в пределах любой из фаз и в разных фазах. Поэтому используют более наглядные, доступные измерению и расчету концентрации компонента xt, у /, тем более что материальные балансы по компоненту ( они - в основе технологических расчетов) базируются на его концентрациях в фазах. [35]
При условиях нечетного разделения подобное явление не наблюдается и расчет требует значительно меньшего числа итераций. Кроме того, из рис. 4, а-г видно, что на последних этапах расчета концентрации компонентов меняются очень медленно от итерации к итерации. [36]
В наиболее простом случае устройство связи представляет собой аналого-частотный или аналого-цифровой преобразователь. При этом УВМ выполняет все операции по расчету хроматограммы: 1) определение начала и конца пика, 2) расчет площадей пиков, в том числе не полностью разделенных, а также пиков примесей, элюируемых на заднем или переднем фронте основного компонента, 3) учет дрейфа и флуктуации нулевой линии, 4) умножение площадей пиков на коэффициенты чувствительности для каждого компонента, 5) расчет концентраций компонентов. [37]
Анализируемый ацетилен, отобранный из коллектора, продувают через кран-дозатор со скоростью 2 - 3 л / ч и через этот же кран-дозатор вводят в хроматограф, после чего снимают хромато-грамму при постоянных рабочих условиях анализа и соответствующем масштабе шкалы. Расхождения между параллельными определениями не должны превышать 10 % ( отн. Допускается расчет концентраций компонентов по высотам пиков с использованием формул (14.1), (14.2) и (14.4), в которых площадь пика Si заменена его высотой ht ( в мм), а калибровочные коэффициенты имеют размерность % / мм. В этом случае для калибровки применяют только искусственные смеси, близкие по составу анализируемым. Кроме того, следует проверить сохранение постоянства ширин пиков воздуха и двуокиси углерода на хроматограммах анализируемых и эталонных смесей с точностью до 0 1 мм. [38]
Линии тока, приходящие в каждую откачную скважину, характеризуются различным временем движения. Поэтому концентрация полезного компонента в растворе, попадающем из них в скважину, соответствует различным стадиям процесса выщелачивания. Для расчета концентрации компонента в растворе, выходящем из скважины, необходимо учесть распределение времени движения по линиям тока. [39]
 |
Общая блок-схема системы программ ДИСТИЛЛЯЦИЯ. [40] |
Отличительной особенностью общего алгоритма расчета является наличие блоков № 4а и № 46, которые автоматически включаются для расчетов сложных комплексов колонн. В блоке № 4а реализуется предварительный расчет составов связующих потоков комплекса колонн, а в блоке № 46 - 8-коррек-ция этих составов. После выполнения этапов 4а и 46 производится расчет концентраций компонентов разделяемой смеси по ступеням всех колонн, при котором составы потоков, поступающих в каждую колонну, рассматриваются как заданные. [41]
Следовало бы заметить, что-для получения пяти значащих цифр в конечном значении / пр нужно использовать для расчета log Ln p пятизначные таблицы. Это в свою очередь приводит к необходимости использования в некоторых действиях умножения десяти значащих цифр. Отсюда становится ясно, что уравнения ( 41) и ( 42) трудоемки для расчета концентрации компонентов анализируемой смеси в любой нужной фракции фильтрата. [42]
 |
Результаты анализа искусственных смесей.| Хроматограмма дивинила-концентрата. [43] |
Давление воздуха устанавливается по манометру равным 1 атм, а расход воздуха 45 мл / мин. Проба подается вручную при помощи шприца. Расчет концентрации компонентов производится по высотам пиков с введением коэффициентов стандартизации. [44]
Сущность количественного анализа заключается проста в усовершенствовании методики, применяемой при определении примесей. В этом случае от аналитика требуется определить концентрации компонентов смеси настолько точно, насколько это возможно. При использовании инфракрасной спектроскопии такое определение базируется исключительно на относительных интенсивностях поглощения, причем должны быть заранее известны интенсивности поглощения чистых компонентов, по крайней мере для одной сильной характеристической полосы спектра каждого компонента. Расчет концентраций компонентов на основании закона Беера возможен только при точно измеренной концентрации раствора смеси и толщине слоя поглощающего образца. Иначе говоря, сначала каждый компонент исследуется в чистом виде при нескольких концентрациях и строится калибровочная кривая зависимости концентрации от интенсивности поглощения для отдельной полосы. [45]
Страницы: 1 2 3 4