Cтраница 1
Расщепление двойной связи С-С на два карбонил-содержащих фрагмента может быть выполнено и другим способом: окислением с помощью озона. Этот реагент достаточно селективно реагирует с олефинами, образуя озониды, которые без выделения обрабатывают далее восстановителем. [1]
Более гладкое расщепление двойной связи с образованием двух молекул оксосоединения достигается окислением смесью йодной кислоты и четырехокиси осмия. Восстановившаяся четырехокись осмия регенерируется под действием йодной кислоты, таким образом для осуществления реакции достаточно добавить небольшое ее количество. [2]
Описано расщепление двойной связи при пропускании через раствор вещества в четыреххлористом углероде озонированного кислорода в течение 4 час. [3]
Мягкость условий обеспечивает быстрое и селективное расщепление двойной связи енамина в присутствии в субстрате других ненасыщенных групп. [4]
В данном случае происходит расщепление двойной связи эфира енола. [5]
Очень большое значение имеет также расщепление двойных связей при действии озона ( см. стр. Образующийся в первой стадии этой реакции гетероциклический продукт присоединения расщепляют при действии воды или же водорода в момент выделения. [6]
Окисление олефинов раствором пермангапата приводит к расщеплению двойной связи с получением карболовых кислот. Как показал еще Вапгер [255], при этом образуются в качестве промежуточных продуктов гликолп. [7]
Окисление олефинов раствором перманганата приводит к расщеплению двойной связи с получением карбоновых кислот. Как показал еще Вагнер [255], при этом образуются в качестве промежуточных продуктов гликоли. [8]
Неконтролируемое окисление [4] шиффовых оснований пер-оксикислотами приводит к расщеплению двойной связи углерод - азот и к образованию карбонильного соединения и нитрозосоеди-нения. Данный метод применим для окисления алифатических, циклоалифатических и ароматических N-алкил - и N-арилальдиминов и - кетиминов. Требуемые шиффовы основания можно получать in situ из карбонильного соединения и амина. Образование оксазиридинов из шиффовых оснований аналогично хорошо известному окислению алкенов в оксираны под действием пероксикислот. [9]
Такая схема подтвердилась экспериментальными данными24, когда было обнаружено интенсивное расщепление двойной связи этилена при его окислении кислородом. Присоединение к высшим олефинам атома кислорода идет главным образом с разрывом двойной связи и образованием бирадикала. У олефинов с несимметричной молекулой атом кислорода присоединяется к наименее насыщенному водородом углеродному атому. Взаимодействие этилена с молекулярным кислородом протекает с очень небольшой скоростью. [10]
В нейтральных или кислых средах окисление перманганатом калия приводит к расщеплению двойной связи через стадию нейтрального циклического эфира с образованием моно - и дикарбоновых кислот. [11]
При взаимодействии алкена с карбанионом обычно получается аддукт Михаэля, однако в некоторых случаях происходит расщепление двойной связи. [12]
При взаимодействии алкена с карбанионом обычно получается аддукт Михаэля, однако в некоторых случаях происходит расщепление двойной связи. Необходимым условием расщепления является наличие атома водорода у несущего отрицательный заряд углеродного атома. [13]
Солянокислые соли гидразина и гидроксиламина взаимодействуют с алкенами, давая аддукты Михаэля, однако при расщеплении двойной связи другими азотсодержащими реагентами получаются гидразоны ( при взаимодействии с гидразином), фенил-гидразоны ( при взаимодействии с фенилгидразином), семикарбазоны ( при взаимодействии с семикарбазидом) и соответствующее соединение с активной метиленовой группой. [14]
Тетраацетат свинца играет большую роль в структурных исследованиях по той причине, что его применение для расщепления двойных связей заменяет озонирование и дает при этом, как правило, лучшие результаты. При действии четырехокиси осмия, перманганата калия или при окислении надкислотой к олефину присоединяются две гидроксильные группы; гликоль затем окисляется в холодной уксусной кислоте или в растворе бензола тетраацетатом свинца в смесь альдегидов или кетонов без дальнейшего окисления этих продуктов. [15]