Расщепление - кислота
Cтраница 3
Последовательным гидрированием, окислением до насыщенной кетокислоты и восстановлением по Клемменсену она была превращена в вещество, идентичное биснор-аллохолановой кислоте ( V), полученной расщеплением аллохолановой кислоты по Барбье - Виланду. [31]
Для расщепления аминокислот могут быть применены асимметрические реактивы как кислого, так и основного характера, образующие производные по карбоксильной или по аминогруппе - Таким образом, все способы расщепления кислот и аминов в прин. Однако на практике возникают затруднения, которые сильно ограничивают число фактически используемых способов. [32]
Он указывает, что проводить расщепление кислот через гидразиды может во многих случаях оказаться более удобно, чем через соли с алкалоидами, так как гидразиды любых ( в том числе и очень слабых, не дающих прочных солей) кислот вполне устойчивые вещества и, как правило, хорошо кристаллизуются. [33]
Маскарелли и Визинтин [ Zbl. II, 704 ] исследовали расщепление дипикриновой кислоты ( гексаншпро-т, т - диоксидифе-нила) на оптические антиподы. [34]
В этом способе соединительным звеном служит двухосновная кислота, при помощи которой расщепляемый спирт переводится в соединение кислого характера. Таким образом, задача сводится к расщеплению кислоты, что легко осуществляется обычным путем при помощи асимметрических оснований. [35]
Простые эфиры расщепляются при нагревании до 120 - 150 С с концентрированными ( 48 %) водными растворами НВг или HI. Эта реакция была открыта в 1861 г. A.M. Бутлеровым на примере расщепления 2-этоксипропановой кислоты под действием 48 % - й йодистоводородной кислоты. [36]
В другой 0 2 мл порции этой же мочи проводят совместное определение трихлорэтанола и трихлоруксусной кислоты. При этом происходит освобождение трихлорэтанола от связи с глю-куроновой кислотой ( расщепление урохлораловой кислоты) и полное его окисление в трихлоруксусную кислоту. После охлаждения в колбу медленно добавляют 6 мл раствора едкого натра и 7 мл пиридина. [37]
Протон в свою очередь может действовать как основание ( по Бренстедту) и связываться с водой в Н3О, гидрониевый ион. Обе реакции, отдача и связывание протонов, обратимы, и степень расщепления кислоты, степень диссоциации, зависит от соотношения скоростей обеих реакций. Ясно, что эта степень диссоциации, которая у отдельных веществ может колебаться от 0 до 100 %, играет исключительно важную роль в растворах электролитов. [38]
Эти спаренные глюкуроновыс кислоты могут быть разложены на компоненты серной кислотой. В первый раз свободную глюкуроновую кислоту в кристаллическом виде получили Эрлих и Регорст 83 расщеплением ментолглюкуроновой кислоты. Квика м, борнеол, который может быть рекомендован благодаря тому, что он неядовит для собак. [39]
Конрад [173], обладают различными запахами. Использовав хинин для расщепления рацемической гранс-гекса-гидрофталевой кислоты, авторы получили энантиомеры этой кислоты и установили, что () - и ( -) - диметиловые эфиры транс-гексагидрофталевой кислоты ( XXXVIII) имеют разные запахи. [40]
 |
Элиминация остатка сульфоновой кислоты из молекулы нафталин-ульфоновой кислоты. [41] |
При деградации арилгалогенов замещающие группы часто отщепляются на последних этапах катаболизма после разрушения ароматических колец системы. Суль-фонированные нафталины широко используются в качестве эмульгаторов и смачивающих агентов, а также при производстве азокрасителей; в обычных очистных сооружениях эти соединения не разлагаются микроорганизмами. Однако в непрерывной культуре одно из использующих нафталин микробных сообществ, выделенное из сточных вод, приобрело способность к расщеплению нафталинсульфоновых кислот. [42]
