Cтраница 2
Первой стадией брожения является фосфорилирова-н и е и расщепление гексозодифосфорной кислоты под действием специфического фермента ( гексокиназы) на фосфорнокислый эфир глицеринового альдегида и фосфорнокислый эфир диоксиацетона, находящихся в равновесии друг с другом. Под влиянием фермента, действенной группой которого является козимаза, фосфорнокислый эфир глицеринового альдегида превращается в фос-фоглицериновую кислоту. Оба атома водорода, выделившиеся при дегидрировании, в последующей стадии реакции присоединяются к ацетальдегиду, который при этом гидрируется в этанол. [16]
Результаты соответствующих опытов свидетельствуют о том, что расщепление О-метилкоменовой кислоты протекает исключительно по С2 - С3 связи. Замещение - у-пиронов у атома С-2 на электрофильную группу сильно увеличивает тенденцию к разрыву С2 - С3 Связи. [17]
Первой стадией брожения является фосфор и лирова-н и е и расщепление гексозодифосфорной кислоты под действием специфического фермента ( гексокиназы) на фосфорнокислый эфир глицеринового альдегида и фосфорнокислый эфир диоксиацетона. Под влиянием фермента, действенной группой которого является к о з и м а з а, фосфорнокислый эфир глицеринового альдегида превращается в фос-фоглицериновую кислоту. Оба атома водорода, выделившиеся при дегидрировании, н последующей стадии реакции присоединяются к ацетальдегиду, который при этом гидрируется в этанол. [18]
Он был также обнаружен в продуктах бактериального дегидрирования ацетальдегида или расщепления ацетоуксус-ной кислоты. Стэдмен и Баркер [36] показали, что ацетилфосфат совершенно неактивен в подобной реакции и, следовательно, неидентичен активной уксусной кислоте. Однако было найдено, что ацетилирование холина и сульфаниламида, протекающее соответственно в экстрактах из органов животных и из печени голубя в присутствии активной уксусной кислоты, может происходить и в ее отсутствие, когда добавлена смесь ацетата и аденозинтрифосфата. Поэтому возможно, что в ферментных системах, встречающихся в организмах животных, ацетилфосфат не обладает активностью донора ацетильной группы, а аденозинтрифосфат ( являющийся, по-видимому, источником фосфатной группы) в сочетании с ацетатом такую активность проявляет. [19]
Второй способ - с введением соединительного звена сводит расщепление спиртов к расщеплению кислот, благодаря чему возможны разнообразнейшие варианты. [20]
Метоксиалканы дают главным образом со-оксиалкановые кислоты, вероятно, за счет гидролиза или расщепления со-метоксиалкановых кислот. Из 1-этоксиалка-нов получаются со-оксикислоты и ( со-1) - оксиалкоксиуксусные кислоты. Наконец, 1-пропоксиалканы превращаются в вещества, образующиеся в результате первоначального окисления любого конца молекулы и. [21]
Вполне же доказывается присутствие в них трех метоксильных групп опытом, произведенным над продуктом расщепления кислоты. [22]
Наряду с обменом аминокислот в организме протекает и обмен пуриновых оснований, образующихся при расщеплении неклеиновых кислот. Аминопурины - - аденин и гуанин - дезаминируются в оксипурины - гипоксантин и ксантин, окисляющиеся далее в мочевую кислоту. Мочевая кислота является главным конечным продуктом пуринового обмена у человека и антропоидов. [23]
В колонке поглощаются углекислота, вода и некоторые другие побочные продукты, образующиеся при расщеплении пирослп-зевой кислоты. Получающийся продукт почти чист; вторичная перегонка делает его вполне чистым. [24]
Они обнаружили также, что этот оптически активный и относительно доступный амин - превосходный реагент для расщепления кислот. [25]
Образование амидов с оптически активными аминами до сих пор, видимо, вообще не использовалось для расщепления кислот. Также не испытаны и другие возможные пути. Объясняется это, несомненно, тем, что способ образования диастереомерных солей с оптически активными основаниями является практически более удобным, чем все другие. Образование и расщепление солей проходит с большой легкостью, а благодаря большому выбору оптически активных оснований ( алкалоидов) и синтетических веществ можно подобрать реактив, образующий с расщепляемой кислотой наиболее легко разделяемую пару диастереомеров. [26]
Они обнаружили также, что этот оптически активный и относительно доступный амин - превосходный реагент для расщепления кислот. [27]
Дальнейшее окисление кетотрикарбоновой кислоты IX приводит к образованию трикарбоновой кислоты X, уже ранее полученной при расщеплении пиродезоксибилиановой кислоты. [28]
Хотя продукты расщепления антоцианов в общем получаются при помощи гидролиза кислотой, но лучше всего нейтрализовать полученные при расщеплении кислоты ( малоновая, р-оксибензойная, р-кумаровая) холодным раствором едкого натра. [29]
Реакции аналогичного типа происходят при разрушении псевдомонадами гербицида 3 5-динитро-о - крезола ( ДНОК) [9], а также при расщеплении 5-оксиантраниловой кислоты Nocardia ораса [ IQ ], но эти процессы также не имеют препаративного значения. Тем не менее приведенные выше примеры мотут навести на мысль о возможности практического использования реакций такого типа для других субстратов, имеющих важное синтетическое значение. [30]