Расчет - энергия - связь
Cтраница 2
 |
Зависимость энергии. [16] |
При расчете энергий связи и электронных плотностей исходят из того, что образованию связи ( молекулы) соответствует энергетический минимум. Трудность кван-товомеханических расчетов состоит в том, что неизвестны точные волновые функции, из которых составляют волновые функции молекулы. [17]
При расчете энергий связи обычно предполагается, что энергия активации обратной реакции пренебрежимо мала. [18]
Из способов расчета энергий связи еще более ясно, какой смысл вкладывал Пенни в понятие порядка связи. [19]
Квантовая химия развивает расчеты энергии связей методом молекулярных орбит ( МО ЛКАО), однако эти расчеты пока не могут заменить прямых определений. Большие успехи достигнуты в квантовой теории теплоемкостей твердых тел. В то же время, расчет теплоемкостей жидкостей затруднен, а удовлетворительной теории теплоемкости р-ров электролитов вообще не существует. [20]
Укажем еще на расчеты энергий связей в простейших углеводородах, проведенные В. С применением кван-тово-механического метода спин-инвариантов, при ряде упрощающих предположений, им были вычислены энергии отрыва атома Н от молекул СН4, С2Н6 и С2Н2, а также энергия атоми-зации этилена. [21]
Таким образом, наилучший расчет энергий связи в перекиси водорода принадлежит Паулингу; выше были приведены несколько исправленные его значения. Тем не менее указанные значения все же являются только оценкой, поскольку другими путями нельзя получить достаточно точных величин для сопоставления. Хотя Уолш в своих расчетах вывел неприемлемые крайние значения, все же его обстоятельный анализ зависимостей между энергией связи, другими свойствами связи и электронной структурой достоин изучения в связи со многими поднятыми им вопросами. [22]
В приближенном квантово-механическом методе расчета энергии связи, получившем название метода электронных пар, квантовые свойства электронов отражаются в выражении для энергии молекулы, в частности, в форме так называемого обменного интеграла. С этим термином иногда незаконно связывают возникшее в результате его неправильного истолкования представление об электронном обмене и особых обменных силах, якобы существующих: в молекуле и обусловливающих ее устойчивость. [23]
Сопоставление уравнения (111.87) для расчета энергии связи в ионной молекуле и уравнения (IV.13) для расчета энергии кристаллической решетки показывает, что если пренебречь сравнительно небольшим изменением г0 при переходе газообразных молекул в кристалл, то можно считать, что энергия образования кристалла из ионов в а раз превышает энергию образования соответствующего числа ионных молекул. Как видно из табл. 24, коэффициенты Маделунга больше единицы. Поэтому ионные кристаллы имеют высокие температуры плавления и большие теплоты сублимации. [24]
В [155] предложен метод расчета энергии связи катионов с решеткой цеолита, основанный на использовании экспериментальных теплот смачивания дегидратированного цеолита водой, теплот гидратации газообразных ионов и стандартного изменения энтальпии при полном замещении катионов данного типа. [25]
Какие вам нужны данные для расчета энергий связи между атомами углерода в структурах алмаза и графита. [26]
В табл. 3.2 приведены результаты расчетов энергии связи, необходимой для изменения конфигурации комплекса. Энергия связи комплексов в растворе всегда положительна; таким образом, типичные конфигурации этих ионов могут быть объяснены в терминах электростатической теории. [27]
В настоящее время некоторые методы расчетов энергии связи нуклонов в легких ядрах предсказывают возможность существования еще более перегруженных нейтронами изотопов гелия, в частности гелия-10 и гелия-22. С точки зрения оболочной модели ядра такие ядра не могут быть устойчивыми. Эта модель предполагает, что для нейтронов выгодно состояние, когда они связаны попарно. [28]
 |
Гидрирование гексена-1 в буферном растворе на Pt-черни. [29] |
Однако, используя кинетический метод расчета энергий связи реагирующих молекул с поверхностью катализатора, предложенный А. А. Баландиным [15], удалось найти значения энергии связи платины с углеродом при двойной ( гексен-1) и при тройной ( фенилацетилен) связях. Значения энергий связи Pt - Н, использованные для такого расчета, вычислены нами в каждом случае для степеней заполнения поверхности платины, соответствующих потенциалу работающего катализатора. [30]
Страницы: 1 2 3 4