Томсеном были также рассчитаны тепловые эффекты некоторых органических реакций и сделаны соответствующие выводы. Им рассмотрены следующие реакции: замещение при действии галогенов на насыщенные углеводороды и на галогенопроизводные; присоединение галогенов и галогеноводородных кислот к ненасыщенным соединениям и их отщепление от галогенопроизводных; восстановление га-логенопроизводных водородом и образование из них спиртов; действие галогеноводородных кислот на спирты; отщепление от спиртов воды; окисление спиртов; образование сложных эфи-ров; расщепление кислот и их солей с выделением двуокиси углерода и образованием соответствующих углеводородов, альдегидов и кетонов; образование и разложение дициана и синильной кислоты; взаимодействие нитрилов с кислотами и щелочами; образование аминов. Томсен пришел к некоторым выводам, которые были ранее получены путем обобщения фактов, исследованных химиками. Так, термохимические данные свидетельствуют, по Томсену, в пользу образования вторичных, а не первичных спиртов, при взаимодействии ненасыщенного углеводорода и воды в присутствии серной кислоты [ там же, стр. Небольшие тепловые эффекты, по Томсену, могут веста к обратимости реакции, о чем он говорит по поводу реакции образования три-метилкарбинола из йодистого третичного бутила [ там же, стр. Но в то же время Томсен прошел мимо некоторых правил, сформулированных Марковниковым и другими химиками-органиками, как-то: правил о порядке отщепления элементов воды и галогенопроизводных кислот от соответствующих спиртов и галогенопроизводных, о порядке присоединении галогенопроизводных к непредельным углеводородам п закономерности в замещении водорода на галоген в предельных углеводородах. Впрочем, в последнем случае Томсен увеличение теплового эффекта реакции замещения водорода на хлор в ряду: метан, этан, пропан и изобутан приписал увеличению молекулярного веса при переходе от метана к изобутану, а пе различному характеру связей замещаемого водорода с углеродом в этих соединениях. [43]
Томсеном были также рассчитаны тепловые эффекты некоторых органических реакций и сделаны соответствующие выводы. Им рассмотрены следующие реакции: замещение при действии галогенов на насыщенные углеводороды и на галогепопроизводные; присоединение галогенов и галогеноводородных кислот к ненасыщенным соединениям и их отщепление от галогенопроизводных; восстановление га-логенопроизводных водородом и образование из них спиртов: действие галогеноводородных кислот на спирты; отщепление от спиртов воды; окисление спиртов; образование сложных эфи-ров; расщепление кислот и их солей с выделением двуокиси углерода и образованием соответствующих углеводородов, альдегидов и кетонов; образование и разложение дициана и синильной кислоты; взаимодействие нитрилов с кислотами и щелочами; образование аминов. Томсен пришел к некоторым выводам, которые были ранее получены путем обобщения фактов, исследованных химиками. Так, термохимические данные свидетельствуют, по Томсену, в пользу образования вторичных, а не первичных спиртов, при взаимодействии ненасыщенного углеводорода ц воды в присутствии серной кислоты [ там же, стр. Небольшие тепловые эффекты, по Томсену, могут вести к обратимости реакции, о чем он говорит по поводу реакции образования три-метилкарбинола из йодистого третичного бутила [ там же, стр. Но в то же время Томсен прошел мимо некоторых правил, сформулированных Марковниковым и другими химиками-органиками, как-то: правил о порядке отщепления элементов воды и галогенопроизводных кислот от соответствующих спиртов и галогенопроизводных, о порядке присоединения галогенопроизводных к непредельным углеводородам и закономерности в замещении водорода на галоген в предельных углеводородах. Впрочем, в последнем случае Томсен увеличение теплового эффекта реакции замещения водорода на хлор в ряду: метан, этан, пропан и изобутан приписал увеличению молекулярного веса при переходе от метана к изобутану, а не различному характеру связей замещаемого водорода с углеродом к этих соединениях. [44]
Тепло газов расщепления утилизируют различными способами. Наиболее часто его используют для подогрева дутьевого воздуха. Охлаждение газов расщепления в котле-утилизаторе, снабженном пароперегревателем, дает возможность получать энергетический пар давлением 60 10s Па. Тепло реакционных газов используется также для предварительного концентрирования подаваемой на расщепление кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4