Расчет - результат - определение
Cтраница 2
При этом выделение одного эквивалента иода сопровождается нейтрализацией одного эквийалента кислоты, что надо учитывать при расчете результата определения щелочности. [16]
При этом выделение одного эквивалента иода сопровождается нейтрализацией одного эквивалента кислоты, что надо учитывать при расчете результата определения щелочности. [17]
В научных исследованиях, где анализы весьма разнообразны, но ограничены по числу, цель автоматизации-освободить ученого от вычислит, операций, связанных, как правило, с идентификацией компонентов пробы и расчетом результатов определений. Для этого в составе приборов предусматриваются мини - ЭВМ с достаточно емкой памятью, к-рые позволяют, напр. [18]
В случае необходимости раздельного определения форм элемента с близкими химическими свойствами очень трудно рассчитывать на успех в выборе тех или иных высокоизбирательных растворителей, и потому в последнее время многие исследователи наряду с работой по изысканию новых более совершенных избирательных растворителей изучают возможность внесения в расчеты результатов определения отдельных форм поправок на недостаточную избирательность их действия. [19]
Результат определения находят по калибровочному графику, для приготовления которого различные объемы стандартного раствора ПАВ обрабатывают так же, как и анализируемую пробу. При расчете результата определения учитывают произведенные разбавления пробы. [20]
Результат определения находят по калибровочному графику, для приготовления которого различные объемы стандартного раствора СПАВ обрабатывают так же, как и анализируемую пробу. При расчете результата определения учитывают произведенные разбавления пробы. [21]
 |
Кривая диффузии при определении аммиака. [22] |
Каждую серию определений сопровождают одним или несколькими контрольными опытами, для которых в качестве анализируемого раствора берут дестил-лированную воду. Результаты титрования контрольного раствора используют при расчете результатов определения общего содержания азота в анализируемом образце. Количество щелочи в грамм-эквивалентах, пошедшее на титрование избытка кислоты в анализируемом растворе, нужно вычесть из количества щелочи, пошедшего на титрование контрольного раствора. Полученная разница равна количеству граммэквивалентов аммиака, поглощенного кислотой. [23]
Тигли взвешивают, прокаливают их снова 30 ми в муфеле при 800 С, охлаждают в эксикаторе и взвешива - ют. Так продолжают до получения постоянной массы тиг - лей с золой с разницей во взвешивании не более 0 0002 г, Расчет результатов определения. [24]
Металлохромные индикаторы представляют собой органические красители, способные изменять свою окраску при образовании комплексов с металлами. При этом количество металла, связанного с индикатором, настолько мало ( около 0 1 % всего присутствующего количества металла), что при расчете результатов определения им можно пренебречь. Свободный индикатор также почти всегда окрашен ( поскольку речь идет о красителе), так что конец титрования устанавливается не по исчезновению или появлению, но по изменению окраски. [25]
 |
Кривые потенциометрического титрования солей органических кислот в среде метилэтилкетона. [26] |
Навеску соли 0 05 - 0 1 г помещают в стакан для титрования и растворяют, перемешивая магнитной мешалкой, в 2 мл обезвоженного метилового спирта. Расчет результатов определения проводят обычным методом. [27]
Если содержание анионоактивных веществ таково, что в полученных по ходу определения ( см. выше) 5 мл раствора количество их превысит 0 75 мг, анализируемую воду предварительно пропускают через анионит средней основности ( например, ЭДЭ-10п) в Cl-форме и промывают анионит сначала 5 - 10 мл воды, потом 2 - 3 мл спирта и снова 20 - 30 мл воды, обмывая при этом стенки колонки с самого верха. При расчете результата определения учитывают произведенное разбавление. [28]
Если содержание анионоактивных веществ таково, что в полученных по ходу определения 5 мл раствора количество их превысит 0 75 мг, анализируемую воду предварительно пропускают через анионит средней основности ( например, ЭДЭ-10 п) в С1 - фор-ме и промывают анионит сначала 5 - 10 мл воды, потом 2 - 3 мл спирта и снова 20 - 30 мл воды, обмывая при этом стенки колонки с самого верха. При расчете результата определения учитывают произведенное разбавление. [29]
Влияние их устраняется предварительным пропусканием анализируемой воды через анионит. Cl-форме и промывают анионит сначала 5 - 10 мл воды, потом 2 - 3 мл спирта и снова 20 - 30 мл воды, обмывая внутренние стенки колонки с самого верха. При расчете результата определения учитывают проведенное разбавление. [30]
Страницы: 1 2 3