Расшифровка - масс-спектр
Cтраница 1
Расшифровка масс-спектров позволяет однозначно установить положение дейтерометильных групп, отвечающее локализации свободных гидроксильных групп в исходном частично метилированном метилгликозиде. [1]
Расшифровка масс-спектров многоатомных молекул значительно упрощается, если известно, что распределение изотопов между различными молекулярными формами является равновероятностным. В этом случае при расчете изотопного состава элемента, содержащего два изотопа, независимо от их концентрации можно использовать только два ионных пика. В качестве примеров ниже приведены расчетные формулы для определения изотопного состава 15N по масс-спектру N2 и 35С1 по масс-спектру ССЦ ( в ат. [2]
 |
Кривая эффективности ионизации для ионов Hg.| Зависимость интенсив-ностей ионных токов в масс-спектрах пара Оа2Оз и Ag от величины отклоняющегося потенциала ( прибор МИ-1305. [3] |
Расшифровку масс-спектра обычно начинают с установления химического состава всех наблюдаемых ионов. Для этого измеряют массы ионов и получают экспериментальное распределение ин-тенсивностей линий масс-спектра, по которым рассчитывают относительные распространенности изотопов в каждом ионе и сравнивают их с теоретическим расчетом. [4]
Расшифровку масс-спектра смеси можно начать непосредственно с определения концентрации пропана, поскольку пик 44 в масс-спектре смеси принадлежит только пропану. [5]
Расшифровку масс-спектра неизвестного соединения начинают с отнесения [ ков с наибольшим массовым числом, так как эти пики являются определяющий при оценке спектра [ молекулярный пик, ( М - Х) - пик, пнкн стабилнзнровак-ых фрагментов ] по сравнению с пиками с низкими массовыми числами. Прежде: егО идентифицируют молекулярный пик, благодаря чему определяют молеку-ярную массу исследуемого соединения. [6]
Расшифровку масс-спектра неизвестного соединения начинают с отнесения пиков с наибольшим массовым числом, так как эти пики являются определяющими при оценке спектра [ молекулярный пик, ( М - Х) - пик, пики стабилизированных фрагментов ] по сравнению с пиками с низкими массовыми числами. Прежде всего идентифицируют молекулярный пик, благодаря чему определяют молекулярную массу исследуемого соединения. Было замечено, что соединения, содержащие легко отщепляемые фрагменты X, дают только слабый молекулярный, но интенсивный ( М - Х) - пик. В табл. 22 приведены такие фрагменты и соответствующие им массовые числа. [7]
Для расшифровки масс-спектров использовали визуальный и фотометрический методы, рассмотренные в гл. [8]
Поэтому расшифровка масс-спектров сплавов значительно легче расшифровки оптических спектров. Все это весьма упрощает анализ и значительно сокращает его продолжительность. Так, по данным Демпстера [5], время, требуемое для определения примесей к урану в количестве восьми компонентов, составляет около 20 сек. [9]
Задача расшифровки масс-спектра сводится, таким образом, к нахождению коэффициентов ао2 и а12, что в свою очередь позволяет сразу же найти и соотношения в спектре мономера: cTol - / 01 / / и ( / - a0 z) / fi - 12 2 - Здесь коэффициенты akl рассматриваются как независящие от температуры. [10]
Задача расшифровки масс-спектра сводится к нахождению коэффициентов а02 и а. Если вещество из отсека II полностью испарится, тогда в нем при достаточно малой проводимости отверстия b ( гьга; Га 0, l - f - 0 5 мм) пар будет ненасыщенным. [11]
При расшифровке масс-спектра прежде всего необходимо решить, какой пик соответствует молекулярному иону. Спектр просчитывается в направлении увеличения значений т / е до последних наблюдающихся пиков, которые и представляют собой обычно область молекулярного иона. [12]
Дальнейший ход расшифровки масс-спектра основывается на закономерностях фрагментации. Спектр, содержащий много осколочных ионов, интенсивность пиков которых увеличивается с уменьшением т / е, как правило, соответствует алифатическому углеводороду или его производному. Как уже указывалось, ароматические соединения имеют интенсивный пик молекулярного иона. Главные осколочные ионы позволяют выяснить основные направления диссоциативной ионизации. Предполагаемый путь фрагментации проверяют анализом положений пиков метастабильных ионов. [13]
Таким образом, расшифровка масс-спектра и определение относительного состава проведены без привлечения предположений о сечении ионизации. При более сложнОдМ составе пара эксперимент осуществляют при нескольких температурах. Расчеты несколько изменяются для молекулярного ( невязкого) течения газа. [14]
На следующей стадии расшифровки масс-спектра следует выделить главные осколочные ионы и попытаться установить основные направления распада. Главные осколочные ионы могут иметь характеристичные значения т / е ( см. выше), что дает непосредственную информацию. Осколочные ионы с нечетными значениями т / е соответствуют четноэлектронным фрагментам ( см. разд. В последнем случае при интерпретации масс-спектра следует проявлять особую тщательность, так как некоторые фрагментные ионы могут возникать из перегруппированных предшествующих ионов. [15]
Страницы: 1 2 3 4