Cтраница 2
Продукт из дифенилоксида содержал около 30 % перфторциклогексана; это указывало на расщепление эфирной связи. Однако молекулярный вес чистого продукта равнялся 380, что примерно соответствует молекулярному весу перфтордиметилциклотексилового эфира. [16]
Действие бромистого натрия и серной кислоты на Р - ЭТОКСИЭТИЛОВЫЙ спирт вызывает расщепление эфирной связи. [17]
Установлено, что в растениях протекают процессы: гидроксилирование ароматического ядра, расщепление эфирной связи, деструкция ароматического ядра, образование соединений с глюкозой и аминокислотами. [18]
Небольшое повышение в соотношении фенольных гидроксиль-ных групп, которое может быть результатом расщепления фе-нильных эфирных связей или раскрытия кумаранового кольца, не было пропорционально 50 % - ному увеличению содержания серы ( с 4 1 до 6 1 %) даже с учетом повышения молекулярного веса. [19]
Метод основан на экстракции содержащихся в анализируемых образцах токсикантов органическими растворителями и расщеплении эфирной связи 2М - 4Х и ее конъюгатов в процессе сплавления с гидрохлоридом пиридина. [20]
Медно-хромовый катализатор мало активен при восстановлении цикла фурана, но очень эффективен в расщеплении эфирной связи в фуране, а при более низких температурах удобен для гидрирования кратных связей в боковой цепи с сохранением фуранового ядра. В относительной легкости восстановления фуранового кольца природа заместителей иногда играет доминирующую роль. [21]
В связи с этим интересно отметить, что в некоторых случаях сульфирование сложных эфиров проходит без расщепления эфирной связи. Комплекс 2S03 - пиридин дает 100 % - ный выход дисульфоновых кислот с первыми двумя эфирами, а комплекс S03 - диоксан приводит к образованию со 100 о-ным выходом дисульфоновых кислот с первым и третьим эфирами. С другой стороны, диэтилмалонат с комплексом S03 - диоксан дает 50 % моносульфоновой кислоты; дисульфоновая кислота из-за пространственных затруднений не образуется. Отличительной особенностью сульфирования сложных эфиров является преимущественное образование дисульфоновых кислот, в то время как при сульфировании свободных кислот, за исключением уксусной кислоты, образуются только моносульфированные соединения. При 100 С без растворителя получается дисульфоновая кислота. [22]
XXXIV), различающихся конфигурацией гидро-ксильной группы в положении 3, в кипящем тетрагидрофуране наряду с расщеплением эфирной связи происх одит 1 2-перегруппи-ровка. [23]
Диариловые эфиры - очень инертные соединения ( не считая реакций электрофильного замещения в ароматических кольцах), расщепление эфирной связи протекает с большим трудом. [24]
Было предположено, что в реакции сульфирования лигнина принимают участие а-фенилкарбинольные группы и группировки, образующиеся при расщеплении эфирных связей между бензольными кольцами и пропановой боковой цепочкой. [25]
Реакции алкила-я 4 5 - 1о 30кл - м d 35D) риловых эфиров определяются повышенной полярностью связи О-R, что облегчает расщепление эфирной связи, и повышенной электронной плотностью в ареновом цикле, что позволяет осуществить реакции электро-фильного замещения. В основе этого лежит сопряжение неподелен-ной электронной пары кислородного атома с я-электронной системой арена. [26]
По Мигига с сотрудниками [ 65а ], щелочной гидролиз лигнина, имеющий место при натриевой и сульфитной варках целлюлозы, включает расщепление эфирных связей с одновременной конденсацией. Как это было показано на опытах с модельными веществами, конденсация происходит частично с образованием связей между 5 - м атомом углерода бензольного кольца одного структурного звена и а-атомом углерода боковой цепи другого. [27]
В то же время ее реакционная способность неизмеримо выше, чем это обычно наблюдается алкиларильных эфиров Например, при нагревании анизола в 20 % - ном спиртовом растворе едкого кали при 200 С в течение 7 час расщепление эфирной связи происходит только на 7 % [69] Интересно, что в отличие от реакций в кислой среде адкидирование фенольдпгп гидрокг. [28]
В то время как пиранозные кольца восстанавливающихся Сахаров являются полуацеталями и находятся в воде в равновесии с гидратированными ациклическими молекулами [ глюкоза реагирует так, как если бы она имела формулу НО-СН2 ( СНОН) 4СН ( ОН) 2 ], все глюкозиды, являясь ацеталя-ми, не гидролизуются в нейтральном растворе, а поэтому атакуются полной кислотой без расщепления эфирной связи. Такое окисление было использовано как доказательство, что ос-ме-тил - О-глюкоза содержит шестичленный цикл, а также как доказательство, что простые нуклеотнды содержат рибозу с фу-ранозным циклом. [29]
При омылении эфиров появляется опасность расщепления эфирной связи. [30]