Cтраница 4
В рассмотренном подходе расчета коэффициентов активностей в жидкой фазе остаются неизвестными фугитивности чистых жидкостей, которые, например, можно вычислять. Для этого необходима обработка экспериментальных данных по фазовым равновесиям пар-жидкость, Использование рассматриваемого метода позволяет определять фугитивности чистых жидкостей относительно стандартных значений функций Гиббса. [46]
Выведены формулы для расчета коэффициентов активности электролитов в четверных водных взаимных системах, в том числе с учетом неодинакового влияния солей на свойства других солей, присутствующих в растворе. [47]
Развитый [1] метод расчета коэффициентов активности отдельных ионов в водных растворах электролитов, в том числе и в смешанных растворах, дает возможность не только вычислять значения термодинамических констант комплексообразо-вания экстрагирующихся ионов с присутствующими в водной фазе анионами ( см., например, расчет термодинамических констант комплексообразования ионов Zr4 и Ри с о ксалат-ионами [261, 262]), что само по себе уже имеет существенное значение при расчете экстракционных равновесий [ 251, 2521, но и позволяет при наличии данных по зависимости коэффициентов активности экстрагента и распределяющегося комплекса в органической фазе от их концентрации определять термодинамические константы экстракции и надежно идентифицировать - состав экстрагирующихся соединений. [48]
Для иллюстрации методов расчета коэффициентов активности компонентов многокомпонентных систем в табл. 27 и 28 приводятся уравнения, предложенные некоторыми авторами. Для наглядности в таблицах помещены уравнения с небольшим числом констант. [49]
Применяемый нами при расчетах коэффициентов активности компонентов и избыточных функций способ определения стандартного состояния связ ан с допущением того, что свойства конденсированных фаз сла бо зависят от давления. Подавляющее большинство экспериментальных данных о функциях смешения, приводимых в литературе, получено именно при таком выборе стандартного состояния. [50]