Расчет - скорость - реакция
Cтраница 2
При расчете скорости реакции, протекающей в кинетической области, исходят из концентраций реагентов на поверхности твердого катализатора. При кинетических расчетах, в которых учитывается скорость диффузии, пользуются величинами объемных концентраций у поверхности. [16]
При расчете скорости реакции по показаниям прибора должно быть учтено также изменение состава смеси за счет изменения объема в результате реакции. Для большей общности будем полагать, что в реактор поступает смесь окиси и двуокиси углерода ( условие безградиентности), причем, их концентрации составляют ссо и сс02 соответственно. [17]
 |
Кривые распределения скоростей молекул при разных температурах по Максвеллу ( Тя Т., 7. [18] |
Однако такой расчет скорости реакции часто дает завышенные результаты, особенно для реакций в растворах. [19]
Некоторое упрощение в расчеты скорости реакции методом активного комплекса вносит так называемый термодинамический аспект теории, к рассмотрению которого мы теперь переходим. [20]
Как видно, расчет скорости реакции требует, в первую очередь, вычисления количества активированных комплексов. Делая попытку расчета количества активированных комплексов, образующихся в единицу времени в заданных условиях, мы тем самым фактически пытаемся предсказать скорость элементарной реакции. Результаты такого расчета, очевидно, должны быть эквивалентны подсчетам числа частиц, проходящих в единицу времени через перевальную область, если бы их можно было непосредственно там наблюдать. Поэтому здесь необходим статистический подход с учетом вероятности достижения состояния активированного комплекса. Для этого используются законы статистики и методы статистической механики, суть чего кратко изложена ниже. [21]
Новая теория связывает расчет скоростей реакций с учением о строении вещества. [22]
Теория дает методы расчета скоростей реакций в отдельных порах без учета и с учетом перепада давления в реакторе, а также методы расчета скоростей реакций на катализаторах, применяемых в практике каталитического крекинга, синтеза и разложения аммиака, гидрирования. [23]
 |
Изменение каталитической активности k я ( 1 и момента магнитного насыщения т 0 ( 2 Fe - Ni-сила-вов в зависимости от состава.| Производительность ( в % Fe - Ni-сплавов. [24] |
Возможность применения для расчета скорости реакции разложения аммиака уравнения Темкина - Пыжева при ос 0 5 нами была проверена на ряде сплавов Со - N1 и Fe - Ni. [25]
ПЗА) при расчете скоростей реакции, может быть применен для реакции любой сложности. [26]
В табл. 2 приводится расчет скоростей реакций при температурах 325, 300 и 275; здесь во всех случаях взяты одинаковые объемные скорости. [27]
Вообще при любом методе расчета скорости реакции необходимо одновременно указывать толщину нитей и число плетений сеток. [28]
В проточно-циркуляционных методах для расчета скорости реакции используют не малую разность концентрационной смеси на входе и выходе из слоя катализатора, а значительную разность концентраций смеси, поступающей в циркуляционный контур и выходящей из него. [29]
Возможен и другой способ расчета скорости реакции гетерогенного зарождения радикалов [98], основанный на представлении о том, что стенки, подобно идеальному катализатору, не могут влиять на положение равновесия при процессах, происходящих в объеме. [30]
Страницы: 1 2 3