Cтраница 1
Расчет результатов определения проводят, как указано в гл. При этом из общего объема израсходованного титранта вычитают объем, пошедший на нейтрализацию кислых примесей в исходном растворителе. [1]
Расчет результата определения производят по той же формуле, по какой рассчитывают содержание гидрохинона. [2]
Расчет результатов определения довольно сложен, так как методика основана на двух обратных титрованиях. Количество родия определяют по количеству затраченного тионалида. Последний определяют косвенно, прибавляя избыток иода, который в свою очередь определяют титрованием тиосульфатом натрия. Поэтому удобнее всего установить титр в две стадии, каждая из которых проводится по вышеприведенной методике. Желательно, чтобы нормальность растворов тиосульфата натрия и иода была одинаковой. [3]
Расчет результатов определений проводят по калибровочным кривым, построенным с учетом промывания экстрактов, в которые введен стандартный раствор ниобия в количествах, соответствующих содержанию его в экстрагируемой аликвотной части раствора. Однократное промывание экстракта позволяет производить определение тантала из раствора, содержащего 200-кратное по отношению к танталу количество ниобия. [4]
Расчет результатов определения проводят аналогично описанному выше ( стр. [5]
Расчет результатов определения проводят, как указано в гл. [6]
Расчет результата определения и округление его проводят так же, как и в предыдущем методе. [7]
Расчеты результатов трилономет-рических определений ничем не отличаются от применяемых во всех титриметрических методах и описанных ранее. [8]
При расчете результата определения учитывают произведенное разбавление. [9]
При расчете результата определения учитывают предварительное разбаьле-ние пробы в два раза. [10]
При расчете результатов определения учитывают все проведенные выпаривания и разбавления. [11]
Эта формула лежит в основе расчетов результатов титриметриче-ских определений. [12]
Если нитраты были восстановлены до нитритов, то при расчете результата определения следует учесть предварительное разбавление пробы в два раза. Кроме того, во вторую кювету в этом случае наливают не дистиллированную воду, а раствор холостого опыта, проведенного с 25 мл чистой воды. [13]
При прокаливании пустого мембранного фильтра получается так мало золы, что ею при расчете результата определения можно пренебречь. [14]
При этом выделение одного эквивалента иода сопровождается нейтрализацией одного эквивалента кислоты, что надо учитывать при расчете результата определения щелочности. [15]