Cтраница 1
Расщепление углерод-углеродных связей наблюдается и в реакциях окислительного присоединения псевдогалогеноидных циано-производных, таких, как алкил -, винил - и арилцианиды, а также дициан. [1]
Расщепление углерод-углеродных связей удается осуществить при нагревании перфторуглеродов до 900 - 950 в присутствии хлора и брома. [2]
Расщепление углерод-углеродных связей в - положении относительно радикального центра приводит к тому, что количество образовавшихся а-олефинов С6, С10 и Сц, а также нормальных алканов С3, С7 и Сц возрастает по сравнению с их количеством, предполагаемым при статическом расщеплении цепи. [3]
Расщепление углерод-углеродной связи в таком радикале при р-распаде приводит к алкену и более короткому первичному радикалу. [4]
Противоположными расщеплению углерод-углеродных связей являются реакции лиролиза, сопровождающегося конденсацией, что ведет к удлинению углеродной цепи. Они протекают только при высокой температуре и становятся термодинамически возможными в случае образования галогенолефинов. [5]
Ферменты, катализирующие расщепление углерод-углеродных связей, часто используют коферменты, такие как тиаминпирофос-фат и пиридоксаль, в качестве портативных аккумуляторов электронов. В таблице отсутствует также какая-либо обратимая окислительно-восстановительная система, в частности для одноэлектронных переносов. И здесь коферменты, а во многих случаях и ионы металлов, помогают заполнить этот пробел. Разнообразные функции ионов металлов обсуждаются ниже ( см. разд. На химика пять функциональных групп табл. 24.1.1 не производят особого впечатления в качестве списка реагентов. Даже нуклео-филы, обладающие, по-видимому, наивысшей четко выраженной внутренней реакционной способностью, присутствуют обычно в виде сопряженных кислот. И все же именно эти группы ответственны за выдающиеся каталитические свойства ферментов. Для того чтобы представить себе, как это может быть, следует рассмотреть их химическое поведение. [6]
Реакции другого типа включают расщепление углерод-углеродной связи. [7]
Частным случаем восстановления можно считать расщепление углерод-углеродных связей с насыщением возникают. [8]
Характерной особенностью периодатного окисления является расщепление углерод-углеродной связи в довольно мягких условиях. [9]
При крекинге в основном происходит расщепление углерод-углеродных связей. Этот процесс является эндотермическим, поэтому ему благоприятствуют высокие температуры. Крекинг можно рассматривать как процесс, обратный алкилированию или полимеризации. [10]
Для мономолекулярных и необратимых реакций расщепления углерод-углеродных связей давление уже по термодинамическим соображениям не имеет никакого значения. Как известно, влияние давления проявляется лишь в том, что оно благоприятствует разрыву углеродного скелета преимущественно в середине молекулы. Это явление трудно обосновать теоретически. [11]
При термическом крекинге существует тенденция к расщеплению углерод-углеродных связей вблизи от конца цепи и поэтому образуется много метана и этана. [12]
Образующиеся промежуточные радикалы могут иметь свободные валентности от расщепления углерод-углеродных связей в боковой цепи. Алкилзамещенные ароматические углеводороды неизмененной структуры получаются в тех случаях, когда процесс разрыва углерод-водородной связи происходит только в цикле. [13]
По всем этим механизмам предполагается, что происходит расщепление наиболее слабой углерод-углеродной связи ( а) в системе одновременно с передачей а-водорода, эта передача происходит необратимо и может являться контролирующей суммарную скорость процесса стадией. [14]
В статье содержится обзор литературных данных по реакциям гетеро-литического расщепления углерод-углеродных связей в мягких условиях сольволкза. [15]