Cтраница 1
Расщепление эфирной связи в большинстве случаев протекает в довольно же сткпх условиях, часто по невыясненному механизму, и используемые для расщеплеии реагенты не всегда применяются с одинаковым успехом. Расщепление эфиров прово дится под действием кислотных агентов, таких, как галогениды алюшшпя А1ХВ H3S04, ангидриды и хлорангидриды кислот и га л о ген овод ор оды, а также под деисгввеь оснований, металлооргапических совдкиениж ж щелочных металлов. В некоторых слу чаях связь С-О - С может быть разорвана также гидрированием. [1]
Расщепление эфирных связей между мономерами приводит к фрагментации макромолекулы, ее растворимости С другой стороны, в ходе варки происходят конденсационные процессы, которые приводят к образованию новых С-С - связей между мономерами Количественная сторона всех этих процессов зависит от условий варки, чем и определяется содержание тех или иных структур, а также функциональных групп в получаемых препаратах. [2]
Расщепления эфирной связи в этом случае не наблюдается. [3]
Карбогидразы катализируют расщепление эфирной связи ( ROR) в дисахаридах и полисахаридах. [4]
Эти реакции расщепления эфирной связи протекают очень легко, что подтверждает гипотезу о существовании короткоживу-щей промежуточной частицы МСН. [5]
Если при расщеплении эфирной связи С-О образуется ароматическая кислота, то она обычно восстанавливается в условиях расщепления до спирта. [6]
В нейтральном растворе расщепление фенильной эфирной связи происходит медленно. Поэтому и сульфидирование лигнина при рН 7 идет медленно. При сульфатной варке гидроксильные ионы расщепляют фенольную эфирную связь, тогда как сероводородные ионы расщепляют бензилспиртовые эфирные перекрестные связи. [7]
Потенциал, при котором начинается расщепление эфирной связи, существенно зависит от наличия заместителей в ароматическом ядре. Присутствие электроотрицательных заместителей облегчает разрыв связи. [8]
Потенциал, при котором начинается расщепление эфирной связи, существенно зависит от наличия заместителей в ароматическом ядре. Присутствие электроотрицательных заместителей облегчает разрыв связи. [9]
При омылении эфиров появляется опасность расщепления эфирной связи. [10]
Анализ простых эфиров основан на расщеплении эфирной связи и обнаружении продуктов этого процесса, поэтому для каждого соединения выбирается соответствующая методика. [11]
Первичная фотолитическая реакция состоит либо в расщеплении эфирной связи с образованием 2 4-дихлорфенола ( при облучении 2 4 - Д), либо в последовательном замещении атомов хлора в кольце на оксигруппы, при этом вначале образуются 2-хлор - 4-оксифеноксиуксусная и 4-хлор - 2-оксифеноксиуксусная кислоты. Фотолиз протекает за счет осуществления этих главных реакций, которые и приводят к образованию оксиги-дрохинона. [12]
При нормальном порядке добавления реагентов в диэтиловом эфире расщепление эфирной связи проходит на 52 - 66 %, когда в реакцию берется менее 1 моль LiAlH4, и на 5 - 10 % - при большем количестве LiAlH4, Таким образом, избыток LiAlH4 подавляет гидрогенолиз связи С-О. [13]
Общим для всех рассмотренных до сих пор способов расщепления эфирной связи является необходимость применять реактивы, довольно агрессивные в химическом отношении. [14]
Наряду с этим аддуктом получается 1 3-дихлорид, образование которого объясняется возможным расщеплением эфирной связи под влиянием катализатора. При 20 - 30 С, 8 - 10 ч в тетрагидрофуране из метил-трет. [15]