Cтраница 1
Выявление причин уменьшения пика компонента на хроматограмме или его.| Выявление неисправностей, приводящих к размыванию заднего фронта пика. [1] |
Расщепление пика может быть также вызвано неправильным вводом пробы. [2]
Расщепление пика N ( ls) в РсН2 однозначно свидетельствует о сильной связи атомов водорода с азаатомами азота, тогда как мости-ковая структура, в которой каждый атом водорода одновременно связан с двумя атомами азота ( рис. 3.20), крайне маловероятна. [3]
Такое расщепление пиков для каждого номинального значения т / е связано с характерным дефектом массы, состоящим в том, что точные атомные веса различных элементов отличаются от их номинальных значений. Так, например, точные атомные веса элементов F19 ( 18 9984) и О16 ( 15 9949) несколько ниже номинальных, а для элемента Н1 ( 1 0078) - больше. [4]
Такое расщепление пиков для каждого номинального значения тп / е связано с характерным дефектом массы, состоящим в том, что точные атомные веса различных элементов отличаются от их номинальных значений. Так, например, точные атомные веса элементов F19 ( 18 9984) и О16 ( 15 9949) несколько ниже номинальных, а для элемента Н1 ( 1 0078) - больше. [5]
Величины химических сдвигов для протонов, входящих в состав некоторых групп. [6] |
Изучение расщепления пиков дает богатую дополнительную информацию о строении вещества. [7]
Механизм расщепления пика, описанный выше, полностью исчезает. Это, очевидно, происходит из-за того, что Xt и знак ее временной производной полностью следуют за скачками А; поскольку эти скачки дискретны, знак dX / dt с необходимостью должен изменяться при каждом скачке, так что гармоники шума не играют роли. [8]
Стеклянные вкладыши для осуществления прямого ввода пробы в колонку. [9] |
При искажении или расщеплении пика рекомендуется применять метод пустого капилляра. [10]
Стеклянные вкладыши для осуществления прямого ввода пробы в колонку. [11] |
При искажении или расщеплении пика рекомендуется применять метод пустого капилляра. [12]
Кроме того, характер расщепления пиков, относящихся к метильным группам, наводит на мысль о том, что наблюдаемое в первом образце расщепление на триплет обусловлено наличием разветвлений типа этильных групп или же более длинных радикалов, в то время как расщепление на дублет пика на спектре для второго образца соответствует наличию преимущественно метальных радикалов. [14]
Три линии на рис. 10 - 7, а представляют расщепление пика ЭПР в результате взаимодействия с ядром с / 1 и с константой сверхтонкой структуры. Часто в наблюдаемом спектре не проявляются все ожидаемые линии, поскольку значения g и А таковы, что две линии оказываются расположенными очень близко друг к другу и не разрешаются. Две линии на рис. 10 - 8, о обусловлены расщеплением от протона. На рис. 10 - 8 6 каждая линия в свою очередь расщеплена на три компоненты вследствие взаимодействия с ядром X; таким образом, всего следует ожидать появления шести линий, которые все должны иметь одинаковую интенсивность. Однако возможно обнаружить только пять линий, так как две средние компоненты не разрешаются. [15]