Расщепление - пик - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Жизнь уходит так быстро, как будто ей с нами неинтересно... Законы Мерфи (еще...)

Расщепление - пик

Cтраница 3


КОМПРОМИСС между двумя типами поведения - С и В Наиболее интересно отметить, что в точке бифуркации 74, 4 2, где дето 1 / 2 является 5-кратным корнем и где возникают две симметричные ветви критических точек с А, 0, происходит нечто похожее на обмен устойчивостями при детерминистических бифуркациях. Именно, когда у находится слева от этой точки, критическое поведение обусловлено действием механизма затухания пика. Когда у находится справа от этой точки, за индуцирование критической точки ответствен механизм расщепления пика.  [31]

Кривая ( 2) на рис. 2 получена на 80 - й минуте после остановки перемешивания. Из рисунка видно, что экспериментально зафиксировано появление нового микрогетерофазного состояния на границе раздела, о чем свидетельствует расщепление пиков. Величина новых максимумов колеблется во времени ( рис. 4), это указывает на неожиданный эффект - в системе наблюдаются колебания. Микрогетеро-фазное состояние то увеличивается, то уменьшается. Подобному колебанию подвергается и параметр порядка микрогетерофазного состояния.  [32]

В идеальном случае проба вводится в колонку в виде одной зоны, размеры которой ( ширина) минимальны. Для этого необходимо, чтобы ввод пробы шприцем носил однородный характер независимо от того, как вводится проба - автоматически или вручную. Если достичь плавного ввода пробы не удается, то проба попадает в колонку в виде как минимум двух дискретных зон, что и приводит к расщеплению пика.  [33]

В идеальном случае проба вводится в колонку в виде одной зоны, размеры которой ( ширина) минимальны. Для этого необходимо, чтобы ввод пробы шприцем носил однородный характер независимо от того, как вводится проба - автоматически или вручную. Бели достичь плавного ввода пробы не удается, то проба попадает в колонку в виде как минимум двух дискретных зон, что и приводит к расщеплению пика.  [34]

35 Зависимость ширины пика от объема вводимой пробы. Анализируемое вещество додекан, растворитель гексан. Условия эксперимента. колонка 25 м х 0 31 мм с НФ SE-54. газ-носитель водород ( 44 см / с. программирование температуры от 60 до 320 С со скоростью подъема температуры 15 град / мин.| Хроматограмма фракции эфирных масел L. Valeriana сеШса. Объем вводимой пробы 1 мкл. Растворители. а - метанол. б - м-гексан. ( Из работы с разрешения издательства Elsevier, Амстердам. [35]

Фракцию полярных компонентов получали в двухфазной системе: 1 мкл м-гексана и 6 мл метанола. На рис. 3 - 29 приведены хроматограммы метанольного и м-гексанового слоя. Метанол вызывает расщепление пика, а н-гексан - нет.  [36]

В этом смысле среда не является столь же случайной, как, скажем, в случае ОУ-процесса, для которого пространство состояний содержит континуум состояний. ОУ-процесса совпадает с физическим пространством состояний. В области С поведение плотности вероятностей определяется механизмом расщепления пика. Очевидно, что такое двухмодо-вое поведение не является компромиссом между ДВУМЯ типами поведения в области А и В. На самом деле функция Ps ( x) уже меняет свой характер с ограниченного на расходящийся, когда два максимума все еще находятся на конечном расстоянии от границ носителя.  [37]

38 Блок-схема комплекса масс-спектрометр - система обработки информации. [38]

Разумеется, метод автоматической обработки масс-спектров высокого разрешения не лишен недостатков, которые, если не считать аппаратурной сложности, являются издержками быстроты анализа. В частности, при случайных флуктуациях магнитного поля или под воздействием интенсивной внешней помехи на отдельных участках масс-спектра погрешность определения массы может возрасти настолько, что потребуется повторное сканирование. Возрастает влияние статистических флуктуации ионного тока, повышаются требования к стабильности каналов питания масс-анализатора и к стабильности потока реперного вещества. Сложность автоматической обработки масс-спектров увеличивается при наличии в масс-спектре неразрешенных дублетов, особенно если одним из партнеров дублета является ре-перный пик. При неточном выборе порога регистрации и алгоритма обнаружения пика может наблюдаться расщепление пиков и появление ложных пиков на хвостах интенсивных линий.  [39]

Очень часто в спектрах полимеров большую роль играют системы двух взаимодействующих спинов, которые могут быть легко рассчитаны даже в случае сильной связи. При малой величине отношения / / Av ( 0 01) спектр такой системы состоит из двух хорошо разделенных дублетов с пиками равной интенсивности. С точностью до ошибки эксперимента / равно расщеплению дублетов, a Av - расстоянию между их центрами, то есть система может быть обозначена как АХ. При увеличении / / Av до - 0 1 ( рис. 1.16, а) внутренние пики становятся явно больше наружных, но еще можно допустить, что это спектр системы АХ и рассчитывать его по наблюдаемым параметрам. Когда отношение / / Av превышает 0 1 - 0 2, распределение интенсивностей пиков еще более искажается, а центры дублетов уже не соответствуют химическим сдвигам; в то же время расщепление пиков дублета в точности равно / независимо от его значения. Такая пара спинов обозначается как система АВ.  [40]

41 Зависимость ширины пика от объема вводимой пробы. Анализируемое вещество додекан, растворитель гексан. Условия эксперимента. колонка 25м х 0 31 мм с НФ SE-54. газ-носитель водород ( 44 см / с. программирование температуры от 60 до 320 С со скоростью подъема температуры 15 град / мин.| Хроматограмма фракции эфирных масел L. Valeriana t celtica. Объем вводимой пробы 1 мкл. Растворители. а - метанол. б - н-гексан. ( Из работы с разрешения издательства Elsevier, Амстердам. [41]

При анализе 1 мкл раствора пробы в метаноле на колонке с неполярной фазой пики веществ, элюирующихся при температуре на 50 - 60 С выше температуры кипения растворителя, искажены или расщеплены. Это явление проиллюстрировано на примере анализа фракции эфирного масла L. Фракцию полярных компонентов получали в двухфазной системе: 1 мкл н-гексана и 6 мл метанола. На рис. 3 - 29 приведены хроматограммы метанольного и н-гексанового слоя. Метанол вызывает расщепление пика, а н-гексан - нет.  [42]

При непосредственном вводе пробы температура термостата может быть существенно выше, чем при вводе без делителя потока. В последнем случае должна произойти повторная конденсация растворителя. При непосредственном же вводе проба поступает в колонку в жидком виде. Проведенные исследования показали, что при нормальных рабочих условиях ( температура термостата меньше или равна температуре кипения растворителя) жидкая проба переносится вдоль всей колонки под действием газа-носителя. При вводе пробы растворитель и анализируемые вещества распределяются на некоторой части колонки до тех пор, пока под действием потока газа-носителя на внутренней поверхности колонки не образуется устойчивая пленка растворителя. Важно уменьшить длину смачиваемой растворителем зоны, поскольку растворенные вещества распределяются по всему этому участку. Очевидно, что размывания зоны во времени при непосредственном вводе пробы в колонку не происходит. Выше указывалось, что размывание зоны в пространстве приводит к расширению и даже расщеплению пика.  [43]



Страницы:      1    2    3