Квантовомеханический расчет
Cтраница 2
Квантовомеханические расчеты показывают, что система из атома азота, связанного четырьмя общими электронными парами с четырьмя атомами водорода, более устойчива, чем система из изолированной молекулы аммиака и изолированного иона водорода. Следовательно, приведенное описание химической связи в ионе аммония не противоречит законам квантовой механики. Химические связи, которые образуются за счет неподеленной пары одного из связывающихся атомов и пустой орбитали другого, осуществляются во многих химических соединениях. Донором считается атом, который расходует на химическую связь неподеленные электронные пары. [16]
Квантовомеханические расчеты показали, что при антипараллельной ориентации спинов обоих электронов энергия взаимодействия атомов имеет минимум, обеспечивающий образование устойчивой молекулы водорода. При параллельных спинах электронов энергия взаимодействия положительна и атомы отталкиваются. [17]
Квантовомеханический расчет даже двухъядерных гиперхимических соединений сталкивается с большими математическими трудностями. [18]
Квантовомеханический расчет показывает, что в результате взаимодействия менаду атомами водорода может возникнуть два состояния движения электронов: симметричное и антисимметричное. [19]
Квантовомеханические расчеты показывают, что при присоединении двух и более электронов к атому энергия отталкивания всегда больше энергии притяжения - сродство атома к двум и более электронам всегда отрицательно. [20]
Квантовомеханический расчет ab initio молекулы фуроксана с использованием разделенных валентностей дает длину N-оксидной связи 1 258 А. Это сокращение вызвано подачей тт-электронов от свободных 2р - электронных пар кислорода на незанятые d - орбитали азота. [21]
Квантовомеханические расчеты показывают, что колебательные уровни сближаются с уменьшением кривизны. Кривизна потенциальной поверхности ( представляет собой довольно важную характеристику жесткого состояния. [22]
Квантовомеханический расчет [59] показывает, что из двух возможных линейных форм молекулы ( LiNC и LiCN) первая устойчивее на 0 0141 а. Экспериментальные данные о частотах также отнесены к этой форме. ДЯ помещена в рубрике LiNC, хотя при расчете энергии диссоциации связи ( Li) - ( NC) в [442] для молекулы принималась форма LiCN. В то же время расчет [59] не показывает, устойчива ли LiCN к деформационному колебанию. [23]
Квантовомеханический расчет, выполненный в работах [28, 436, 437], говорит о том, что более устойчив циклический димер; однако авторы [434] считают димер Li2H2 линейным. [24]
Квантовомеханический расчет [27] дает теплоту димеризации 37 8 ккал / моль и позволяет сделать вывод о том, что циклический димер более устойчив, чем линейный. [25]
Квантовомеханические расчеты, проведенные Я. К. Сыр-киным и М. Е. Дяткиной, показывают, что молекулы могут приобретать двухвалентные бирадикальные состояния, расположенные-энергетически и ниже, чем указано на схеме. В случае циклических ароматических углеводородов по мере усложнения системы энергия, требующаяся для размыкания валентности и перехода в состояние двух непарных электронов, снижается до 10 - 12 ккал. [26]
 |
Энергетическая диаграмма взаимодействия H2 l2. t2HI. [27] |
Квантовомеханические расчеты показывают, что протекание реакции через образование активного комплекса энергетически выгоднее, чем возникновение новых связей после полной диссоциации исходных компонентов. [28]
Квантовомеханические расчеты, проведенные для многоатомных молекул, приводят к заключению, что энергия молекулы должна быть квантованной. [29]
Квантовомеханические расчеты показывают, что в положении 4 электронная плотность максимальна. В согласии с этим, главным конечным продуктом восстановления является 4 5-дигид-роазулен. В присутствии доноров протонов электрохимическое восстановление азулена протекает необычно. Первая одноэлект-ронная волна с Et /, - 1 68 В не меняется при добавлении уксусной кислоты. Как считают, возрастание второй волны объясняется тем, что дигидро-соединение восстанавливается значительно легче моноанион-радикала или нейтрального радикала. [30]
Страницы: 1 2 3 4