Cтраница 3
Кислый фильтрат после отделения гуминовых кислот собирают в мерной колбе емкостью 500 мл и разбавляют дистиллированной водой до метки. Отобрав, после перемешивания, 200 мл полученного раствора, выпаривают его досуха и определяют ХПК, как описано выше. При расчете результатов определения учитывают все проведенные выпаривания и разбавления. [31]
Когда осадок соберется в хлопья на дне сосуда ( на что обычно требуется 2 - 3 ч), раствор фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу емкостью 250 мл. Фильтрат разбавляют до метки дистиллированной водой, перемешивают, отбирают 200 мл и определяют бихроматную окисляемость так же, как и при определении общего содержания фульвокислот. При расчете результата определения учитывают произведенное разбавление. [32]
Влияние их устраняется предварительным пропусканием анализируемой воды через анионит. Cl-форме и промывают анионит сначала 5 - 10 мл воды, потом 2 - 3 мл спирта и снова 20 - 30 мл воды, обмывая внутренние стенки колонки с самого верха. При расчете результата определения учитывают проведенное разбавление. [33]
Когда осадок соберется в хлопья на дне сосуда ( на что обычно требуется 2 - 3 ч), раствор фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу емкостью 250 мл. Фильтрат разбавляют до метки дистиллированной водой, перемешивают, отбирают 200 мл и определяют бихроматную окисляемость так же, как и при определении общего содержания фульвокислот. При расчете результата определения учитывают произведенное разбавление. [34]
Он заключается в проведении всех или части операций, предусмотренных методикой, в отсутствие определяемого компонента. Результат контрольного опыта учитывают при расчете результата определения. [35]
Избыток йода титруют раствором тиосульфата. Разность между результатами обоих титрований показывает количество йода, восстановленного веществами, мешающими определению. Эту разность пересчитывают на мг / л О2 и учитывают при расчете результатов определения. [36]
Избыток иода титруют раствором тиосульфата. Разность между результатами обоих титрований показывает количество иода, восстановленного веществами, мешающими определению. Эту разность пересчитывают на мг О2 / л и учитывают при расчете результатов определения. [37]
Методы потенциометрического анализа с применением ионо-селективных электродов ( ионометрия) прочно вошли в практику аналитической химии, завоевав заметное место среди электрохимических методов анализа. Ионометрия позволяет решать важнейшие проблемы аналитической химии: определять содержание макроколичеств веществ с высокой прецизионностью, определять большое число микропримесей в объектах самой различной природы, обеспечить экспрессность анализа. Простота аппаратурного оформления, возможность автоматизировать методы контроля, широкое привлечение вычислительной техники для расчета результатов определения открывают широкие возможности для дальнейшего развития ионометрии и использования ее для анализа технологических и природных объектов. [38]
При пользовании Сборником следует иметь в виду, что номера задач совпадают полностью только в 3 - м и 4 - м изданиях. Большинство задач Сборника во 2 - м и 3 - м изданиях также имеют одинаковую нумерацию. В книгах 3-го издания добавлены задачи № 63 - 66 в разделе В IV главы и в VI главе введен раздел В - Расчеты результатов комплексономет-рических определений, отсутствующий в предыдущих изданиях. [39]
Все определения надо проводить в комнате, куда не могут проникнуть какие-либо запахи. Они не должны в это время болеть насморком или страдать какой-либо аллергией. Поскольку способность ощущать очень слабые запахи у людей различна, это определение должно проводиться одновременно несколькими аналитиками - не менее чем тремя. Исключительной сенситивности здесь не требуется, но людей с притупленным обонянием допускать к таким определениям нельзя. Рекомендуется проводить предварительную проверку: избранной группе аналитиков дать определять пороговое число раствора какого-нибудь чистого пахучего вещества. Для этой цели предложены н-бутанол и л1 - крезол. Сильно пахнущие сточные воды надо предварительно во много раз разбавить и это разбавление учесть при расчете результата определения. Определение запаха нельзя проводить дольше 1 ч, потому что обоняние быстро притупляется. [40]
Вновь собранную установку при выключенных печах продувают потоком аргона ( 30 - 35 мл / мин) 2 ч, освобождая от воздуха. Безупречность сборки установки проверяют с помощью холостых опытов, которые проводят так же, как и сам анализ, но без навески вещества. При выполнении холостых опытов определяют увеличение массы поглотительного аппарата для диоксида углерода. Привес не должен превышать 0 150 - 0 200 мг. Для подготовки к анализу наполнения реакционной трубки и контактного слоя сажи их подвергают действию активных продуктов пиролиза вещества: пиролитического водорода, оксида и диоксида углерода. Для этого в реакционной трубке проводят разложение нескольких навесок органических соединений, содержащих СНО, например бензойной кислоты, салициловой кислоты. На основании полученных результатов вычисляют поправку, выраженную в мг СО2, не превышающую обычно 0 200 - 0 250 мг, которую в дальнейшем учитывают при расчете результатов определения кислорода. [41]